Пентахлорпропан

Изучение кинетики элиминирования, выполненное в основном на трех субстратах—1,1,2,2,3-пентахлорпропане (I), а-изо-мере гексахлорциклогексана (И) и 3,4-дихлорбутене-1 (И1), показало, что несмотря на однотипность изучавшихся реакций и аналогичные условия их протекания, а также структурную близость применявшихся катализаторов, кинетика этих реакций не укладывается в рамки единственной всеобъемлющей модели. Это вызвано, по всей вероятности, различиями в СН-кис-лотности элиминируемых субстратов даже простое сравнение структур показывает, что кислотность а-углеродного атома в H I2 I2 H2 I должна быть выше кислотности атомов водорода а-гексахлоране и, возможно, "/-водородного атома в СН2—СНС1—СН=СН2. Установлено, что возможны два основных механизма межфазного катализа — экстракционный и на поверхности раздела фаз. Как известно, топология реакции во многом определяется кислотностью субстрата. Отсюда и [c.37]

Так как пентахлорпропан не образует в присутствии AI I3 те-трахлорпропена, то автор делает вывод, что тетрахлорпропен образуется по приведенному ниже уравнению в условиях активного состояния и далее быстро конденсируется с дихлорэтиленом (гекса-хлорпентен как ингибитор реакции неактивен — он уменьшает выход лишь незначительно). [c.79]

В результате наряду с пентахлорпропаном образуются также [c.79]

В работе 6 изменение селективности хлорирования I,2,2,3-тетрахлорпропана в 1,1,2,2,3-пентахлорпропан в среде СС1 и фреона 112 связано с образованием водородных связей. [c.59]

Пентахлорпропан после обработки спиртовым раствором тиомочевины, а затем Н2804 на холоду, для освобождения от примеси непредельных соединений, вновь перегнан. Т. кип. 82° С/20 мм, Пф 1,5122 4 1,6240 МВ 39,99 вычислено МВ 40,39. [c.397]

ИК-спектры пентахлорпропанов, полученных обоими путями, идентичны. Альтернативный 1,1,1,2,3-пентахлорпропан имеет [6] т. кип. 64— ф°С10мм п о 1,5105 1 1,6117, а также резко отличается по ИК-спект-ру. Фракция IV состояла из 1,1,2,2-тетрахлор-З-бромпропана, т. кип. [c.397]

Пентахлорпропан дегидрохлорируется спиртовой щелочью при 0° С [206] по схеме [c.473]

Хлорпроизводные пропилена 2,3-дихлорпропилен (2,3-ДХП), 1,2,3-трихлорпропилен (1,2,3-ТХПен), 1,1,2,2,3-пентахлорпропан (ПХП) -являются промежуточными или побочными продуктами синтеза I,1,2,3-тетрахлорпропена, который в свою очередь используется в качестве исходного сырья в производстве гербицида широкого фронта действия [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология