Пиразолины, разложение по Кижнеру

КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ, образование циклопропанового кольца в результате термич. разложения пиразолинов, образующихся при взаимод. а,р-непредельных альдегидов или [c.254]

Большим этапом в развитии химии углеводородов ряда циклопропана является открытая Н. М. Кижнером [187] реакция разложения пиразолинов, образующихся действием гидразина на а, Р-ненасыщенные альдегиды и кетоны [c.54]

Соединения с трехчленными циклами могут быть также получены каталитическим разложением пиразолинов (реакция Кижнера), образующихся при взаимодействии а. -непредель-ных альдегидов или кетонов с гидразином, при обработке Y бромкетонов спиртовым раствором щелочи, а также из у-гало-гензамещенных нитрилов кислот [c.498]

Подобно синтезу циклопропанов пиролизом пиразолинов по Кижнеру [142], термическое разложение дигидротриазолов-1,2,3 привадит [143—148] к производным этиленимина [c.22]

КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ, образование циклопроианового кольца в результате термич. разложения пиразолинов, об(м-зующихся при взаимод.. а,р-вепредельных альдегидов или [c.254]

Модификация реакции Кижнера с а,[5-непредельными карбонильными соединениями имеет самостоятельное значение и является важным методом синтеза циклопропанов, выходы которых достигают 50—70 /о. Нормальные продукты восстановления а,р-непредельных карбонильных соединений по Кижне-ру — Вольфу (олефиновые углеводороды) образуются в переменных количествах в зависимости от структуры реагентов, природы катализатора и условий пиролиза. Содержание нх в смеси с циклопропанами может доходить до 50—60% (например, в случае парофазного разложения 3,5,5-триметилпиразоли-на при 300—400 °С). Незамещенные в положении 3 пиразолины (образующиеся из непредельных альдегидов) в щелочных растворах при 180—260 °С подвергаются аминонитрильному расщеплению с разрывом связи азот-—азот и дают не углеводороды и азот, а аммиак и аминокислоты [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология