Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилкапроновая кислота

    Проводя реакцию в разбавленных растворах, можно получить кетоны с еще большими размерами кольца примером может служить реакция хлорангидрида 6-фенилкапроновой кислоты, в результате которой с выходом 67% получен соответствующий восьмичленный кетон [7]  [c.116]

    Этиловый эфир З-окси-2, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 6-октафтор-З-фенилкапроновой кислоты [c.254]

    З-метил-5-фенилкапроновую кислоту. Если принимали, что эти реакции происходили через непосредственное образование предельных алифатических хлорзамещенных кислот, то попытки изолировать хлорз амещенную кислоту от 2-гексеновой кислоты были безуспешны, хотя в продукте, происшедшем в результате обработки кислоты хлористым алюминием и сероуглеродом, было открыто небольшое количество хлора. Однако было найдено, что 2-гексоновая кислота превращалась во время обработки в 3- или 4-изомер. Отсюда заключали, что происходило последовательное присоединение и удаление хлористого водорода и что образование, например, 5-фенилкапроновой кислоты и 2-гексеновой кислоты было результатом пе миграции галоида в образовавшейся иепосредственно хлорзамещенной кислоте, но выделения и нового введения хлористого водорода это объясняет также, почему фенильная группа не переходит к конечному углероду. [c.472]



Смотреть страницы где упоминается термин Фенилкапроновая кислота: [c.771]    [c.512]    [c.305]    [c.597]    [c.740]    [c.740]    [c.472]    [c.339]    [c.193]   
Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.289 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.305 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте