децил

Зависимость между количеством яда и степенью дезактивации алюмосиликатного катализатора при отравлении азотистыми соединениями представлена на рис. 1.10. Из этой зависимости следует, что по степени ядовитости азотистые соединения располагаются в следующий ряд (с ее убыванием) хинальдин, хинолин, пиррол, пиперидин, деци-ламин, анилин. [c.53]

ПОЛУЧЕНИЕ БРОМИСТОГО ДЕЦИЛА Исходные вещества [c.374]

Хлорирование декана при 137° до.лжно было бы дать смесь монохлоридов, содержащую 10% первичного и 90% вторичных изомеров, но советские исследователи нашли первичного хлористого децила около 44%. Это опять дает отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода, равное 2 1, в то время как на основании опытов с бутаном следовало бы ожидать 1 3,3. [c.558]

Количество энергии, необходимое для разрыва связи С—С, понижается с увеличением длины цепи углеводорода и составляет при расш еплении бутана на этан и этилен 32 ккал/моль, декана на пентан п пентен 29 ккал/моль, эйкозапа на декан и децен 12 ккал/моль. Расш,епление олефинов требует большей затраты энергии, например, для превраш ения бутилена в этилен нужно 41 ккал/моль, а децена в пентен 30 ккал/моль. [c.16]

В подавляющем большинстве случаев наибольшее значение имеют блокировочный, или механический, коэффициент уз и адсорбционный, или двойнослойный, коэффициент 74 кинетические коэффициенты Yi и у2 обычно мало отличаются от единицы. Так как уз и 74 можно найти не прибегая к прямым коррозионным измерениям, то появляется возможность теоретического расчета коэффициента торможения. Сопоставление расчетных коэффициентов торможения (yti op) кислотной коррозии железа и цинка с полученными экспериментально (уэксп) приведено в табл. 24.1. Необходимые для расчета значения коэффициентов переноса заимствовались из результатов поляризационных измерений, величины 0 (степень покрытия поверхности металла ингибитором) брались средними из данных трех независимых методов, изменение Аг1з принималось равным смещению максимума электрокапиллярной кривой в присутствии данной концентрации ингибитора — хлорида децил-З-оксипи-ридиния. Расхождение между расчетными и опытными значениями коэффициентов не превосходит обычных ошибок коррозионных измерений. [c.508]

Синтетические масла внутри каждого класса могут различаться мономерным составом и свойствами. Например, полиальфаолефины получают из бутена, 1-децена и др., в молекулы силиконовых жидкостей могут входить звенья диметилсилоксана и/или ме-тилфенилсилоксана. Особенно различаются свойства разных полигликолей и полиэфиров. Поэтому имеет смысл говорить только о самых общих свойствах отдельных видов синтетических масел. [c.17]

Гепта децил-4,5-дигидро-1,3-л назол 1) 368,61 [c.155]

Примером реакции по правилу 2 является образование 3-метил-пентена-2 (VIII) и катиона mpem-бутила (фактически, изобутилена) из децил-иона (VII). Реакция заключается в разрыве связи G—G в бета-положении к атому углерода с дефицитом электронов и последующем смещении пары электронов к смежному атому углерода, не имеющему алкильной группы. Такой бета-разрыв легко осуществим, в частности, для ионов карбония, имеющих группу В. С—С—G +. [c.224]

При разрыве децил-иона VI) в /3-нолон еиии образуются 2-метил-пентен-2 и /и е г-бутил-иоп, которые в конечном счете превращаются в 2-метилпентаы п изобутап. [c.316]

Суммарная реакция объясняет [43], почему алкилирование нзонен-тана сопровождается потреблением 4 молей изопентана на 1 моль олефина предельным отношением при алкилировании изобутаиа является отпоше-ние 2 моля парафииа иа 1 моль олефииа. Единственной (или по крайней мере главной) реакцией октил-иопа, образовавшегося в качестве промежуточного соединения в реакции переноса водорода в примере с изобутаном, является образование триметилпентана отсюда, как уже показано, следует, что при реакции 2 молей изобутаиа с 1 молем олефина получаются 1 моль октана и 1 моль гидрированного исходного олефина. С другой стороны, так как децил-ионы, образовавшиеся при алкилировании изопентана, распадаются с образованием метилпентенов и т/)ет-бутил-ионов, каждый из которых может реагировать с 1 молем изопентана, суммарная реакция включает реакцию 3 молей изопентана с 1 молем олефина, в результате которой образуются не только парафиновые углеводороды, но также н /и/ е/и-пентил-катнон, который может начать новую цень. Следовательно, число молей превращенного изопентана, приходящихся на 1 моль алки-лирующего агента, может быть исключительно большим. [c.316]

Выход гептанов (2,3- и 2,4-диметилнентаны) составлял 14% они образуются, вероятно, в результате реакции пропилена с изобутаном, получающимся при диспропорционировании (через децил-ионы) трст-бутжл-ионов (ср. стр. 315). [c.329]

В реакции изопептана с шрет-бутиловым спиртом при 27° реакция переноса водорода также была основной и сопровождалась, как и в других случаях алкилирования изопентана, реакцией диспропорционирования [27]. Нонанов получилось 36%, изобутана 111% и деканов только 30%, что указывает на значительный распад последних. Так как гексаны были получены с выходом 43%, то можно заключить, что деканы и изобутан образовались бы каждый в количестве приблизительно 68—73%, если бы первый из них (или его предшественник децил-ион) не превращался в гексан и изобутан. Гексановая фракция состояла главным образом из 2,3-диметилбутана и 2-метилпентана с преобладанием последнего, что находится в согласии с механизмом диспропорционирования изопептана. [c.335]

При выполнении последующих лабораторных работ вы будете измерять длину и объем. В системе СИ единицей длины является метр (обозначается м ). Большинство дверей имеют примерно два метра в высоту. Во многих случаях длина предметов такова, что необходимо использовать единицы значительно большие или значительно меньшие, чем метр. В системе СИ различные кратные или дольные величины, в частности метра, обозначаются приставками. В дальнейшем нам понадобяться следующие приставки деци-(десятая часть, 1/10) санти- (1/100) и милли- (1/1000). [c.16]

При малых масштабах цехового энергохозяйства более эффективна централизованная форма, при крупных — дец( Нтрализован-ная с созданием в основных цехах специальных э 1ергетических служб. [c.306]

Недавпо были определены кинетические параметры для ряда реакций замещения, в которых использовали следующие катализаторы 2-тетрадецил[2.2.2] [82], пергидротрибензо[2.2.2] [93], дициклогексано-18-краун-6 [81], 2-децил[2.2.2], 18-краун-6, различные алкилзамещенные дибензо-18-крауны-6 (83] и гексаде-цилтрибутилфосфониевые соли [81]. Основной вывод из этих работ следующий обычные краун-эфиры достаточно липофильны сами по себе и добавочные боковые цепи не вносят существенного вклада в их свойства. Действительно, активность МФК снижается по мере удлинения боковой цепи [83]. В общем в реакциях МФК-замещения использование краун-эфиров не имеет преимуществ [81, 83]. Они работают особенно плохо в тех случаях, когда в качестве нуклеофилов используют С1 и СЫ [81]. Липофильные криптанды ведут реакцию в 2—5 раз быстрее, чем ониевые соли. В системе НгО/хлорбензол анионы по своей активности располагаются в следующий ряд [82] Ыз > > N >Br >I > l >S N . Сравнение изменений в гидро-фильности, влияющей на экстракцию и каталитическую активность в зависимости от липофильных факторов в молекуле катализатора, было исследовано только в японской работе [84]. [c.70]

Теплоты испарения (в кДж/моль) составляют 22, 34, 44 для бутена, октена и до-децена соответственно. [c.256]

Ниже сопоставлены данные стандартных термодинамических таблиц и рассчитанные по приведенным соотношениям (в скобках) термодинамические функции для н-бутена-1 и к-децена-1. Видно, что точность расчетов хорошая. [c.385]

В качестве растворителей испытаны метилизобутилкетон [337, 347, 383, 394, 395, 403], трикрезилфосфат, растворенный в керосине [337, 341, 363, 365, 377, 384, 391, 394], этиловый эфир [336, 337, 395, 396], пентаэфир, 2-бутоксиэтанол, дибутилкарбинол, децил-трифторацетон в бензоле и третичные спирты [337, 383]. Чаще всего применяются первые три растворителя, но в связи с высокой летучестью и низкой сопротивляемостью действию концентрированной азотной кислоты этиловый эфир оттесняется на задний план. [c.433]

Сц —Сха к-Бутилбензол, к-децил-бензол, гексаэтилб ен-30 л, тетралин, фе-нантрен, антрацен, пирен [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология