Кислота гексеновая

Гексеновая кислота СНз—СН=СН—СН — Hj—СООН [c.206]

Ацетил-5-окси-3-оксо-4-гексеновой кислоты й-лак-тон [c.138]

Пропилен. Полимеризация пропилена (95% СзН и5. % СзНв) в присутствии твердой фосфорной кислоты как катализатора [22с] при температуре от 150 до 250° и давлении 10 ат показала, что скорость полимеризации зависит главным образом от температуры, состава катализатора и метода его приготовления. В этих опытах от 80 до 93% пропилена превращалось в смесь жидких моноолефинов, состоявших из небольшого количества гексеновой фракции, очень большой ноненовой фракции и небольшого количества более высококипящих олефинов, главным образом тетрамеров и пентамеров пропилена. При разбавлении пропилена пропа- [c.196]

Ацетил-5-окси-3-оксо-4-гексеновой кислоты в-лак-тон см. Дегидрацетовая кислота [c.55]

СНз-СН=сн- с-сн соон у-гексеновая кислота, [c.361]

Планирование синтеза. Существенной характерной чертой структуры этого соединения является наличие третичной гидроксигруппы и цикло-гексенового кольца. Вследствие чувствительности к кислотам третичные спирты следует вводить по возможности в конце синтеза. Так как спирт имеет два идентичных заместителя, уместно применение реакции Гриньяра со сложным эфиром. Циклогексеновое кольцо можно построить по реакции Дильса-Альдера, поэтому рационально использовать следующее ретросинтетическое расчленение (А) [c.524]

При конденсации 5-гексеновой кислоты или ее эфире с акриловой кислотой или метакриловыми кислотами образуются ненасы- [c.164]

Циклогексанои и методы его получения уже неоднократно упоминались. Этот очень устойчивый кетон кипит прн 156,5°. Он часто используется в качестве исходного материала для синтезов. В спиртовом растворе на солнечном свету он претерпевает разрыв кольца с образованием капроновой кислоты и Д -гексенового альдегида (Чамичан). Оксим циклогексанона под влиянием серной кислоты перегруппировывается в лактам е-амииокапроновой кислоты [c.825]

В случае а, [ -непредельных моно- и дикарбоновых кислот, содержащих в молекуле одну двойную связь [143, 144, 194, 195, 345, 367—377, 1176, 1202, 1548] или сопряженные двойные связи [207, 210, 213, 378—381, 951, 1549, 1551], превращение в соответствующее оксисоединение не сопровождается восстановлением непредельной системы, особенно в тех случаях, когда реакция проводится при температуре ниже 0°. Этим путем кислоту витамина А удалось с очень хорошим выходом (до 80%) восстановить до спирта витамина А [210, 378, 380, 382, 1551]. Подобно карбонильным соединениям, а,р-непредельные кислоты со стирильным радикалом (например, коричная кислота) восстанавливаются в обычных условиях проведения реакции до предельных спиртов [297, 376] в тех случаях, однако, когда прибегают к обратной последовательности прибавления реагентов, двойная связь не затрагивается и образуются непредельные спирты [1350]. Имеются данные о том, что частичное восстановление двойной связи наблюдалось в случае 2-гексеновой кислоты [383] и г/ анс-2-октадециленовой кислоты [1177], причем первое соединение дало смесь предельного и непредельного спиртов, а второе соединение — смесь предельного спирта и непрореагировавшей кислоты. [c.52]

Опираясь на вычисленные отношения термодинамического равновесия для различных гексеновых изомеров в области от 300 до 1000 К (рис. 50), Баас и сотрудники показали, что для достижения максимальной конверсии 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2 в каждый проход следует поддерживать как можно более низкую температуру. Исследования Эммета (105] подтвердили, что подобную изомеризацию легко осуществить в мягких условиях со слабокислыми катализаторами [10] и что сдвиг двойных связей при этом проходит очень селективно. Эти результаты подтверждаются и другими авторами. Описан метод, по которому можно изомеризовать 2-метилпентеп-1 прп комнатной температуре с 50% раствором серной кислоты, получив при этом равновесную смесь 2-метилпентена-1 и 2-метилпентена-2 [107]. [c.228]

В которой преобладали продукты 1,4-присоединения [1540]. Метиловый эфир сорбиновой кислоты дает в основном метиловый эфир транс-З-гексеновой кислоты ( /4) и транс-2-гексеновой кислоты ( Л), который является основным продуктом в отсутствие межфазного катализатора [1724]. Межфазные катализаторы и мицеллообразующие агенты увеличивают скорость реакции и оказывают стабилизирующий эффект на те катализаторы, которые обычно разлагаются на неактивные частицы за несколько часов. В качестве катализаторов в этих работах использовались Ме4ЫС1 и ТЭБА, т. е. достаточно гидрофильные соединения. Предварительные опыты в лаборатории авторов этой книги показали, что более липофильный Нер4НВг вызывает еще большее увеличение скорости реакции. [c.377]

Таким же образом из масляного альдегида может быть получена а-гексеновая кислота т. кип. 118Х прн 18 мм рт. ст. т. пл. 32—33 °С, Выход 75% от теоретического. Из изомасляного [c.102]

Сорбиновая кислота была получена из кротонового альдегида или альдоля и малоновой кислоты в пиридиновом растворе окислением перекисью водорода продукта конденсации кротонового альдегида и пировиноградной кислоты действием щелочи на З-окси-4-гексеновую кислоту , ,й-дисульфо-н-капроновую кислоту и парасорбииовую ки лoтy . [c.394]

В циклогексаноне, полученном из фенола, одной из характерных примесей является циклогексен-2-он-1, образующийся при дегидрировании циклогексанола на цинк-железном катализаторе. При высоких температурах происходит частичная дегидратация циклогексанона с образованием циклогексен-2-она-1 По данным [7], его содержание может достигать 0,1—0,2%. При оксимирова-нии циклогексен-2-он-1 образует два стереоизомера. сын-Изомер при последующей изомеризации в среде концентрированной серной кислоты превращается в лактам 6-амино-5-гексеновой кислоты и частично в лактам 6-амино-2-гексеновой кислоты Часть сын-изомера циклогексен-2-оноксима в условиях изомеризации превращается в анты-изомер, устойчивый в условиях изомеризации Присутствие указанных продуктов в капролактаме может приводить к изменению его качественных показателей во времени. [c.149]

Имидохлориды, полученные из анилидов а, -непредельных кислот, более стойки коричный альдегид был получен из ани-лида коричной кислоты с 92%-ным выходом [89], а выход а,р-не.предельных альдегидов из о-толуида 2-гексеновой кислоты и из анилида 2-ноненовой кислоты с применением в качестве восстановителя хлорида двухвалентного хрома составлял 50% [251. Хл ористое олово неэффективно для восстановления имидохлоридов, полученных из анилидов алифатических а,р-непредельных кислот, так же как это имеет место в случае упомянутых выше о-толуида и анилида. Хотя имеются данные, свидетельствующие о том, что хлорид двухвалентного хрома может оказаться ценным реагентом в этой реакции, указания по вопросу [c.311]

Полпое название 6-Гидрокси-5-метил-3-хлор-5-цнклогексил-3-гексеновая кислота. [c.129]

Этиловый эфир 3,3-диметил-4,6,6-три-хлор-5 -гексеновой кислоты ЬСислота 3,3-диме-тил-4,6,6-трихлор-5-гексеновая, этиловый эфир 0,008 [c.24]

Кротоновый альдегид, кетен Полиэфир 3-окси-гексеновой кислоты (I) Zn — соли масляной и оксииропионовой кислот (0,5—2 вес. %) 50° С. Дальнейшей обработкой i H l при 70° С получают сорбиновую кислоту [98]. См, также [991 [c.964]

Эпоксипентан 2-Гексеновая кислота Сог(СО)8 в петролейном эфире, Pqq= 358 бар, 148° С, 16 ч. Выход 52% [1809] [c.95]

Разделение всех возможных цис- и транс-изомеров мононенасыщенных кислот при прямом газо-жидкостном хроматографировании получено лишь для метиловых эфиров гексеновых кислот. Так, на. капиллярной колонке длиной 400 м и с М,М-бис(2-цианоэтил)форм-амидом в качестве жидкой фазы при 80 °С выделяются последовательно в виде полностью разделенных ников метиловые эфиры кислот н-гексановой, г ггс-2-гьксеновой, т/ аис-4-гексеновой, 5-гексеновой,. транс-З-гексеновой, уис-4-гексеновой, ifw -3-гексеновой (две предыдущих кислоты разделены не полностью) и теранс-2-гексеновой [378 ]. [c.167]

Циклосерин выделяли из культуральной жидкости адсорбцией на смоле дауэкс 50-Х2 (Ыа+) при pH 3 с последующим элюированием 1%-ным водным раствором пиридина [95]. Методом ионообменной хроматографии были выделены и очищены три новых антиметаболита ь-2-амино-4-метокси-гранс-3-бутено-вая кислота [96], иминометильное производное орнитина [97] и 2гамино-4-метил-5-гексеновая кислота [98]. [c.227]

По этому способу анилиды о , -непредельных кислот с помощью пятихлористого фосфора превращают в соответствующие хлоримиды, которые затем восстанавливают в эфирном растворе суспензией двухлористого хрома в эфире, и продукт реакщ1и омыляют в кислой среде. Таким образом, из гексеновой кислоты был получен гексеналь с выходом 50%. [c.340]

Этиловый эфир 3,3-диметил-4,6,6-трихлор-5-гексеновой кислоты (этип-3,3-димстил-4,6,6-трихлоргекс-5-еноат) 0,008 орг зап. 3 [c.609]

Полученные оксибутадиинкарбоновые кислоты гидрируются, образуя соответствующие предельные производные, а дегидратацией они могут быть превращены в диацетиленовые кислоты цикло-гексенового ряда (в виде эфиров) [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота гексеновая: [c.20] [c.622] [c.335] [c.52] [c.151] [c.54] [c.54] [c.55] [c.745] [c.314] [c.416] [c.290] [c.129] [c.165] [c.279] [c.318] [c.202] [c.245] [c.323] [c.323] [c.323] [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология