Индолы карбенов

Для карбенов характерны реакции прямого внедрения в связь С—Н. Так, фотолиз диазометана в среде пропана приводит к смеси н-бутана и изобутилена. Распад диазокетоз в присутствии индола позволил получить своеобразный индолил-С-гликозид [c.272]

Электроф. иоиное Г. основано на способности гидри руемого соед. присоединять протон с образованием активного промежут. иоиа карбения, к-рый в свою очередь отрывает гидрид-ион от подходящего донора. Обычно донорами протонов служат сильные к-ты, напр, трифторуксусная, донорами гидрид-иоиов-триалкилсиланы, жирно-арома-тич. или неполностью гидрированные ароматич. углеводороды. Ионное Г. используют для восстановления иек-рых гетероциклич. соед.-производных тиофена, фурана, индола, для получения соед., меченных дейтерием. [c.554]

Никаких циклопропансодержащих соединений не удается выделить при взаимодействии индолов с карбенами (гщя сравнения см. разд. 13.10). В реакциях с метоксикарбонилзамещенными карбенами образуются только продукты замещения [153]. [c.436]

Значительный вклад в эту область был сделан Паремом с сотрудниками. По аналогии с хорошо известными реакциями расширения колец пиррола и индола до 3-хлор-пиридина и 3-хлорхинолина с применением хлороформа и сильного основания Парам изучал поведение индена в подобных условиях. Он смог показать, что расширение кольца в этом случае также происходит с образованием р-хлорнафтадина [162] ив тщательно контролируемых условиях было возможно выделить промежуточный карбен 38 [163]. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология