Фурфуриловый спирт

Фурфуриловый спирт (фуриловый [c.629]

Противообледенительные присадки добавляют к авиационным топливам с целью предупреждения образования в них кристаллов льда при низких температурах [38, с. 51—59], [100]. Такими присадками являются этилцеллозольв (жидкость И ), метилцелло-зольв (РРА-55 МВ), которые представляют собой соответственно моноэтиловый и монометиловый эфиры этиленгликоля, тетрагидро-фурфуриловый спирт (ТГФ) или смеси этих продуктов с метиловым спиртом [38, с. 51—59]. [c.192]

Практическое значение имеют процессы получения фурфурилового спирта, 2-метилфурана, 2-метилтетрагидрофурана и тетрагидрофурилового спирта. [c.42]

Из СУ изготавливают волокно (на основе фурфурилового спирта или смеси резола, новолака и фурановой смолы в соотношении 1 1 1) продавливанием отвержденного материала через фильеры и последующей карбонизацией. [c.466]

Реакция Канниццаро и перекрестная реакция Канниццаро, приводящие к образованию фурфурилового спирта [c.514]

Углерод из фурфурилового спирта — — 320 [c.331]

СбНА Фурфуриловый спирт ИЗО 1,4868 — [c.464]

Содержание, %, не более фурфурилового спирта фурфурола [c.216]

Основным промышленным альдегидом, который восстанавливают с применением хромита меди, является фурфурол. В фурфуроле фурановый цикл обладает свойствами бензольного кольца и не гидрируется, поэтому основной продукт реакции -фурфуриловый спирт /4/. Восстановление может идти до ме-тил )урана. Если метилфуран желательно получить в качестве основного продукта, то процесс следует вести при температуре 200-230°С и атмосферном давлении /3/. С другой стороны, если вести процесс при давлениях 100-200 атм и температуре 175 °С, то фурфурол дает пентандиол-1,2 и пентан-диол-1,5 /1/. [c.234]

На первой стадии реакции гидроксид-ион (как нуклеофил) атакует атом углерода карбонильной группы, а далее образовавшийся анион передает гидрид-ион второй молекуле альдегида. При этом должны образоваться алкоголят фурфурилового спирта (51) и пирослизевая кислота (52). Однако, так как фурфуриловый спирт — менее диссоциированное соединение, чем пирослизевая кислота, в конечном итоге образуется фурфуриловый спирт и соль пирослизевой кислоты [c.514]

Сополимеры фурфуриловый спирт—фенолоформальдегид-ная смола [8-11]. [c.465]

ПОЛУЧЕНИЕ СУ ИЗ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА (ФС) И СОПОЛИМЕРА ФС С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ [c.480]

СУ получен также из фурфурилового спирта с использованием в качестве отвердителя ортофосфорной кислоты [8-7]. В [8-8] СУ из фурфурилового спирта получен с отвердителем — н-толуолсульфокислотой (2% от массы смолы). [c.465]

Из рис. 8-7 видно, что при 200-800°С протекают экзотермические реакции. Выделяющиеся легколетучие фракции содержат соединения с фурановыми кольцами. На основании этих и других данных можно сказать, что в указанном температурном интервале протекают в основном процессы окислительной дегидрополиконденсации. В соответствии с этим добавка формальдегида, повышающая содержание кислородсодержащих функциональных групп, благоприятно влияет на протекание пиролиза фурфурилового спирта. [c.481]

Рис. 8-17. Продукты гетерогенной графитации СУ из фурфурилового спирта. Сканирующий электронный микроскоп [8-7]

Рис. 8-18. Дифрактограмма СУ из фурфурилового спирта. Температура получения 2700 С

Пропитка в растворе фурфурилового спирта с добавками [c.633]

Оксо-2-илметанол [ (фурил-2) метанол, (фурил-2) карбинол, фурфуриловый спирт] [c.320]

Экстракция. Процессы экстракции серусодержащнх соединений базируются на теоретических принципах экстракции, разра-. ботанных для смесей углеводородов различного строения [59—61]. Учитывая относительную простоту экстракции, применение в промышленности высокопроизводительных экстракторов и экстракционных колонн, неоднократно предпринимались попытки выделить серусодержащие содинения из нефтяных фракций. Обзор результатов экстракции анилином, сернистым ангидридом, фурфуриловым спиртом, этиленгликольдиацетатом, ди- и триэтиленгликолем, фенолом, уксусным ангидридом и другими веществами приведен в монографии [183]. Все изученные экстрагенты недостаточно селективны по отношению к серусодержащим соединениям, [c.83]

Возможность селективного извлечения нефтяных сульфидов и тиофенов экстракцией различными растворителями (диэтиленгликоль, уксусная кислота, фурфурол, фенол, диметилформамид, этанол, анилин, уксусный ангидрид, фурфуриловый спирт) исследовали на бессернистой деароматизированной бензиновой фракции 60— 190° С и на узких фракциях высокосернистой казанков-ской нефти [28]. В алкано-циклановую фракцию этих нефтей вводили сульфиды, в том числе тиофан, этилпро-пилсульфид, диизопропилсульфид, дипропилсульфид, ди-изобутилсульфид, 2-пропилтиофан, дибутилсульфид и метилфенилсульфид. Затем приготовленную смесь обрабатывали экстрагентом, находили коэффициент распределения сернистых соединений между экстрактом и рафинатом . Коэффициенты распределения сернистых соединений вычисляли по формуле [c.109]

Коэффициенты распределения индивидуальных сульфидов для исследованных экстрагентов колебались от 0,03 до 1,83 (в зависимости от типа сульфида и экстрагента). Введение в бензиновую фракцию 10 вес. % ароматических углеводородов (толуола или о-ксилола) практически не вызывало изменения этих величин. Экспериментальным и расчетным путем было найдено, что максимальное извлечение тиофана из фракции 95—122° С достигается лишь при экстракции в четыре ступени фурфуриловым спиртом. Концентрация тиофана в исходной смеси была 1,65 вес. %,а в экстракте она составляла 15,1 вес.%. Содержание других сульфидов в конечном экстракте не превышало 1,3—5,6 вес.%. Таким образом селективность исследованных экстрагентов по отношению к сульфидам оказалась чрезвычайно низкой. Для индивидуальных [c.109]

Соответствующее а-фурфуриловому спирту сернистое соединение, а-ф у р ф у р и л м е р к а п т а и, является душистым венхеством жареного кофе. [c.959]

Введение фурфурилового спирта в фенолоформальдегидный олигомер ускоряет в присутствии катализатора, например, бензосульфокислоты или 2пС12 процесс отверждения и снижает температуру получения резита с 200-250 С до 150 С [2-123]. [c.133]

Рис. 8-16. Электронно-микроскопические снимки структуры СУ из фурфурилового спирта. Температура получения, С а, 6, в — 900 г, д — 2700. Скаяи-рующий электронный микроскоп [8-7]

Из данных табл. 6-18 видно, что наибольшая удельная емкость достигается при использовании кокса из фурфурилового спирта (катод Li oOg) [6-108]. [c.335]

Структурные превращения полимера (на основе фурфурилового спирта) в процессе направленного пиролиза. / Фиалков А, С., Кол-пикова Е. Ф., Клепикова Г. В. и др. — Химия твердого топлива, [c.696]

Рис. 8-7. Кривые термогравиметрического (Лт, %), диффер(енциаль-ного термогравиметрического (ДТГ) и дифференциального термического (ДТА) анализов фурфурилового спирта ( 1) и фурфурилового спирта с 4% (масс.) ортофосфортой кислоты (2) [8-18].

Рис. 8-8. Выделение газов и паров при нагреве до 1100 С фурфурилового спирта с 4 % (масс.) ортофос-форной кислоты, по данным масс-спектрометрического анализа. т/е 16 соответствует СНч 17 и 18 — НаО 28 — С2Н4 и СО 44 — СОа

Уплотнение материала проводится пропиткой нефтяным и каменноугольным пеками [10-3], термореактивными фенольными (новолачными) смолами, фурфуриловым спиртом или их растворами. Для пропитки целесообразно применять вещества,, которые дают при обжиге малую усадку и способны к адгезии к волокну. При этом может быть получен кокс с высокой относительной деформацией до разрушения. Последнее достигается применением смесей из каменноугольного пека и фенольных смол [9-14]. [c.639]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.186 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.737 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.10 , c.12 , c.17 , c.18 , c.23 , c.39 , c.48 , c.70 , c.85 , c.105 , c.106 , c.107 , c.155 , c.171 , c.216 , c.217 , c.221 , c.222 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.138 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.7 , c.8 , c.58 , c.72 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.15 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.46 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.351 , c.453 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.220 , c.441 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.171 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.641 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.541 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.158 , c.276 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.275 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.496 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.483 , c.559 ]

Топлива и рабочие тела ракетных двигателей (1976) -- [ c.127 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.179 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.202 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.227 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.448 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.68 , c.85 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.202 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.13 , c.255 , c.257 , c.258 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.407 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.104 , c.110 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.54 , c.57 , c.141 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.153 , c.212 , c.217 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.104 , c.110 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.464 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.49 , c.50 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.755 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.182 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.496 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.538 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.598 , c.599 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология