Децил иодистый

Для первичных (галоидных) к-алкилов о выходах RNa судят по количеству монокарбоновой кислоты хлористый н-пропил — 10% хлористый к-бутил — 42 % хлористый к-амил — 69 % хлористый к-октил — 49 % хлористый к-децил — 28%. Хлористый метил, хлористый этил и хлористый бензил дают низкие выходы натрийорганических соединений. Вторичным и третичным хлористым алкилам отвечают умеренные или плохие выходы (также и в случае применения бромистых и иодистых алкилов) [6, 15, 16, 21]. [c.397]

Иодистые алкилы реагируют быстро, но они дороги п, кроме того, имеют большую тенденцию к образованию побочных продуктов. Далее, на примере бромидов показано, что выход моноалкилированных ацетиленидов падает с 80 до 50% при удлинении радикалов от метила до к-децила [74]. Скорость реакции с высшими гомологами надает, возможно, вследствие нерастворимости бромистых алкилов с длинными цепями в жидком аммиаке. Если алкилирование проводить при комнатной температуре под давлением в автоклав,е и постепенно поднимать температуру до 50° С, то его можно применить и к высшим галоидным алкилам. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология