Фура.на этоксилирование

Присоединение двух метоксигрупп по диеновой системе фурана происходит с выходом 20—30% [реакция (5-23)]. Взаимодействие протекает через катион-радикальный интермедиат, и можно также провести и этоксилирование [5]. Для выяснения структуры двух геометрических изомеров была использована спектроскопия ЯМР [43, 89]. [c.213]

Бромистый водород реагирует с выделяющимся на катоде аммиаком, регенерируя бромистый аммоний, необходимый для процесса. Применяя электролитический метод, исследователи получили 73%-ный выход диметоксидигидрофурана и выход по току 86%. Этот метод был использован для метоксилирования таких фуранов, как 2-метилфуран, фурфуриловый спирт и фурфурилацетат, с получением в каждом случае в качестве конечного продукта соответствующего 2,5-дигидро-2,5-диметоксифурана I68]. Можно осуществить также этоксилирование фуранов, применяя этиловый спирт, вместо метилового. В результате этого из фурана получается 2,5-диэтокси-2,5-дигидрофуран [69]. [c.171]

Аналогично метоксилированию можно осуществить этоксилирование фурана [23]. Электролиз проводят в среде этилового спирта. Электролитом служит бромид аммония. Диэтоксидигидрофуран получен с выходом по току 74,0% [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология