Окисление ацетофенона

Бензоилмуравьиную кислоту можно получить окислением ацетофенона перманганатом калия в щелочном растворе - окислением миндальной кислоты перманганатом калия в щелочном рас-творе омылением цианистого бензоила концентрированной соляной кислотой . [c.104]

Одноступенчатый жидкофазный метод применен для окисления кислородом воздуха смеси изомерных ксилолов Одновременно был разработан способ разделения смеси получаемых изомерных фталевых кислот. В качестве катализаторов предложены ацетаты и нафтенаты кобальта и марганца, промоти-рованные бромом, бромистым водородом и бромистым натрием. Предлагается использовать в качестве инициаторов окисления ацетофенон, этилбензол, бензальдегид, метилэтилкетон, цикло-гексанол, циклогексанон. Содержание катализатора составляет 0,0005—1 г-атом на 1 моль исходной смеси. [c.181]

Выход ацетофенона при термическом разложении гидроперекиси много ниже, чем при окислении кумола для оксидатов с той же концентрацией гидроперекиси, т. е. в процессе окисления ацетофенон образуется вне связи с распадом гидроперекиси. [c.223]

Ацетофенон получается также в качестве побочного продукта совместного производства стирола и пропиленоксида [636]. Применяемой технологией предусматривается стадия гидрирования ацетофенона в метилфенилкарбинол с последующим получением стирола дегидратацией при 280-300 С. Однако более экономично каталитическое окисление ацетофенона в среде алифатических кислот в присутствии органических солей Мп или Со-Мп до бензойной кислоты [637]. Окисление ацетофенона может проводиться также без кислотного растворителя в присутствии резината Мп. При этом протекают следующие реакции [c.205]

Типичным примером реакции Райли является окисление ацетофенона в смеси диоксана и уксусной кислоты до фенилглиоксаля [c.497]

При окислении ацетофенона [49, 52, 68, 290] и замещенных в ядре ацетофенонов [2, 9, 49, 50, 60, 208, 252, 290] единственными или преобладающими продуктами реакции являются соответствующие фенилацетаты или фенолы и те и другие образуются в результате перемещения арила к кислороду. Однако отмеченное при окислении ацетофенона [52, 231], а также п-хлор- и п-нитро-ацетофенона [50] образование небольших количеств бензойной кислоты или соответствующих п-замещенных бензойных кислот свидетельствует о том, что иногда происходит перемещение метила, причем при переходе от ацетофенона к -хлорацетофенону и л-нитроацетофенону миграционное отношение метил/арил возрастает [50]. [c.48]

В одном случае при окислении ацетофенона перекисью водорода в кислой среде установлено образование ш-оксиацетофенона [231]. Влияние различных заместителей бензольного ядра на скорость окисления ацетофенонов имеет примерно такой же характер, как и в реакциях электрофильного замещения электроноакцепторные заместители уменьшают скорость окисления [49—51], [c.48]

Окисление ацетофенона. Окисление селенистым ангидридом ароматических кетонов чаще всего ведут в среде диоксана, содержащего небольшое количество воды. Удовлетворительные результаты дает также применение в качестве растворителя этилового спирта и уксусной кислоты, хотя в последнем случае выходы несколько ниже о [c.124]

В жидкофазном окислении алкилароматических углеводородов наиболее употребляемыми катализаторами являются соли кобальта или смеси солей кобальта и марганца. Различие в действии этих катализаторов наиболее ощутимо при окислении этилбензола и ацетофенона [1—2]. Соли кобальта позволяют окислять этилбензол главным образом до бензофенона, причем реакция тормозится на небольшой степени превращения, смешанный кобальт-марганцевый катализатор ведет окисление ацетофенона до бензойной кислоты. В связи с этим было высказано предположение, что ацетофенон дезактивирует кобальтовый катализатор, но не влияет на смешанный. [c.25]

На основании количественного учета образовавшегося нри окислении ацетофенона можно сделать заключение о примерном соотношении образовавшихся гликолей (1) (П) = 2 1. [c.549]

Фенилглиоксаль был получен из изонитрозоацетофенона через бисульфитное соединение - hj[h действием нитрозилсерной или азотистой кислоты . Он был получен также окислением бензоилкарбинола уксуснокислой медью нагреванием бромфенацилацетата и окислением ацетофенона двуокисью селена [c.509]

По мнению Рихе , в процессе аутоокислеиия кислоты могут образовываться в результате окисления кетонов через а-кетогидроперекиси, которые распадаются до кислот и альдегидов, а последние также окисляются до кислот. В нашем случае в оксидате обнаружены бензойная и муравьиная кислоты, которые, нужно полагать, образуются при окислении ацетофенона по схеме [c.367]

Как было показано многими исследователями, механизм реакции окисления зависит не только от строения окисляемого вещества, но также и от окислителя. Кроме этого, следует отметить, что при употреблении одного и того же окислителя, путем создания различных условий, реакцию окисления можно остановить на различной стадии. Так, например, при окислении ацетофенона с помощью марганцовокислого калия, изменяя температуру, можно получить различные продукты при пониженной температуре в разбавленных растворах образуется бензоилму-равьиная кислота, в то время как при повыщенной температуре получается бензойная кислота. [c.69]

Через стадию образования промежуточных соединений протекает, по-видимому, и реакция окисления ацетофенонов до глиокса-лей при электролизе с медным анодом в сульфоксиде, содержащем бромид меди [63]. При этом наряду с электрохимическим окислением [c.276]

При окислении ацетофенона карбонильная группа остается связанной с фенилом, так что количествегпю получается бензойная кислота. [c.282]

Цель настоящей работы — изучение влияния примесей в изопро-пилбепзоле, присутствие которых в техническом продукте связано с возвратом в промышленный процесс окисления непрореагировавщей части изопропилбензола, загрязненной продуктами реакции окисления или нейтрализации. В публикациях, посвященных этому вопросу [1—6], влияние указанных примесей на выход побочных продуктов окисления—ацетофенона и диметилфенилкарбинола — не исследовалось. [c.77]

Исследовано влияние примесей натровой щелочи, перекиси кумила и натровой соли гидроперекиси изопропилбензола в изопропил-бензоле иа среднюю скорость и селективность процесса окисления изоиропилбензола. Все изученные примеси значительно увеличивают скорость накопления гидроиерекиси изоиропилбензола и выход побочных продуктов окисления — ацетофенона и диметилфенилкарбинола. [c.81]

Окисление ароматических альдегидов и кетонов по своей природе мало отличается от окисления соответствующих алифатических соединений. Альдегиды окисляются до карбоновых кислот. Так, бензальдегид на никелевом аноде в присутствии окиси меди в водном растворе натриевой соли бензолсульфокислоты почти с количественным выходом окисляется до- бензойной кислоты [204]. Кетоны при окислении образуют смесь карбоновых кислот. Так, при окислении ацетофенона получается смесь фумаровой и малеиновой кислот. Бензойное ядро при этом полностью разрушается [205]. [c.349]

Окисление незамещенного ацетофенона, по данным этих авторов, имеет смешанный порядок реакции, хотя в других работах по окислению ацетофенона надбензойной [75] и надуксусной [46] кислотами установлен второй порядок реакции при окислении ацетофенона надтрифторуксусной кислотой в хлористом этилене также установлен второй порядок реакции, а при окислении надтрифторуксусной кислотой в смеси ацетонитрила с хлористым этиленом (10 1)—третий порядок [51]. [c.19]

По данным Фриса и Солоуэй [49], каталитическое действие кислот, облегчающих присоединение надкислоты к карбонильной группе кетона, особенно ярко проявляется для ацетофенонов, окисление которых подчиняется уравнению второго порядка, а увеличение полярности растворителя, способствующее поляризации О—О-связи (в I), более заметно повышает скорость окисления ацетофенонов, реагирующих по первому порядку. [c.20]

Образование перекисей отмечено лишь при окислении ацетофенона, бензилацетона и дибензилкетона кислотой Каро в среде уксусного ангидрида [256] и при окислении флуоренона безводным эфирным раствором перекиси водорода [45, 223]. [c.48]

Окисление циклогексена Окисление ацетальдегида Окисление производных камфоры Окисление ацетофенона Окисление сложных эфиров Окисление нафтилацетонитрила [c.100]

Как пример можно пртести окисление ацетофенона в фенил-глиоксаль [c.93]

Метильная группа, активированная соседством карбонильной группы, может окисляться в спиртовых растворах с образованием кетоацеталей. Так, окисление ацетофенона хлористым нитрозилом в спиртовом растворе при 25—60° С приводит к диэтилацеталю фенилглиоксаля с выходом 53% [1008, 1009] [c.114]

Метилбензоат образуется при этерифивации бензойной кислоты, получающейся путем окисления ацетофенона. Это самая низкокишщая часть фракции пт-эфира. Количество метилбензоата при производстве дат невелико. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология