Фталоцианин меди

Синтез из фталевого ангидрида и мочевины. Фталоцианин меди аще всего получают нагреванием фталевого ангидрида, мочевины [ хлорида меди(1). [c.435]

Трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой и помещают в масляную баню, находящуюся на электроплитке. Загружают 250 мл 20 %-ного олеума. При перемешивании вносят в течение 1,5 ч небольшими порциями 19,5 г фталоцианина меди (см. синтез 10.1) так, чтобы температура реакционной массы была в пределах 20—30°С. По окончании выдерживают 1 ч при этой температуре, затем в течение 1,5 ч поднимают температуру до 98—100°С. Выдерживают 30 мин, отбирают пробу на конец сульфирования. Для этого 1 каплю сульфомассы растворяют в 5 мл 1 %-ного раствора NaOH. Если наступает быстрое растворение, сульфирование считают законченным. При положительном анализе горячую реакционную массу выливают в закрепленный в кольце термостойкий стакан на 2 Л с мешалкой, содержа- [c.330]

Фталоцианин меди представляет собой темно-коричневое необычайно устойчивое соединение. При 500 °С фталоцианин меди возгоняется [c.614]

Твердые антифрикционные покрытия (твердые смазки). Графит, дисульфид молибдена, нитрид бора, фталоцианин меди и др. обладают небольшим коэффициентом трения, не изменяющимся при высоких и низких температурах, в вакууме п при воздействии агрессивных сред. Ввиду невысокой износостойкости и прочности применение их в чистом виде ограничено, так как они могут работать только в малонагруженных узлах трения при малых скоростях. [c.243]

Фталоцианин меди обладает чистым голубым цветом и выдающейся устойчивостью к нагреванию, действию света, кислот и щелочей. Поэтому он широко используется во всех областях применения пигментов, являясь своеобразным эталоном прочности. В полиграфии фталоцианиновые пигменты, ввиду. их чистого с п е к т рального цвета, применяются в трехцветной печати, вместе с лимонно-желтыми и пурпурными или красными азопигментами и лаками. [c.432]

На основе фталоцианина меди синтезированы весьма ценные пигменты и красители синего, голубого и зеленого цветов. Они отличаются высокой химической устойчивостью и красивыми, яркими оттенками. [c.590]

Фталоцианин (медный комплекс) — органический пигмент синего цвета. Применяется в качестве загустителя в смазке № 158 и некоторых других приборных смазках, работающих при высоких температурах (до 150 С) и больших скоростях (до ЮООО об1мин). Молекула фталоцианина меди имеет высокосимметричное строение и весьма устойчива этот продукт может возгоняться в вакууме при температуре до 500 С без разложения и практически не окисляется на воздухе при температурах до 350 С. [c.693]

Применяют также немыльные смазки "на органических загустителях-пигментах (фталоцианине меди, индантрене, изовиолант-роне). Эти смазки работают при темпб1ратурах выше 200 °С и отличаются высокой химической, механической и термической ста-, бильностью и водостойкостью. На пигментных загустителях приготовлены смазки ВНИИ НП-236, ВНИИ НП-246 а др. За рубежом применяют уреатные смазки, получаемые при загущейии масел алкил-, ацил- и арилпроизводными мочевины., [c.381]

Образование нелокализованных электронных пар характерно и для органических соединений, в которых есть сопряженные двойные связи (так называются двойные связи, чередующиеся с единичными), например бутадиен-1,3, или дивинил СНа=СН—СН=СН2, гекса-триен-1,3,5 СНг=СН—СН=СН—СН=СНа и др. Особенно интересны вещества, молекулы которых содержат системы сопряженных двойных связей (полиены, красители, некоторые полимеры и др.). Их электропроводность лежит в интервале проводимости полупроводников и достигает значения порядка 10" oм м , а в ряде случаев-доходит до 0 ом -см . Проводимость в этих соединениях имеет электронный характер, носителями тока являются нелокализованные р-электроны, очень подвижные, принадлежащие всей системе в целом. Некоторые органические полупроводники используются уже сейчас. Например, фталоцианин меди нашел применение в качестве материала для фотопроводящих мишеней в передающих телевизионных трубках (видиконах). [c.99]

На рис. 3 представлены зависимости окисления масла И-40 от концентрации смеси полимерши фталоцианинов меди и кобальта в со-отношбшш l Ii ito ори концентрации смеси меньше [c.110]

Металлическая медь в качестве пигмента обычно не употребляется. Однако стабильность была неудовлетворительной и при использовании больших количеств фталоцианина меди. Необрастающие краски на основе аллопрена, в рецептуру которых входит оксид меди (I) не стабильны без стабилизатора. Оксиды магния или цинка являются хорошими стабилизаторами, но в рецептурах с их участием необходимо тщательно соблюдать соотношение компонентов. [c.208]

Рнс. 85. Схематическое расположение молекул фталоцианина меди в штабелях [c.433]

Хамон (1953) приготовил дисперсию фталоцианина меди, который является органическим полупроводниковым материалом, в парафиновом воске объемная концентрация составила 0,62%. Зависимость е" — / для образца, имеющего форму диска, показана на рис. У.ЗЗ. Там же приведены теоретические кривые, вычисленные из уравнений ( .171), ( .177) и ( .178) при условии /< у.р и Ф <У I. Так как Хр и Чр псслодуомого образца зависели от частоты, Хамон при решении [c.370]

На основе фталоцианина меди м. б. получены разл. Ф. к. Так, при его сульфировании (25%-ный олеум, 50 С) образуется дисульфокислота, динатриевая соль к-рой наз. прямой бирюзовый светопрочный используется в качестве прямого красителя для хлопка, вискозы, полушерсти и шелка Ва-соль, осажденная на AI2O3,- в качестве бирюзового пишента в произ-ве обоев, в полиграфич. и бумажной пром-сти. [c.195]

Хлорметилирование используется также для получения ценных красителей из фталоцианина меди, некоторых антрахиноновых и кубовых пигментов. [c.127]

Реакцией амидометилирования пользуются не только для получения промежуточных продуктов, но и для химической переработки готовых красителей и пигментов — производных антрахинона, фталоцианинов меди н кобальта и др. [c.129]

Известно, что красители в смесевых композициях могут усиливать или ослаблять светостойкость друг друга. С целью создания оптических фильтров повышенной фотостабильности была изучена светостойкость полимерных пленочных светофильтров на основе ацетобутирата целлюлозы [4]. В качестве поглощающих компонентов фильтров были использованы смеси двух красителей азокраси1ели, содержащие тиофен и фуран (желто-оранжевая гамма), металлсодержащие красители - фталоцианины меди. [c.105]

Гелиогеновый голубой Б (В) см. Фталоцианин меди (II) [c.126]

Безметалльный фталоцианин — пигмент зеленовато-голубой фталоцианиновый получ. конденсацией фталодинит-рила в спиртах (напр., амиловом, гексиловом) в присут. соответствующих алкоголятов Na при 145—155 °С в течение 5 ч с послед, выделением фталоцианина метанолом при 20 °С по оттенку зеленее фталоцианина меди. Частичным хлорированием безметалльного фталоцианина получ. пигмент бирюзовый фталоцианиновый 43. [c.637]

Пигментные смазки (напр., ВНИИ НП-235) приготовляют введением преим. в синтетич. масла (полисилоксаны, поли-фениловые эфиры) в кол-вах 20-50% по массе красителей-индантрена, изовиалонтрона, фталоцианина меди и др. Отличаются высокими мех., коллоидной и хим. стабильностью, работоспособны при т-рах от —80 до 250-300 С и выше. [c.567]

В зависимости от способа получения фталоцианина меди и последующей обработки техн. продукта получают пигменты разного оттенка и свойств. Переосаждением из конц. H2SO4 получают голубой пигмент в нестабильной о-модификации, обладающий красноватым оттенком (выпускают под назв. голубой фталоцианиновый). Из-за недостаточной устойчивости к перекристаллизации и полиморфным превращениям под действием р-рителей и повышенных т-р применяется в отдельных ввдах полиграфич. красок, лакокрасочных и полимерных материалов. [c.195]

Путем пластичного помола фталоцианина меди, напр, с использованием Na l и разл. добавок, получают пигмент в Р-модификации более зеленого оттенка (голубой фталоцианиновый Б43У). [c.195]

Хлорирование фталоцианина меди хлором в расплаве AI I3 и Na l при 180 С приводит к образованию зеленого пигмента, бромирование - зеленого пигмента с желтым оттенком. В зависимости от числа атомов С цвет может изменяться от бирюзового до зеленого с синеватым оттенком. Эти пишенты по устойчивости не уступают голубым фтало-цианиновым пигментам и используются в полиграфич. и лакокрасочной пром-сти, для крашения резины, пластич. масс и т. п. Известны пигменты, содержащие одновременно атомы С1 и Вг. [c.195]

Полученный сырой фталоцианин меди (или любого другого металла) очищается от избытка линейных полимеров и других примесей органическими растворителями (ацетон, бутанол и др.), разбавленной НС1 и переоса- [c.690]

При действии на фталоцианин меди хлорсульфоновой к-ты образуется тетрасульфохлорвд, при обработке к-рого аммиаком с одновременным частичным гвдролизом получают краситель прямой бирюзовый светопрочный К. Последний применяют для крашения целлюлозных волокон. При взаимод. тетрасульфохлорвда фталоцианина меди с З-амино-5-сульфо- [c.195]

Наиб, значение имеют Ц. на основе фталоцианина меди, напр. Ц. голубой 43 (см. Фталоцианиновые красители). Дня его получения хлорметилирование проводят действием параформа в хлорсульфоновой к-те с последующей обработкой тетраметилтиомочевиной. Краситель дает яркую голубую окраску с зеленоватым оттенком (в зависимости от кол-ва введенных хлорметильных фупп оттенки меняются) и применяется при печати на тканях из целлюлозных волокон, иноща совместно с кубовыми красителями. Выпускается в ввде водной пасты. [c.354]

Реакци.ч. Синтез фталоцианина. Фталоцианины содержат я-элект-ронную систему [18]аннулена в виде гексааза-производного и образуют чрезвычайно устойчивые к нагреванию комплексы с металлами. Так, например, фталоцианин меди возгоняется без разложения при 500 С. В технике фталоцианины применяются как органические пигменты (в красках, лаках и термопластичных полимерах). Варьирование заместителя (например, галогена) и центрального атома приводит к изменению цвета красителя. [c.431]

Гидрохлорид 2-хлор9тиламина (готовят непосредственно перед сульфохлорированием фталоцианина меди). Четырехгорлую колбу на 1 л снабжают термометром, обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой н помещают в масляную баню, находящуюся [c.332]

Фталоцианин меди используется не только как высококачественный пигмент голубого цвета. На его основе получают ярко-зеленые пигменты и растворимые красители. О значении фталоциа-ниновых пигментов можно судить по их доле в общем производстве органических пигментов (20—25%). Некоторые фталоцианины используются также в качестве катализаторов в процессах очистки [c.432]

Фталоцианины существуют в нескольких кристаллических фазах (модификациях или формах), т.е. обладают свойствами полиморфизма. При синтезе фталоцианин меди обычно образуется в стабильной Р-форме. После растворения в серной кислоте и осаждения водой Р-форма переходит в неустойчивую (метастабильную) а-форму. При действии на фталоцианиновые пигменты в неустой чивой а-форме органических растворителей они принимают Р-фор-му, одновременно растут кристаллы, поэтому изменяется оттенок и значительно уменьшается красящая сила пигмента. После введения в положение 4 молекулы фталоцианина меди атома хлора а-фррма становится устойчивой к органическим растворителям. Более того, достаточно относительно небольшой примеси монохлорпроизводных, чтобы сделать устойчивым нехлорированный пигмент в а-форме этот прием используется в технике. [c.433]

Учитывая неустойчивость мочевины при повышенной температу->е, ее в производстве применяют в большем количестве, чем это [еобходимо по уравнению реакции. Синтез проводят в высококи-1ЯЩИХ органических растворителях — трихлорбензоле, нитробен-юле и других или запеканием смеси сухих веществ как правило, присутствии органических растворителей пигмент получается бо-1ее чистым. Для повышения выхода фталоцианина меди в реак-шониую массу вводят катализаторы — оксид мышьяка (V), бор- yю кислоту, молибдат аммония и др. [c.435]

Органическая химия (1974) -- [ c.1015 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.566 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.387 , c.388 , c.396 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.460 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.592 ]

Силиконы (1964) -- [ c.83 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.772 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.660 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.359 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.28 , c.37 , c.93 , c.245 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.121 , c.122 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.161 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология