Монастраль фиолетовый

В 1959 г. американской фирмой Дюпон выпущены новые красные и фиолетовые пигменты, по своим потребительским свойствам (светопрочности, термостойкости, нерастворимости в органических растворителях, миграционной устойчивости и яркости тона) соответствующие фталоцианиновым пигментам — монастралям. Под таким названием (монастрали красные, монастраль фиолетовый) они и были выпущены на рынок США. Для внешнего рынка (за пределы США) эти пигменты выпускаются под названием синквазия. [c.153]

Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей (1900 г.), азокрасителей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в че.м не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. Прежде обычно исправляли этот желтый оттенок подсиниванием ультрамариновым пигментом или, в более поздние годы, синькой монастраль (фталоцианин меди). При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттеиок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [c.95]

Линейный хинакридон выпускают под названием синквазия или монастраль красный и мона-страль фиолетовый . Прочности этих пигментов к свету и различным реагентам близки к прочностям пигментов фталоцианинового ряда. Один из методов получения А. к. состоит в сложно-эфирной конденсации двух молекул эфира янтарной к-ты через стадию получения эфира циклогександиондикарбоновой к-ты. Последующее взаимодействие с анилином и окисление приводит к линейному хинакридону. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология