Фурфурилацетат

Фурфурилацетат см. Фурфуриловый эфир уксусной кислоты [c.514]

Таким путём были получены 2,5-диметокси-2-5-дигидропроизводные фурана, сильвана, фурфурилового алкоголя, фурфурилацетата, фурфурола, фурфуролдиацетата и диэтоксидигидропроизводные фурана (46) [c.10]

Фурфурилацетат — бесцветная жидкость со слабым запахом с. т. кип. 179° при 764 мм, По 1,462, 1,117- [c.107]

Фурфуриловый спирт является, как и фурфурол, хорошим растворителем для фенольных смол. Употребляется наряду с фурфуролом и некоторыми другими фурановыми соединениями в текстильной промышленности как растворитель красителей и диспергент для труднорастворимых красок. Используется как связующее и смачивающее средство в абразивной промышленности. Предложен для экстракции и фракционирования масел. Фурфурилацетат является хорошим растворителем для экстракции пенициллина. Добавление небольших количеств фурфурилового спирта к моторным топливам улучшает их качество (7). Наконец, имеются сведения о том, [c.222]

На основе фурановых соединений готовят препараты, вызывающие опадание листвы, например, у хлопчатника. Это так называемые дефолианты. Получают их при взаимодействии фурана, сильвана и фурфурилацетата с малеиновым ангидридом с последующим гидрированием получающегося продукта и щелочной обработкой его [c.227]

Отдельно готовят смесь 28 г (0,2 моля) свежеперегнанного фурфурилацетата с т. кн1 . 67—70 /7 мм (см. стр. 76) и 60 г уксусного ангидрида и прибавляют ее к нитрующей смеси прн—14,-12" примерно за полтора часа. Затем уда- [c.58]

Нитрофурфуриловый спирт готовят гидролизом 5-ни-трофурфурилаиетата, а свою очередь получаемого нитрованием фурфурилацетата азотной кислотой уд. веса 1,51 при —20° или азотной кислотой уд. веса 1,44 в присутствии катализатора—безводной фосфорной кислоты при—25 , [c.60]

ФУРФУРИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ кислоты (Фурфурилацетат) [c.76]

Полученный фурфурилацетат содержит некоторое количество (до 5—6 /о) фурфурилового спирта, который очень трудно отделить фракционной перегонкой вследствие близости температур кипения спирта и ацетата. Такой препарат фурфурилацетата вполне пригоден для большинства препаративных целей. [c.77]

Фурфуриловый эфир уксусной кислоты обычно получают этерификацней фурфурилового спирта нагреванием с уксусным ангидридом или со смесью уксусного ангидрида н уксуснокислого натрия , Фурфурилацетат получается также кипячением смеси фурфурилового спирта с уксусной кислотой в бензольном растьоре в присутствии плавленного хлористого кальция , пропусканием кетена через фурфуриловый спирт в присутствии мочевины , а также ацстилиро-ванием фурфурилового спирта винилацетатом. [c.77]

Указанная реакция используется как синтетический метод, хотя общие выходы чистого продукта в среднем невысоки [17]. Отдельные стадии этого процесса точно не выяснены однако известно, что промежуточное соединение гидролизуется теплой водой и раствор легко дает такие производные, как ди-оксим или бйс-фенилгидразон малеинового альдегида [14. Две метоксильные группы могут подобным же образом присоединяться к производным фурана, например к фурфурилацетату или 2-метилфурану в результате кислотного гидролиза продукта присоединения, проводимого в мягких условиях, и последующей обработки реакционной смеси гидразингидратом получается пиридазин [18—23]. [c.90]

Бромистый водород реагирует с выделяющимся на катоде аммиаком, регенерируя бромистый аммоний, необходимый для процесса. Применяя электролитический метод, исследователи получили 73%-ный выход диметоксидигидрофурана и выход по току 86%. Этот метод был использован для метоксилирования таких фуранов, как 2-метилфуран, фурфуриловый спирт и фурфурилацетат, с получением в каждом случае в качестве конечного продукта соответствующего 2,5-дигидро-2,5-диметоксифурана I68]. Можно осуществить также этоксилирование фуранов, применяя этиловый спирт, вместо метилового. В результате этого из фурана получается 2,5-диэтокси-2,5-дигидрофуран [69]. [c.171]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.79 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.176 , c.626 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.275 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.171 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.467 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология