Исследования в области синтетического каучука

Химия высокомолекулярных соединений — комплексная наука. Она впитала в себя основные достижения из области органического синтеза, физико-химических и биологических исследований, технологических и инженерных решений. Эта важная отрасль химической науки достигла высокого уровня развития. Появилось огромное количество совершенно новых полимерных материалов — пластических масс, синтетических каучуков и волокон, подавляющее большинство которых обладает лучшими эксплуатационными свойствами по сравнению с таковыми природных полимеров. Современные исследования в области химии полимеров направлены прежде всего на создание новых синтетических полимерных материалов, обладающих совершенно новыми и необходимыми человеку свойствами. Однако это не исключает и изучение высокомолекулярных продуктов природного происхождения, их совершенствование и модернизацию. [c.372]

Основополагающие исследования в области методов синтеза синтетических каучуков выполнили русские ученые С, В. Лебедев, И. Л. Кондаков, А. Е. Фаворский и др. С. В. Лебедев в 1910 г. впервые получил образец синтетического бутадиенового каучука. В 1926—1928 гг. он с группой сотрудников разработал метод получения натрий-бутадиенового каучука. См. Сергиенко С. Р. Академик Сергей Васильевич Лебедев. Жизнь и научная деятельность.— М. Изд-во АН СССР, 1959, 127 с. Создание СК было выдающимся достижением и в катализе. [c.185]

В России развитие исследований в области синтетического каучука шло своеобразным путем. С. В. Лебедев, И. И. Остромысленский и Б. В. Бызов — вот основные ведуш,ие представители русской науки, определившие направления работ по синтезу эластомеров. [c.155]

Применение газовой хроматографии при исследованиях в области синтетического каучука. [c.204]

Эта статья является первой в ряду обзорных статей по методам анализа натурального, синтетического каучуков и резины. Обзор работ американских авторов охватывает литературу за период времени с 1944 по ноябрь 1949 г. и работ других авторов по октябрь 1949 г. и включает практически все статьи, связанные с сравнительно новой областью синтетического каучуКа. Работы, опубликованные до 1944 г., упоминаются только в тех случаях, когда они имеют особый интерес или когда приходится ссылаться на классические методы анализа. В обзор не вошло описание методов анализа ингредиентов резиновых смесей и исходных материалов для получения синтетического каучука. Кроме того, оказалось необходимым ограничиться изложением лишь тех новых методов. анализа, которые уже были с успехом применены при исследовании каучука. [c.80]

В результате первого периода исследований было установлено, что в качестве исходных мономеров для получения синтетических каучуков может служить не только изопрен, но и подобные ему по химическому строению вещества. Кроме того открытие способов каталитической полимеризации в сильной степени упрощало и ускоряло переход от мономеров к полимерам. Оставался неразработанным вопрос об эффективных способах получения исходных мономеров из доступного и дешевого сырья. Этот вопрос составил содержание второго периода работы в области синтетического каучука. [c.22]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА [c.227]

В монографии Синтетический каучук впервые обобщаются основные результаты исследований советских ученых в области химии, физики и технологии эластомеров. [c.5]

Не многим более сорока лет прошло со времени организации в СССР первого в мире крупного промышленного производства синтетического каучука по методу академика С. В. Лебедева. Это выдающееся научно-техническое достижение оказало большое влияние на последующее развитие научных исследований в области химии и физики полимеров, обусловившее бурный рост производства и применения синтетических эластомеров. [c.8]

А. Е. Фаворский, один из тех, по выражению А. Е. Арбузова [11], сравнительно немногих химиков-органиков, которые на заре своей научной деятельности нашли свой путь и, вступив на него, ни разу в дальнейшем не отклонились в сторону ,— внес большой вклад в область непредельных соединений. Его исследования по синтезу, изомеризации и другим превращениям непредельных углеводородов явились теоретической базой для изучения диеновых углеводородов, лежащих в основе промышленных синтетических каучуков. [c.4]

Решениями нашей партии и правительства по дальнейшему развитию народного хозяйства СССР предусматривается увеличение выпуска всей химической продукции, особенио полимеров, синтетических каучуков и химических волокон. Так, Директивами XXV съезда КПСС по пятилетнему плану развития народного хозяйства СССР на 1976—1980 гг. намечен рост полимеров и пластмасс в 1,9—2,1 раза с одновременным повышением их качества и срока службы. К 1980 г. будет произведено 1450—1500 тыс. т химических волокон и нитей, увеличено производство синтетического каучука в 1,4—1,6 раза. Будет неуклонно развиваться производство других очень важных химических продуктов (красителей, лакокрасочных материалов, катализаторов и консервантов, химических добавок для полимерных материалов и др.). В Основных направлениях развития народного хозяйства СССР на 1976—1980 годы предусмотрено расширить исследования в области синтеза химических соединений для получения веществ и материалов с новыми свойствами. Создать новые химические процессы с высокоэффективными каталитическими системами, обеспечивающие значительное ускорение химических реакций, разрабатывать научные основы технологии с преимущественным использованием замкнутых циклов . [c.8]

Развитие в нашей стране такой области органической химии, как изучение диеновых углеводородов (С. В. Лебедев), не только явилось логическим развитием исследований А. М. Бутлерова в области непредельных соединений, но и прямо стимулировалось острой необходимостью решения важнейшей научно-технической задачи — создания синтетического каучука. [c.42]

Теоретическое развитие той или другой области органической химии чрезвычайно тесно связано с практическими потребностями. Развитие теоретических исследований в области углеводородов и, особенно, органического катализа в большой степени связано, например, с задачами, выдвигаемыми промышленностью моторного топлива и производством полимерных материалов. Открытие новых ценных типов красителей и лекарственных веществ в свою очередь сильно ускорило развитие химии гетероциклических соединений. Такие отрасли химической промышленности, как получение искусственного волокна, синтетического каучука, пластических масс и т. д., возникли и широко развились только за последние 40—50 лет, и в связи с ними возникла и развивается химия высокомолекулярных органических соединений. [c.20]

В связи с открытием и разработкой стереоспецифических катализаторов были проведены обширные исследования по использованию различных диенов и алкенов в качестве сырья для производства новых синтетических каучуков и пластмасс. Одним из наиболее интересных продуктов этого типа является г цс-1,4-полиизопрен, весьма близкий по своему строению и свойствам к натуральному каучуку. Опубликован обзор работ начального периода в этой области [109] в последующем были опубликованы и многочисленные дополнительные работы [И, 12, 24, 30, 34, 45, 126, 142, 166, 211, 240]. [c.198]

С другой стороны, исследования в области получения синтетического каучука, проводившиеся как во время, так и после войны, показали, что некоторые органические перекиси в комбинации с другими веществами обеспечивают возможность проведения низкотемпературной полимеризации, необходимой для получения материалов с весьма ценными свойствами Бута-диен-стирольный каучук (5ВН) вначале получали в процессе полимеризации, инициированной персульфатом калия, с применением додецилмеркаптана в качестве регулятора длины цепи. При температуре 50° С глубина превращения за 12—16 ч составляла 70%, при более низких температурах (35°С) полимеризация происходила значительно медленнее и для достижения сравнительно хорошей конверсии мономера требовалось более двух суток. В период 1946—48 гг. появились работы, в которых температура реакции была снижена до - 0°С. При этом в качестве инициатора использовалась гидроперекись кумола, но в дальнейшем было установлено, что другие гидроперекиси (циклогексилбензола, /г-ментана и диизопропилбензола) еще более активны при низких температурах и реакцию можно проводить при температуре —40° С в присутствии антифриза. В одной из работ применялась окислительно-восстановительная система ( редокс ) состоящая из гидроперекиси, сульфата двухва- [c.450]

В изучении процессов катализа работы отечественных ученых всегда играли и в настоящее время играют большую роль. Еще Д. И. Менделеев в своих Основах химии писал относительно контактных явлений (так называли тогда процессы гетерогенного катализа) Должно думать по моему мнению, что на точках прикосновения тел изменяется состояние внутреннего движения атомов в частицах, а оно определяет химические реакции поэтому от контакта совершаются реакции соединения, разложения и перемещения. Д. П. Коновалов (1884 г.) показал, что множество тел, при определенном состоянии их поверхности, действуют контактно, что, например, порошковатый кремнезем (из гидрата) содействует разложению некоторых сложных эфиров совершенно так же, как платина . Открытие М. Г. Кучеровым каталитического действия уксуснокислых и сернокислых солей ртути на реакции гидратации ацетилена и получение, в частности, ацетальдегида (1881—1884 гг.) позволяет и в настоящее время использовать эти катализаторы в производстве ряда ценных продуктов. Хорошо известны работы Н. Д. Зелинского и его учеников по гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, продолжением которых являются и позднейшие исследования в этой области Б. А. Казанского и др. Советская промышленность синтетического каучука основывается на исследованиях С. В. Лебедева по каталитическому получению дивинила из этилового спирта. Работы советских физико-химиков обеспечивают в настоящее время создание теоретического фундамента, на котором может базироваться дальнейшее развитие учения о катализе и [c.342]

На практике в ряде случаев, например при использовании пластмасс для зубных пломб [87], желательна более быстрая полимеризация при более низких температурах, чем это достигается с обычными перекисями. Для этого требуются системы, способные производить огромное число активных свободных радикалов при таких температурах. Открытие водных окислительно-восстановительных систем позволило при производстве синтетического каучука проводить эмульсионную полимеризацию при температурах около 0°. При полимеризации в массе подобные результаты достигаются аналогичным путем, т. е. распад перекиси ускоряется восстановителями. В настоящем разделе дается краткий обзор исследований в этой области. [c.197]

Научные исследования направлены на развитие теории строения органических соединений, химии терпенов, диеновых и фосфорорганических соединений и выяснение тонкой структуры органических веществ. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов три-арилметилового ряда из триарил-бромметана. Разработал (1928— 1929) щироко используемый на практике метод выделения живицы. С 1930 исследовал химические превращения терпенов. Установил направление реакции окисления непредельных терпенов, механизм изомеризации окисей терпенов в присутствии солей цинка. Открыл изомеризацию бициклических терпенов в алифатические, в частности а-пинена в аллооцимен. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл полные эфиры пирофосфористой кислоты и хлорангидриды диалкилфосфористых кислот. Изучал влияние различных галогенпроизводных на перегруппировку Арбузова. Получил новые типы фосфиновых кислот с гетероциклическим радикалом у фосфора, а также новые типы серу-, селен-, олово- и крем-иийсодержащих соединений. Изучал (1941—1943) методы повышения морозостойкости синтетических каучуков, получения новых типов тиоколов и поликонденса-ционных мономеров. С 1945 работал в области диенового синтеза. Проводил работы по изучению геометрии молекул элементоорганических соединений, развивающие классическую теорию химического строения. Исследовал механизм присоединения различных реагентов к бутадиену и аллильных перегруппировок. [c.23]

При первых исследованиях в области синтетического каучука, которые проводились фирмой Байер [217] в 1906—1909 гг., Ф. Гофманн с сотрудниками обнаружили, что этот синтетический материал почти не ву.т1канизуется или вулканизуется лишь неудовлетворительно, и, кроме того, легко разрушается при окислении. Руководствуясь работами Вольфганга и Вальтера Освальда [218], которые пытались предохранить каучук от окисления добавлением органических оснований, работники Эльберфельда испытали целый ряд органических оснований с целью увеличить стабильность синтетического каучука при окис.тении. При этом было обнаружено, что образцы, содержащие пиперидин, не так легко окислялись и чрезвычайно хорошо вулканизовались [219, 220]. Это наблюдение было правильно истолковано, и опыты перенесены на натуральный каучук в результате было установлено, что и в данном случае введение небольших количеств сильных органических оснований позволяет осуществить вулканизацию со значительно большей скоростью. [c.117]

В 1925—1926 гг. во многих странах начались интенсивные исследования в области синтетического каучука, что было вызвано, во-первых, причинами стратегического порядка — стремлением создать собственные независимые источники сырья для резиновой промышленности, во-вторых, желанием получать продукты, в некоторых отношениях превосходяш,ие природный каучук [385]. [c.77]

Гарманов И. В., Пиотровский К. Б., Результаты научных исследований в области синтетического каучука, проведенных за период с XX по XXII съезды КПСС, Каучук и резина, № 10, 1 (1961). [c.450]

Исследование диеновых углеводородов с сопряженными системами двойных связей и тесно связанная с этими исследованиями проблема синтетических каучуков являются традиционной областью творческих изысканий русских химиков И в этой отрасли органической химии отечественные ученые еще в дереволюциопной России прославились рядом крупных открытий, впоследствии легших в основу промышленно-химических разработок. [c.102]

Изучая в начале 30-х годов полимеризацию диенов, приводящую к каучуку, С. В. Лебедев писал, что ...область синтетического каучука это область нестойких органических молекул. Превращение дивинила и его гомологов в каучукоподобные полимеры — естественный для этих веществ переход от малостойкой молекулы мономера к более стойкой молекуле высокого частичного веса... Нестойкие молекулы осуществляют переход к более стойким формам, отвечающим изменившимся внешним условиям, тремя различными путями 1) путем изомеризации, 2) путем распада (деполимеризации) и 3) путем полимеризации [62]. Наряду с работами в области диенов С. В. Лебедев предпринял ряд исследований по выяснению способности к полимеризации большой группы MOHO-, ди-, три- и тетразамещенных этиленов RH = H2, R2 = H2, R2G = HR и R2 = GR2 [63-65]. Решению отдельных конкретных вопросов, связанных со способностью органических веществ к полимеризации, были посвящены исследования А. Е. Фаворского [66], С. С. Наметкина [67], П. П. Шорыгина [68], И. Л. Кнунянца и 3. А. Роговина [69] и других советских химиков [70-71]. [c.222]

Первые систематические исследования в области окисления, старения и стабилизации синтетических каучуков были проведены С. В. Лебедевым и его сотрудниками в период организации в СССР производства натрийбутадиенового каучука [9, с. 715— 722], На основе полученных экспериментальных данных были выданы практические рекомендации по стабилизации натрийбута-диенового каучука и предложены эффективные антиоксиданты некоторые из них не потеряли практического значения до настоящего времени. [c.620]

К этому периоду относятся и первые исследования в области получения синтетического каучука А.М. Бутлерова по синтезу и полимеризации изобутиленов (1867 г.), А.Е. Фаворского по изучению механизма полимеризации непредельных углеводородов (1891 г.), A.A. Солонины (1897 г.), И.Л. Кондакова по получению полимера 2,3-диметил-бутадиена (1899 г.), работы Ф. Матьюса, Е. Стренжа, В. Перкина (Англия), Ф. Гофмана, К. Гарриеса (Германия) по синтезу метилкаучука (1909 г.). [c.381]

Однако в силу ряда причин на сегодняшний день проведение процессов полимеризации при кипении реакционной смеси в производстве синтетических каучуков не имеет достаточно широкого промышленного использования, что в частности сдерживается ограниченностью научно-технических и конструкторских разработок в данной области. Это побудило к развитию исследований в области проведения процессов но1шмеризации при кипении реакционной смеси [20-22]. [c.82]

XXVI съезд КПСС указал на необходимость создания и освоения производства новых видов пластмасс со специальными свойствами для обеспечения прогресса в решающих областях науки и техники. Большие успехи были достигнуты в десятой пятилетке в производстве синтетических каучуков, полноценно заменяющих натуральный. Особенно большое значение приобретают работы в области кинетики и катализа, электрохимии, химии полимеров. В этой связи следует обратить внимание па цикл работ Обнаружение и исследование аномально высокой реакционной способности молекул в упорядоченных системах , выполненных в институте химической физики АН СССР, на химическом факультете МГУ и в Научно-исследовательском физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова под руководством акад. [c.502]

Обширны его исследования в области ацетиленовых углеводородов н продуктов получающихся на основе ацетилена. Фаворский открыл и изучил явления изомеризации и взаимных переходов ацетиленовых и алленовых углеводородов разработал метод получения простых виниловых эфиров действием спиртов на ацетилен в присутствии порошка едкого кали. Позднее он совместно со своими учениками развил эту реакцию и разработал производственные методы получения виниловых эфиров (М Ф. Шостаковский). Широко внедрены, в практику предложенные им совместно с учениками (И. Н. Назаров) реакции ацетилена и ацетиленовых углеводородов с кетонами. Этим методом можно пэлучить изопрен для синтетического каучука [c.91]

Реакции сопряженных 1,3-диенов, в частности бутадиена и изопрена, в присутствии различных комплексов переходных металлов, приводящие к линейным и циклическим олигомерам и те-ломерам, в течение последних лет являются областью интенсивных исследований. Эти реакции могут быть разделены на три типа полимеризацию, циклизацию и линейную олигомеризацию или теломеризацию. Полибутадиен и полиизопрен производят (В промышленных масштабах обычно с использованием титановых или никелевых катализаторов и применяют в основном в качестве синтетического каучука. Реакции циклизации будут рассмотрены в гл. 3, поэтому этот раздел посвящен линейной олигомеризации и теломеризации. [c.32]

Исследования по получению синтетического каучука в России начались еще в 1912 г. Пионерами в этой области были И. И. Остромысленский и И. Л. Кондаков. Однако первое удачное решение этой проблемы принадлежит С. В. Лебедеву, предложившему получать каучук полимеризацией бутадиена, получаемого пропусканием паров этилового спирта над особым катализатором,, ведущим последовательно реакции дегидрогенизации, конденсации и дегидратации. Способ С. В. Лебедева оказался экономически рентабельным, и в настоящее время заводы синтетического каучука полностью удовлетворяют потребности нашей страны в каучуке. Метод получения синтетического каучука, первоначально предложенный С. В. Лебедевым, теперь уже несколько изменен и значительно усовершенствован например, с применяемьши в настоящее время катализаторами выход бутадиена почти достигает теоретического. [c.25]

Исследование основного релаксационного перехода в сетчатых полимерах было предметом многочисленных работ, но лишь в некоторых из них обращалось внимание на зависимость интенсивности и ширины а-перехода от концентрации узлов. Одним из первых, по-видимому, на это обратил внимание Шаламах [65], который показал, что при сшивании каучуков с помощью различных ускорителей вулканизации максимум диэлектрических потерь снижается. Мэзон [66], исследуя вязкоупругое поведение и дилатометрические свойства ряда каучуков, сшитых с помощью перекиси дикумила, обнаружил значительное расширение области а-перехода с увеличением концентрации узлов сетки. Специальное исследование зависимости параметров а-перехода от степени сшивания для натурального каучука и ряда синтетических каучуков, отвержденных о помощью серы, перекиси дикумила и их смесей, было проведено с помощью метода диэлектрической релаксации Ба-кулем и Хавранеком [63]. Во всех исследованных случаях а-переход описывался функцией распределения Коул—Коула [67], а ширина перехода характеризовалась параметром Ыъ, равным полуширине перехода и составляющим 0,7 его высоты. Параметр ДЙ связан следующей зависимостью с параметром сг характеризующим ширину распределения в уравнении Коул— Коула [c.210]

Основная область научных исследований — синтетическая органическая химия. Впервые получил (1889) диизопропенил (диметил-бутадиен) и изучил его хлорирование, Впервые наблюдал (1896) полимеризацию диизопропенила под действием разбавленных кислот. Результаты этих работ были использованы в Германии при организации (1916) производства синтетического каучука. Исследовал (1894) окисление органических соединений, в частности пинена. [c.324]