Фенилглиоксаль

Трипсин 21 расщепляет пептидные связи, в образовании которых участвуют карбоксильные группы лизина и аргинина. К гидролизу трипсином устойчивы связи лизина и аргинина с пролином (лиз—про и арг—про). Замедление гидролиза этим ферментом наблюдается тогда, когда остатки лизина и аргинина находятся рядом со свободными а-амино- и а-карбоксильными группами, а также в участках полипептидной цепи с повышенным содержанием основных аминокислот (связи ЛИЗ—лиз, арг—арг, лиз—арг и арг—лиз расщепляются только частично). Селективность расщепления трипсином можно повысить путем блокирования e-NH2-rpynn лизина (например, ангидридами янтарной, малеиновой или цитраконовой кислот) или же гуанидиновых группировок аргинина (дикетоновыми реагентами, такими как диацетил, циклогександион, фенилглиоксаль и др.). Гидролизу трипсином могут подвергаться связи, образованные и остатками цистеина, после превращения его в аминоэтилцистеин обработкой белка этиленимином. [c.140]

Миндальная кислота была получена гидролизом ее нитрила (получаемого, в свою очередь, из бензальдегида и цианистого водорода или из бензальдегида, бисульфита натрия и цианистого натрия) действием воды при температуре 180° на трихлорметил-фенилкарбинол действием углекислого калия иа нагретую смесь бензальдегида и хлороформа действием теплой разбавленной ш,елочи на дибромацетофенон действием теплого разбавленного раствора едкого натра на фенилглиоксаль . [c.325]

Фенилглиоксаль является примером соединения, из которого под действием разных ферментов может образовываться [c.159]

В качестве другого примера атаки активированной метильной группы ацетофенона можно привести его окисление двуокисью селена в присутствии водного диоксана до а-кето альдегида — фенилглиоксаля (т. кип. 96 С при 25 мм рт. ст.) [c.392]

Уксусный альдегид П., 90 Г., 243 ПОХ,, 692 Фенилглиоксаль СОП., II, 507. [c.124]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с жидкостным затвором и обратным холодильником, помещают 600 ма диоксана (примечание I), 111 г (I мол.) двуокиси селена (примечание 2) и 20 мл воды (примечание 3). Смесь нагревают до 50—55°, перемешивают до тех пор, пока все не перейдет в раствор, сразу добавляют 120 г (1 мол.) ацетофенона и полученную смесь кипятят при непрерывном перемешивании в течение 4 час. (примечание 4). Горячий раствор отделяют декантацией от выпавшего селена, а диоксан и воду отгоняют с небольшим дефлегматором. Фенилглиоксаль перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл (примечание 5), причем собирают фракцию 95—97°/25 мм (примечание 6). Выход 93—96г (69—72% теоретич. примечание 7), [c.507]

Поведение диазоалканов как электрофилов менее ясно, и таких примеров немного. Диазоацетофенон реагирует с цианидом, причем образуется цианогидразон фенилглиоксаля. [c.73]

Диэтилацеталь фенилглиоксаля (53% из раствора 1,0 М аце тофеноиа в 1500 мл этилового спирта и 2,61 М хлористого нитрозил взаимодействием прн 24—30 °С с последующим выдерживаниен -смеси 2,5 ч при 63 °С и, наконец, кипячением в присутствии 2 н. водного NaOH) [46]. [c.588]

Альдегид при стоянии застывает в студенообразную массу, что, вероятно, объясняется полимеризацией. При перегонке происходит деполимеризация, не сопровождающаяся значительными потерями. Фенилглиоксаль можно хранить также в виде его гидрата, который легко получить, если растворить желтую жидкость в 3,5—4 объемах горячей воды и дать продукту кристаллизоваться (примечание 8), [c.508]

В литературе указано, что растворимость гидрата прн 20° равняется 1 части в 35 частях воды. Температура плавления приводится от 73 до 91° при этом указывается, что раз.пичия в температуре плавления зависят от различной степени влажности образцов. Гидрат хорошо кристаллизуется из воды в качестве растворителей могут быть взяты также хлороформ, сероуглерод, спирт или смесь эфира с лигроином. Фенилглиоксаль может быть выделен из гидрата перегонкой в вакууме. [c.509]

Фенилглиоксаль был получен из изонитрозоацетофенона через бисульфитное соединение - hj[h действием нитрозилсерной или азотистой кислоты . Он был получен также окислением бензоилкарбинола уксуснокислой медью нагреванием бромфенацилацетата и окислением ацетофенона двуокисью селена [c.509]

Бензоин может быть получен действием цианистого натрия или калия на спиртовый раствор бензальдегида и конденсацией бензола с фенилглиоксалем в присутствии хлористого алюминия [c.96]

В пром-сти Б. получают бензоиновой конденсацией бензальдегида в водном р-ре спирта (кат.-цианиды щелочных металлов) выход 90-95%. Лаб. способ из фенилглиоксаля и бензола в присут. AI I3. Б.-промежут. продукт в произ-ве ПАВ его алкокси- и алкилалкоксипроизвод-ные-сенсибилизаторы фотополимеризации виниловых эфиров при получении лакокрасочных покрытий. Б. и его оксимы-реагенты для определения Zn, Си, Мо, W. [c.266]

Метилглиокоаль используют в гистохимии ферментов (в фосфатном или какодиловом буферном р-ре) и в электрон ной микроскопии в качестве фиксатора тканн. Метил глиоксаль и моногидрат фенилглиоксаля (т. пл. 91 °С, т. кип 97°С/125мм рт. ст.)-специфич. реагенты на амино кислоты, напр, глтщн, аргинин. Оксим фенилглиоксаля (т пл. 126-128 °С)-аналитич. реагент для обнаружения Со, Fe, Hg, Mn, Ni, Pb и Pd. [c.376]

Фенилглиоксалевая кислота получается окислением ацетофе нона марганцовокислым калием в щелочной водной среде [5] Для упрощения процесса мы не выделяли фенилглиоксале вую кислоту из раствора, а сразу же конденсировали ее фениЛгидразином. [c.5]

Бензоил-2,5-дифенилпергидропирроло[3, 4 3,4]циклопента [с]пиррол-1,3,4,6-тетраон (4). Смесь 0.010 моль фенилглиоксаля моногидрата 1, 0.010 моль валина 2 и 0.02 моль N-фенилмалеимида 3 в 30 мл 1,4-диоксана и 20 мл воды нагревают при перемешивании 3 ч [1]. Раствор упаривают в роторном испарителе при пониженном давлении и остаток перекристаллизовывают из изопропанола. Получают соединение 4 в виде порошка белого цвета. Выход 23%. Т л 253-255°С. Структура 4 установлена на основе спектров ЯМР ( Н, С) и элементного анализа. [c.586]

Задача 19.19. Фенилглиоксаль С0Н5СОСНО превращается при действии водного раствора едкого натра в натриевую соль миндальной кислоты gH6 H(OH) OONa. Каков возможный механизм этого превращения [c.616]

Миндальная-а-С кислота была получена Дёрингом с 72,5%-ным выходом [3] при встряхивании гидрата 2-фенилглиоксаля- [c.151]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.392 , c.393 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.507 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.616 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.330 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.351 , c.354 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.59 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.351 , c.354 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.91 , c.608 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.339 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.497 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.192 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.364 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.507 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.384 , c.385 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.18 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.307 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.157 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.369 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.577 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.58 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология