Фенилглиоксаль, диэтилацеталь из ацетофенона

При действии хлористого нитрозила в этиловом спирте ацетофенон превращается в диэтилацеталь фенилглиоксаля с выходом 53% (Мен-нинг, 1961). Вместо ацетофенона для получения фенилглиоксаля можно использовать также фенилуксусный альдегид. [c.497]

Метильная группа, активированная соседством карбонильной группы, может окисляться в спиртовых растворах с образованием кетоацеталей. Так, окисление ацетофенона хлористым нитрозилом в спиртовом растворе при 25—60° С приводит к диэтилацеталю фенилглиоксаля с выходом 53% [1008, 1009] [c.114]

Справочник химика 21