Фенилкетоны алициклические, расщепление

Расщепление алициклических фенилкетонов при их взаимодействии с амиДом натрия [16 —20] протекает по тому же направлению, что и расщепление алкилфснилкетонов. В тсх случаях, когда алкильными заместителями (Н) являлись метил, этил, н-пронил, изопропил или -бутил, были получены хорошие выходы ожидаемых амидов 1-алкил алициклических карбоновых кислот и лишь небольшое количество бензамида. [c.11]

В приводимых ниже таблицах расположение соединений зависит от типа, к которому принадлежит кетон. Таблица I содержит данные по расщеплению алифатических и алициклических фенилкетонов. Поскольку нормальным продуктом реакции является амид лишь одной карбоновой кислоты с третичным радикалом, приводится формула ожидаемого амида. Соединения приведены в порядке возрастания молекулярного веса. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология