Карбоновые кислоты алициклические

Опубликован обзор [11], посвященный этому методу синтеза. Этот метод применим как к алициклическим, так и к циклическим соединениям данного типа, хотя для первых труднее предсказать характер получаемых продуктов, чем для вторых. По этой причине этот метод синтеза находит более широкое применение в ряду циклических кетонов. В случае алициклических соединений с галогеном в а-положении и кетогруппой, являющейся частью циклической системы, в присутствии щелочей происходит перегруппировка, приводящая к образованию карбоновых кислот с сужением кольца. Так, например, а-галогензамещенные цикланоны, содержащие от шести до десяти атомов углерода, дают кислоты с выходом от 40 до 75%. Для осуществления перегруппировки, приводящей к образованию сложных эфиров (гл. 14 Сложные эфиры карбоновых кислот , разд. В.8) или амидов, можно применять другие нуклеофильные основания, такие, например, как алкоголяты или амины соответственно. В одном из примеров [12] применялось мягкое основание бикарбонат натрия [c.279]

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

Карбоновые кислоты алициклического ряда обладают обычными свойствами карбоновых кислот. Могут быть получены все их функциональные производные. При декарбоксилировании они образуют соответствующие циклоалканы. [c.542]

Эфиры карбоновых кислот алициклического ряда [c.653]

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ МИХАЭЛЯ С а, Р-НЕНАСЫЩЕННЫМИ ЭФИРАМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА [c.467]

Кроме углеводородов, из остальных соединений, входящих в состав нефти, наибольшая доля приходится на кислородсодержащие соединения — смолисто-асфальтеновые вещества, нафтеновые кислоты и фенолы. Смолисто-асфальтеновые вещества представляют собой многоядерные гетероциклические соединения со значительной молекулярной массой, содержащие в качестве гетероатомов кислород, серу и азот. Содержание фенолов в нефтях незначительно (до 0,1 %). Нафтеновые кислоты представлены карбоновыми кислотами алициклического ряда. При большом содержании смолистых веществ переработка нефти сильно осложняется. [c.224]

Пиролиз ацилазидов с образованием изоцианатов называется перегруппировкой Курциуса [218]. Эта реакция дает высокие выходы изоцианатов, которые не гидролизуются в амины из-за отсутствия воды. Конечно, они могут быть гидролизованы, и действительно, если реакцию проводить в воде или спирте, образуются амины, карбаматы или ациломочевины, как в реакции 18-16 [219]. Реакция носит общий характер она применима к любым карбоновым кислотам алифатическим, ароматическим, алициклическим, гетероциклическим, ненасыщенным и содержащим функциональные группы. Ацилазиды можно получить по реакции 10-63 (т. 2) или обработкой ацилгидразинов (гидразидов) азотистой кислотой (аналогично реакции 12-49, т. 2). Перегруппировка Курциуса катализируется кислотами Льюиса и протонными кислотами, но хорошие результаты получены и в отсутствие катализа. [c.157]

Из кальциевых солей ациклических двухосновных кислот. При сухой перегонке кальциевых солей двухосновных карбоновых кислот с открытой цепью образуются алициклические кетоны последние восстанавливают в циклопарафины [c.313]

Разложение по Курциусу успешно осуществляют для алифатических, алициклических, ароматических и гетероциклических кислот. Дает ли такой способ получения аминов преимущества по сравнению с разложением по Гофману, зависит от обстоятельств. Если имеется сложный эфир карбоновой кислоты, вероятно, следует предпочесть реакцию Курциуса, поскольку из сложного эфира легко получить гидразид. Если исходить из кислоты, надо, очевидно, отдать предпочтение реакции Гофмана, поскольку она позволяет объединить несколько стадий. Если присутствуют другие функциональные группы, выбор метода иной. Так, например, чтобы разложить обе [c.564]

Нефть в основном состоит из алифатических углеводородов, в некоторых случаях (в зависимости от ее происхождения) в ней могут содержаться алициклические и ароматические углеводороды. В небольших количествах в состав нефтей входят также кислородсодержащие соединения, как, например, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, серо- и азотсодержащие. Нефть попадает в природную среду различными путями, например, при бурении скважин на нефтяных месторождениях, авариях танкеров или течи в нефтепроводах, транспортировке и переработке [c.3]

В табл. 1.12 приведены значения Гг и для основных структурных элементов, имеющихся в данных полимерах. Как оказалось, вклад в Тс групп СН(ОН) зависит от строения молекулы сшивающего агента, поскольку может меняться степень ассоциации гидроксильных групп водородными связями. Аналогичная зависимость наблюдается и в случае гидроксилсодержащих циклогексильных групп, образующихся при отверждении алициклических соединений карбоновыми кислотами. [c.29]

НгО Алифатические и алициклические спирты, карбоновые кислоты, некоторые фенолы, алифатические альдегиды и кетоны, орто-замещенные нитроарены [c.272]

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.170]

Первая часть книги состоит из четырех глав. Гл. I посвящена синтезу карбоновых кислот и их замещенных в гл. П описаны способы получения производных карбоновых кислот гл. III содержит синтезы алифатических, алициклических и ароматических аминов в гл. IV описаны синтезы различных производных угольной кислоты. [c.5]

Аналогичная закономерность наблюдается и в случае некоторых солей карбоновых кислот. Известно, что соли висмута, марганца, свинца, меди и некоторых других тяжелых металлов многих высших алифатических и алициклических кислот раствори- [c.9]

Большое практическое значение имеет окисление алициклических спиртов и кетонов до двухосновных карбоновых кислот. Так, адипиновую кислоту получают окислением циклогексанола. [c.184]

Свободные алициклические карбоновые кислоты обладают сравнительно низкой пестицидной активностью, не превышающей активность алифатических карбоновых кислот с тем же числом атомов углерода. [c.170]

Кислотные отвердители Для отверждения эпоксидных олигомеров широко применяют ангидриды карбоновых кислот (ароматические н алициклические) [c.120]

Тот факт, что по Клемменсену восстанавливаются кетоны, но не карбоновые кислоты, можно использовать для конденсации новой кольцевой системы с бензольным ядром. Мы уже упомянули все реакции, которые для этого необходимы все, что остается сделать, это начать с ацилирования циклическим аигидридом, а не ациклическим. Приведенная ниже последовательность реакций демонстрирует превращение бензола в нафталин. Последней стадией цепи превращений является каталитическое дегидрирование, с помощью которого производится ароматизация шестичленного алициклического кольца. Каталитическому дегидрированию способствует выведение водорода [c.609]

Аналогичная закономерность наблюдается и в случае некоторых солей карбоновых кислот. Известно, что соли висмута,марганца, свинца, меди и некоторых других тяжелых металлов многих высших алифатических и алициклических кислот растворимы в таких гидрофобных растворителях, как эфир, бензол, растительные масла, тогда как соответствующие соли низших алифатических кислот, приближающиеся по своим свойствам к неорганическим соединениям ионного характера, в таких растворителях нерастворимы. [c.45]

Система с я-связью более приспособлена к потере электрона, чем система с а-связью, поэтому соединения с я-связью имеют тенденцию образовывать более стабильные ионизированные молекулы. Иными словами, они характеризуются более интенсивным молекулярным пиком. Для различных классов соединений относительная высота основных пи-. ков стремится к убыванию в следующем ряду ароматические соединения >олефины с двойными связями>алициклические соединения>не-разветвленные углеводороды > кетоны > амины > эфиры > карбоновые кислоты>разветвленные углеводороды и спирты. [c.207]

В патентах СССР и США описано взаимодействие HjS и SO2 с образованием серы при нагревании в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют соль щелочного или щелочноземельного металла карбоновой кислоты алициклических карбоновых кислот с 2-30 атомами углерода, алициклических карбоновых кислот с 4-30 атомами углерода, ароматических карбоновых кислот с 7-40 атомами углерода и гетероциклических карбоновых кислот с 4-30 атомами углерода и 1-5 атомами Ог, N и S. Катализатор применяют растворенным в органическом растворителе, например, в алкиленгликолях, полиалкиленглико- [c.72]

Полученные при пиролизе асфальтенов алкильные радикалы с С16—Са4 [359, 362], по-видимому, следует рассматривать как продукты разложения циклоалкановых фрагментов асфальтенов. Уместно вспомнить представления Добрянского [364] о том, что смолы и асфальтены являются промежуточными продуктами превращения исходных веществ флоры и фауны в углеводороды нефти. Последними работами [365] эта мысль была подтверждена экспериментально — при пиролизе асфальтенов получаются жидкие продукты, аналогичные сырой нефти. Из них выделены алканы, алкилциклогексаны, алкилзамещенные декалины, пер-гидрофенантрены, ароматические и тиофеновые аналоги этих соединений, а также циклические и алициклические карбоновые кислоты. Обнаружены также ациклические изопропеноиды, стероиды и другие соединения, указывающие на генетическую связь пиролизного масла с природным битумом. Авторами высказана интересная мысль о том, что карбоновые кислоты обеспечивают защиту нефти от биоразрушения и природной диагенетической активности, [c.169]

Для синтеза алициклических карбоновых кислот могут быть использованы динатрий- и мононатриймалоновый эфиры, например [c.773]

Карбоновые кислоты ряда циклопентана. В нафтеновых кислотах нефтей СССР наряду со сложными соединениями кислотного характера содержатся также простые алициклические монокарбоновые кислоты. Марковников выделил из них метилциклопентанмонокарбоно-вую кислоту, а Браун — еще несколько кнслот циклопситанового ряда [(3, 3, 4-триметилциклопентил-1) -уксусную, -масляную и -валериановую кислоты]. [c.793]

Карбоновые кислоты. У карбоновых кислот функциональной является карбоксильная группа —СООН. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты их подразделяют на одно-, двух- и многоосновные, а в зависимости от радикала, связанного с карбоксильной группой, — на алифатические (предельные и непредельные), ароматические, алициклические и гетероциклические. По систематической номенклатуре названия кислот производят от названия углеводорода, добавляя окончание -овая и слово кислота, например СН3СН2СН2СООН — бутановая кислота. [c.309]

Расщепление алициклических фенилкетонов при их взаимодействии с амиДом натрия [16 —20] протекает по тому же направлению, что и расщепление алкилфснилкетонов. В тсх случаях, когда алкильными заместителями (Н) являлись метил, этил, н-пронил, изопропил или -бутил, были получены хорошие выходы ожидаемых амидов 1-алкил алициклических карбоновых кислот и лишь небольшое количество бензамида. [c.11]

Сообщение [27] о том, что такой же продукт реакции был получен из серебряной соли а-фенилпропионовой кислоты, пе подтвердилосг. [23, 28, 30]. Из серебряных солей родственных алициклических карбоновых кислот образуются циклоалкилга-логениды [5, 35, 63, 67]. [c.455]

В разделе об алициклах (стр. 538) описано применение натриймало-нового эфира для синтеза алициклических карбоновых кислот. [c.201]

Об окислительном расщеплении алициклических соединений до карбоновых кислот см. т. II, главу Окисление . Здесь следует только упомянуть, что фталоновая кислота получается с хорошим выходом при окислении тетралина водным раствором марганцовокислого калия при агревании на водяной бане, если после окисления добавить серной кислоты только немного больше, чем требуется, чтобы связать весь калий [c.395]

По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (одна группа —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две группы —СООН) и т.д. В зависимости от строения углеводородного радикала, карбоновые кислоты могут быть алифатическими (например, СН3СООН), алициклически-ми (циклогексанкарбоновая кислота СйНцС00Н) или ароматическими (бензойная кислота СеНбСООН). [c.381]

В отличие от триоксана, полимеризация мономерного формальдегида ускоряется в присутствии веществ как кислого характера (протонные и льюисовские кислоты, карбонилы металлов УЦ1 группы), так и основного (амины, амиды, имиды, четвертичные аммониевые основания, оксиды, гидроксиды и соли щелочных металлов, алкилфосфины и т. д.), а также соли высщих карбоновых кислот, металлы и сплавы. Для получения качественного высокомолекулярного продукта требуется мономер высокой степени чистоты (суммарное содержание примесей не выще 0,05%). Тепловой эффект реакции достаточно велик (63 кДж/моль), что на практике требует системы теплосъема. Полимеризацию мономера проводят, пропуская газообразный продукт через раствор с катализатором, т. е. в системе газ — жидкость. Хотя высокомолекулярный продукт может быть получен и в полярных растворителях (спирты и даже вода), на практике применяют насыщенные углеводороды (парафины, ароматические, алициклические). Чистый гомополимер сравнительно легко подвергается термоокислительной деструкции, например при сушке или при формовании изделий, причем этот процесс начинается с концевых групп. Для придания большей термической и химической устойчивости к макромолекулам в а, -положении присоединяют различные функциональные группы. Повышение предела термической устойчивости в зависимости от природы этих групп растет в ряду [21] гидроксильные <формильные <фенилуретановые <сложноэфирные < С простые эфирные. [c.193]

Названия кислот алициклического и гетероциклического рядов часто образуют путем прибавления к названию углеводорода или гетероарена суффикса -карбоновая кислота. [c.207]

В основе названий алифатических дикарбоновых кислот по заместительной номенклатуре лежат названия соответствующих предельных углеводородов. При этом атомы углерода карбоксильных групп включают в главную цепь. Наличие дву карбоксильных групп отражают добавлением умножительной приставки ди- к суффиксу -овая кислота. В названиях алициклических и ароматическ1 х дикарбоновых кислот умножительная приставка ставится перед суффиксом -карбоновая кислота. Структурная изомерия дикарбоновых кислот, как и монокарбоновых, обусловлена разветвленностью углеродного скелета и взаимным расположением функциональных групп. [c.276]

Реакцию проводят в эфире, в атмосфере азота.В основном используют хлор-, бром- или иодзамвщенный эфир уксусной, пропионовой или масляной кислоты. В качестве основания применяют зтилат натрия, металлический натрий, его амид, трет.-бутилат калия. Выходы составляют от 20 до 705 . В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны. Побочнылш процессами являются кротоновая конденсация исходных карбонильных соединений, перегруппировка продуктов реакции в эфир оь- или р-кетокислоты, 0-или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров бром- и иодзамещенннх карбоновых кислот. [c.68]

Из алициклических находят применение следующие ангидриды малеиновый (/пл=53°С), тетрагидрофталевый ( пл = = 102°С) и метилтетрагидрофталшый ( пл=4°С), а также ме-тилэндиковый (жидкость) и додеценилянтарный (жидкость) Ангидриды карбоновых кислот вступают в реакцию с гидроксильными группами эпоксидного олигомера при температурах 150—180 °С с образованием моноэфиров [c.121]