Циклопентадиен дейтерирование

Последний под действием основания отщепляет протон, образуя дейтерированный циклопентадиенил-анион [c.520]

Хотя первичный изотопный эффект часто позволяет сделать важные выводы о механизме реакции, теоретическое объяснение вторичного изотопного эффекта значительно менее определенно. Присоединение дейтерированного малеинового ангидрида к циклопентадиену проявляет только обратный вторичный изотопный эффект [659]. Влияние дейтерия в различных положениях аддукта а-метил-фураиа с малеиновым ангидридом на скорость его диссоциации также было исследовано, и, согласно Зельцеру, результаты указывают на одностадийный механизм [660]. [c.572]

Аналогичное наблюдение сделал Рот [Ае], проводивший опыты с дейтерированными циклопентадиеном и инденом как в жидкой, так и в паровой фазе. На основании этих опытов Рот заключил, что изомеризация обоих углеводородов протекает внутримолекулярно. МакЛин и Хайнс [4ж] установили, что 5-метилциклопен-тадиен претерпевает подобную перегруппировку при комнатной температуре в среде четыреххлористого углерода или в индивидуальном гомогенном состоянии. При проведении этой перегрзш-пировки в диметиловом эфире этиленгликоля, содержащем окись дейтерия, в продуктах изомеризации не было обнаружено дейтерия. Скорость изомеризации чрезвычайно резко возрастала при добавлении оснований. [c.202]

Справочник химика 21