Взаимодействие с индолом

Какие продукты образуются в результате взаимодействия индола со следующими реагентами 1) ацетилнитратом, 2) пиридинсульфотриоксидом, 3) л-нитро-фенилдиазонийхлоридом, 4) бромом в уксусной кислоте Составьте уравнения реакций. [c.223]

Получают взаимодействием индола, у-бутиролактона и гидроксида натрия с последующим подкислением. [c.57]

Ко второй группе методов можно отнести и взаимодействие индол-З-илкарбинола с КСМ, при котором образуется индол—3-илацетонитрил. При гидролизе нитрила образуется гетероауксин с общим выходом 62%. [c.111]

Большое практическое значение имеет реакция взаимодействия индола с хлористым оксалилом, в результате которой с высоким выходом получается соединение, нашедшее применение в синтезе целого ряда производных индола, в том числе и триптамина. [c.291]

Энтальпии взаимодействия индола с полярными растворителями при 25 °С, кДж/моль [c.50]

Пиридиновые производные при реакции с водородом разлагаются, образуя молекулы углеводорода и аммиака (реакция 1). Производные хинолина реагируют, давая молекулы ароматического (реакция 2) или нафтенового (реакция 3) углеводорода и аммиака. Гидрирование производных пиррола сопровождается раскрытием кольца с образованием соответствующего углеводорода п молекулы аммиака (реакция 4). Взаимодействие индолов с водородом аналогично реакции производных хинолина и ведет к образованию аммиака и ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 5 и 6). При реакции гидрирования производных карбазола возможно образование наряду с аммиаком ароматтиче-ского, нафтено-ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 7—9). [c.295]

Продукт взаимодействия индола с нитроэтиленом был выделен в виде двух изомеров с т. пл. 56,5° и 68,5° [c.249]

Изучена реакция взаимодействия индола, имидазола, бензимидазола, бензотриазола с ацетиленом под давлением в зависимости от природы, концентрации катализатора, температуры и продолжительности процесса. [c.406]

Продукты взаимодействия индол-З-илмагнийгалоида с хлорацетонитрилом, N,N-диэтилxлopaцeтaмидDм или окисью этилена легко превращаются в гетероауксин при гидролизе или окислении. [c.110]

Взаимодействием индола с хлороформом и щелочью был получен индол--Р-альдегид, который вступает в реакцию конденсации по Перкину (стр. 279 и 407) с гиппуровой кислотой [c.552]

Очень сложно протекающая реакция взаимодействия индола с иодистым метилом в присутствии спиртовой щелочи также может приводить к производным индоленина, например [c.551]

Способ, предлагаемый нами, основан на взаимодействии индола с водным раствором минеральной кислоты в присутствии азотистых оснований и отличается мягкими условиями проведения процесса, количественным выходом продукта, не загрязненного смолистыми примесями. [c.27]

Получают взаимодействием индола с монохлоруксусной кислотой при повышенной температуре, [c.41]

Для синтеза гетероауксина можно воспользоваться как реакцией индола с монохлоруксусной кислотой, протекающей при повышенной температуре, так и взаимодействием индола с формальдегидом и синильной кислотой (или ее солями) [c.604]

С целью проведения исследований на чистых веществах мы изучали взаимодействие пиридиновых, хинолиновых и анилиновых оснований, акридина, индола и карбазола с тетрахлоридами титана и олова. [c.116]

Аналогичным образом из приготовленного взаимодействием индола о этил-машвйбромидом эфирного раствора гриньяровского соединения получают 3-иодиндоа выход 83% от теоретического. [c.201]

Оксиндол получают восстановлением 2-нитрофенилукс с-ной кислоты цинком и соляной кислотой [ ], при перегонке с паром продукта взаимодействия индола с хлористым сульфу-рИЛОМ в присутствии соляной кислоты [2]. [c.69]

Никаких циклопропансодержащих соединений не удается выделить при взаимодействии индолов с карбенами (гщя сравнения см. разд. 13.10). В реакциях с метоксикарбонилзамещенными карбенами образуются только продукты замещения [153]. [c.436]

Колориметрическое определение окрашенного в фиолетово-розовый цвет продукта взаимодействия индола с га-диметиламинобензальдегн,аом, Чувствите,пьность определения 0,5 мкг/2 мл Диапазон измеряемых концентраций 0,5— 20 мкг/2 мл [c.66]

Принцип метода. Продукт взаимодействия индола с п-диметил-.аминобензальдегидом окрашивает раствор в фиолетово-розовый щвет. Содержание индола определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.107]

Метилиндол также дает дниндолилметан, реакция идет по сс-положенню [71]. Действительно, конденсация по обоим положениям гетероциклического ядра наблюдалась при взаимодействии индола с ацетоном, что приводит к образованию пентациклнче-ского соединения (33) [72]. Циклические кетоны реагируют с [c.513]

О реакционной способности индолов по отношению к свободнорадикальной атаке известно немного, и основываясь на известных в настоящее время фактах, трудно сделать какие-либо обобщения. Взаимодействие индола с бензильными радикалами [140[ цривод,ит с очень малой эффективностью к смеси 1-, 3-моно-, [c.530]

Регулятором роста растений является гетероауксип, производство которого впервые было налажено на Московском химическом заводе им. П. Л. Бойкова. Для получения гетероауксина было разработано два метода взаимодействием индола с диазоуксусным эфиром с последующим гидролизом образовавшегося эфира гетероауксина едким кали с получением калиевой соли и взаимодействием индола с монохлоруксусной кислотой. [c.226]

Какие продукты образуются в результате взаимодействия индола со следующими реагентами а) хлористым сульфурилом, б) ацетилнитратом, в) пиридин-сульфотриоксидом, г) хлористым п-нитробензолдиазо-кием, д) бромом (в уксусной кислоте) Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.223]

Полу чают взаимодействием индола, у бутиролактона и гидроксида натрия с последующим подкислсиие.м. [c.87]

Эфиры гетероаукснна с удовлетворительными выходами получаются при взаимодействии индола с диазоуксусным эфиром в присутствии меди и ее солей [97] [c.584]

Взаимодействие индола с серой исследовано в различных условиях [186—190]. При 180—190°С индол дегидрируется серой в 3, З -дииндолил (112) [187, 189]. Длительное нагревание индола с избытком серы при 150—160° приводит к смеси циклических тетрасульфидов (113, 114) [188]. В ходе этой же реакции при 190—200°С выделено соединение, которому приписана структура дитиона (115) [187, 188]. Позднее 190] взаимодействие ин- [c.264]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология