Пиролиз в адиабатических условиях

Основные показатели по пиролизу различных видов сырья в адиабатических условиях приведены в табл. IV. 19 [72]. [c.85]

Пиролиз — термотехнологический процесс разложения и различных превращений исходных материалов в адиабатических условиях прц высокой температуре. [c.43]

Пиролиз в адиабатических условиях (гомогенный пиролиз) [c.85]

Таблица 111.11. Выход (в вес. % на сырье) газов при пиролизе в адиабатических условиях

Реакционный канал вытягивает и ограничивает в пространстве реакционную зону. Вместе с тем он обеспечивает ее тепловую изоляцию, что сильно снижает тепловые потери реакционного потока и приближает проведение нроцесса окислительного пиролиза к адиабатическим условиям. В конечном итоге это значительно снижает потребный расход кислорода и повышает экономичность процесса. [c.111]

Пиролиз заключается в разложении и различных превращениях исходных углеводородов при температурах выше 1000 С в адиабатических условиях за время 0,0005—0,02 сек. В течение этого вре-64 [c.64]

Изменение температуры, реагирующей в адиабатических условиях смеси этана с кислородом в зависимости от продолжительности реакции, свидетельствует о вырожденном характере происходящих при этом окислительных реакций. На рис. 23 показано изменение температуры по высоте реактора. Основываясь на этом предположении и известных из литературы сведениях [27, 42, 139—143], последовательность реакций, идущих при окислительном пиролизе пропана, можно представить следующим образом. [c.115]

Процесс ведут в адиабатических условиях при времени контакта — 0,02 с. Водяной пар и продукты реакции быстро охлаждаются в специальном закалочно -испарительном аппарате. Паро-газовая смесь после отделения пека поступает в конденсационную колонну, с низа которой отбирают тяжелую смолу, с середины легкую смолу, а с верха — газ пиролиза, водяной пар и бензин. Колонну орошают бензином, выделенным за счет охлаждения верхнего продукта в воздушном холодильнике. Схема процесса приведена на рис. 1.4, а ниже указан выход продуктов при пиролизе некоторых нефтей, бензина и вакуумного газойля [c.44]

Радикалы 8, Те, КН и PH также наблюдаются в адиабатических условиях они образуются в результате вторичных реакци радикалов друг с другом, которые играют большую роль при импульсном пиролизе [c.562]

Гомогенный пиролиз. Наряду с обычным трубчатым пиролизом за рубежом в промышленности (в ограниченном масштабе) для получения этилена применяется процесс, в котором в качестве теплоносителя используется высокоперегретый пар (925°С). Пиролиз протекает в адиабатических условиях. Подобные установки имеются в Англии, Франции и Италии. Основные показатели по пиролизу различных видов сырья в адиабатических условиях приведены в табл. III. 11 [68]. [c.60]

Гомогенный пиролиз [3, 8—11]. Наряду с пиролизом в трубчатых печах, в промышленности Англии, Франции, Италии, Японии для получения этилена применяется процесс, в котором в качестве теплоносителя используется пар, перегретый до температуры более 900°С. Пиролиз протекает в токе перегретого пара в адиабатических условиях. Распространению процесса способствовали следующие его достоинства возможность перерабатывать тяжелые виды дистиллятов, гибкость процесса, а также более высокие, чем при трубчатом пиролизе, выходы олефинов и дивинила. [c.5]

В настоящее время в промышленных газоразделительных установках наиболее распространен процесс адиабатической, ректификации, протекающий в условиях подвода тепла и холода только к концам колонны. Ректификация является основным технологическим процессом в таких крупнотоннажных производствах, как разделение газов пиролиза, разделение воздуха и т. д. [c.247]

Оксихлорирование протекает с выделением значительного количества тепла, тогда как пиролиз протекает с поглощением значительного количества тепла, а H l, получаемый при пиролизе, используется в процессе оксихлорирования. Следовательно, необходимо подобрать условия для проведения этих реакций в одном аппарате, что позволит приблизить процесс к адиабатическому и обеспечит протекание процесса пиролиза, т. е. реализовать [c.517]

Таким путем протекает распад тетрафторэтилена. Известны надежные кинетические данные о равновесии и скоростях прямой и обратной реакций в различных условиях [582, 583]. Эту реакцию неоднократно исследовали методами ударной волны [122, 195—197] и адиабатического сжатия [202—204], причем анализ продуктов проводили с помощью масс-спектрометрии и газофазной УФ-спектроскопии при пиролизе ери низком давлении среди образовавшихся продуктов, замороженных в инертной матрице и охарактеризованных по ИК-спектрам, основным был именно дифторкарбен [208] [c.120]

Тяжелый бензин или газойль в присутствии водяного пара нагревается в трубчатой печи до 590—680°. При этом уже происходит частичное расщепление углеводородов. Продукты, выходящие из трубчатой печи, смешиваются с водяным паром, перегретым в отдельном пароперегревателе до 930°, и короткое время остаются в адиабатических условиях в изолированной трубе. Водяной пар отдает тепло на протекание эидотердгаческоп реакции пиролиза и, понижая парциальное давление углеводородов, препятствует возникновению вторичных реакции. Глубина пиролиза определяется отношением перегретого пара к парам углеводородов. Затем газы снова быстро охлаждаются, причем выделяющееся при охлаждении газов тепло ис- [c.55]

Получение ацетилена (С2Н2) основано на пиролизе, т. е. термическом разложении, и различных превращениях исходных углеводородов при температуре выше 1000 °С в адиабатических условиях за 0,005—0,02 с. В течение этого времени необходимо осуществить нагрев сырья, непосредственно реакцию и охлаждение образующихся продуктов до 200 °С. [c.43]

Н 1ряду с обычным пиролизом в последнее время за рубежом в промышленных масштабах начинает применяться процесс, в котором в качестве теплоносителя используется высокоперегретый пар (>925° С). Процесс протекает в адиабатических условиях. Такого рода установки имеются в Англии, Франции и Италии. [c.85]

Идея окислительного пиролиза углеводородных газов с получением непредельных углеводородов заключается в сочетании процессов пиролиза и окисления таким об1)азом, чтобы за счет теплоты реакции окисления превратить процесс пиролиза, идущий с поглощением тепла, в процесс, не требующий подвода тепла извне, т. е. в автотермыческий процесс. Это позволило бы проводить процесс пиролиза пе в трубчатых печах, работающих в очень тяжелых для мета.пла условиях и нуждающихся в частой смене труб из высокосортной ста,гхи, а в шахтных, камерных печах в адиабатических условиях. [c.102]

По схеме б пиролиз осуществляется в адиабатических условиях, т. е. без поверхностей теплопередачи, что сильно упрощает конструкцию реакционного аппарата. Теплоносителем служит высокоперегретый водяной пар (900—950 °С). Такой пар можно получать в регенеративных печах с насадкой сначала насадка разогревается за счет сжигания топлива, а затем на горячей насадке перегревается водяной пар. [c.60]

На базе механизма Л. С. Касселя построены математические модели процесса пиролиза метана [2]. Причем, поскольку реакции (3.15), (3.16) протекают с очень большой скоростью, в расчет заложена упрощенная схема, не учитывающая указанных выше реакций. Результаты численного интегрирования такой модели [19 для адиабатических условий в струе плазмы (рис. 3.15) показывают, что в начале процесса за счет эндотермического эффекта реакции температура быстро снижается (темп охлаждения смеси 10 —10 ° град/с), что приводит к автозакалке продуктов реакции. После достижения максимальной концентрации ацетилена температура смеси начинает повышаться за счет экзотермических реакций образования углерода, по мере роста температуры разложение ацетилена ускоряется, что указывает на необходимость закалки продуктов пиролиза. Максимумы концентраций этилена и ацетилена разделены, это может быть использовано при управлении процессом и определении оптимальных размеров реакционной зоны. [c.159]

Процесс высокотемпературного пиролиза в адиабатическом-реакторе, осуществляемый в присутствии нагретого до 1600— 2000°С теплоносителя, характеризуется высокой селективностью. Повышенная селективность достигается путем проведения процесса при ультракоротком времени контакта и сверхвысоких температурах теплоносителя, при которых активную-роль в реакциях разложения начинает играть радикал ОН. Следствием активации ОН-радикалов является быстрое взаимодействие водяного пара с углеводородами [420]. Объяснение участия Н2О и СО2 в радикальных реакциях при повышенных температурах было найдено и исследовано [421] с использованием кинетической модели SPIRO. Установлено, что-оптимальная начальная температура пиролиза легкой бензиновой фракции при давлении 0,35 МПа равна 1400 °С. Аналогичный оптимум найден и для других видов сырья. Изменение начальных температур при высокотемпературном пиролизе является критерием получения требуемого соотношения выходов пропилена и этилена при 1250°С отношение СзНб С2Н4 = 0,23, при 1200 °С — 0,35. Пиролиз в адиабатическом реакторе дает превышение выходов этилена по сравнению с трубчатым пиролизом для всех видов сырья, за исключением этана, для которого уже пиролиз в трубчатых печах обеспечивает полное использование этиленового потенциала (80%-й выход при 65%-й конверсии). При пиролизе пропана выход этилена возрастает с 36 до 41%, н-бутана —с 36 до 48%, изобутана — с 12 до 15% и для легкой фракции бензина — с 30,4 до 40% по сравнению с пиролизом в трубчатых печах. Выход этилена при высокотемпературном пиролизе сырого вакуумного газойля соответствует таковому, получаемому в условиях пиролиза в трубчатых печах глубоко гидрированного вакуумного газойля. [c.195]

Адиабатический метод позволяет осуществлять термические реакции, приводящие к пиролизу, или взрывные реакции, сопровождающиеся образованием свободных радикалов, изменение концентрации которых можно наблюдать спектроскопически через промежутки времени, измеряемые микросекундами, или же непрерывно с помощью фотоэлементов и осциллографа. Изотермический метод впервые дал возможность экспериментального исследования релаксации колебательной энергии с высоких уровней без повышения температуры. Этим методом было показано, что реакции атомов с молекулами очень часто дают продукты, находящиеся на высоких колебательных уровнях кроме того, он позволил получить и расшифровать спектры поглощения свободных радикалов и возбужденных молекул, образующихся фотохимическим путем. Во всех изучавшихся случаях мы были ограничены продолжительностью фотоимпульса и спектроимпульса, составлявших в обычных условиях 15 и 1 мксек и измеряемых как полупериоды при энергиях соответственно 2000 и 100 дж. Анализ всех упомянутых процессов мог бы быть улучшен путем уменьшения продолжительности обоих импульсов при сохранении той же энергии, это дало бы возможность получать более высокие концентрации промежуточных веществ и наблюдать их реакции и спектры в течение более коротких промежутков времени. Общими условиями для этого являются малая емкость, высокое напряжение и уменьшение самоиндукции, а также преодоление сопряженных со всем этим трудностей. Большие возможности метода заставили нас согласиться на принятое нами неизбежное в настоящее время компромиссное решение аппаратурной задачи. Таким образом, нам приходится ограничиваться исследованием промежуточных веществ с временами жизни порядка 1 мксек и выше. [c.561]

По данным С. С. Абаджева и В. У. Шевчука [71 можно примерно оценить время образования бензола, который может быть продуктом реакции С4Н4 - -СдНа- gHe. Экстраполируя эти данные до температур порядка 1000—1500° К, получим времена образования бензола порядка 0,1—1 сек. Расчеты проводились для соотношения С Н=1 3,2 с учетом разбавления водородом пиролизуемого углеводорода. Тем самым предполагалось, что в условиях плазмоструйного синтеза возможны реакции гидрирования. В работе [8] показано, что при адиабатическом сжатии при 1200°К н-гептана в атмосфере водорода подобные ракции имеют место. В продуктах пиролиза нет ацетилена, наблюдается незначительное количество этилена и пропилена, но обнаружено значительное количество метана и пропана. В случае же, если реакции гидрирования в процессе пиролиза в плазменной струе не существенны, приведенные ниже расчеты дадут заниженные количества непредельных и завышенное количество метана. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология