Маклин

Маклин, Дженкс и Акри [1207] использовали спектрофотометрические методы в ультрафиолетовой области спектра для сравнения степени чистоты образцов различных растворителей (в том числе циклогексана) с целью обнаружения в них примесей (как содержавшихся ранее, так и образовавшихся при хранении), а также для контроля эффективности методов очистки. [c.275]

Согласно данным Кастилла и Генри [394], гексан, предназначенный для оптических измерений, должен быть прозрачным вплоть до 1900 А. Линия меди 1944 А должна быть видима без заметного уменьшения интенсивности при прохождении света через слой толщиной 10—15 мм и обнаруживаться при слое толщиной 40 мм [394]. При использовании гексана в качестве растворителя для обычных измерений поглощения в ультрафиолетовой области спектра он должен быть оптически прозрачным приблизительно до 2100 А при работе с кюветой, толщина слоя которой равна 10 мм. Способ, описанный Маклином, Джейксом и Акри [1207], позволяет определять пригодность гексана и оценивать эффективность метода очистки. [c.277]

Маклин, Дженкс и Акри [1207] судили об зффективности очистки метилциклогексана по спектру его поглощения в ультрафиолетовой области. [c.278]

Критерии чистоты. Дрейсбах и Мартин [541] определяли степень чистоты этилового эфира уксусной кислоты по кривой замерзания. Маклин, Дженкс и Акри [1207] характеризовали эффективность предложенного ими способа очистки по спектру поглощения в ультрафиолетовой области. Требования, предъявляемые ЧИСТОМУ этиловому эфиру УКСУСНОЙ кислоты, а также способы установления степени его чистоты приведены в книге Розина [1579]. [c.376]

Критерии чистоты. Мак-Келви и Симпсон [1200] рекомендуют использовать в качестве критерия чистоты критическую температуру растворения в этиловом спирте. Маклин, Дженкс и Акри [1207] характеризовали эффективность своего метода очистки спектрами поглощения в ультрафиолетовой области. [c.438]

Блэк и Маклин [90, 129] синтезировали соединение 36 с выходом 8% путем циклической конденсации ди-(2-бромэтил)амина и динатриевой соли дитио-гликоля в этаноле в-условиях высокого разбавления. Лен и др. [ 130] также получили соединение 36, используя метод, аналогичный первой стадии синтеза криптанда, описанного ранее в разд. 2.5.1. [c.76]

Исследуя трение между металлическими поверхностями, необходимо различать трение между действительно чистыми металлами и металлами, покрытыми адсорбированными газами или окисными пленками. Если с помощью электронной бомбардировки поверхность, предварительно прогретая в вакууме, полностью освобождена от всех загрязнений, то коэффициент трения, например, вольфрама, меди, никеля и золота может быть довольно велик. Боуден и Хьюз [15] показали, что коэффициент трения очищенных металлов колеблется от 3 до 6. Приведенные в контакт и слегка потертые друг о друга чистые (обработанные указанным способом) поверхности никеля так прочно схватываются, т. е. фактически свариваются, что для их разъединения требуется приложить значительное усилие [16]. При комнатной температуре поверхности железа характеризуются х, равным 3,5 однако схватываются они лишь при 300 °С. Маклин и Янки [17] показали, что полученные путем механической обработки в инертной атмосфере свежие поверхности металлов обычно так же схватываются между собой. В опытах с парами разнородных, и в частности взаимно нерастворимых, металлов схватывание наблюдается далеко не всегда. Так, взаимно нерастворимые кадмий и железо, если их потереть друг о друга, действительно схватываются между собой, однако пара серебро—железо не схватывается. Образующиеся при схватывании двух поверхностей перешейки, по-видимому, обладают большой прочностью, во всяком случае, прочность схватывания двух подобных металлов, по существу, не отличается от прочности схватывания поверхностей одного и того же металла. [c.347]

При условии достижения равновесия классическим методом исследования поверхностного состава смесей остается измерение величины поверхностной энергии в зависимости от состава в объеме. В случае металлов имеются две очевидные трудности, Во-первых, при тем-пературах значительно ниже точки плавления достичь равновесия нелегко и, во всяком случае, измерить поверхностную энергию не просто. Во-вторых, чтобы избежать загрязнения поверхности, измерения необходимо проводить очень тщательно, при этом совершенно обязательно применение СВВ- или эквивалентного метода. В литературе отсутствуют данные о поверхностной энергии сплавов, которые удовлетворяли бы указанным условиям, особенно в отношении поверхностных загрязнений. Имеющиеся данные, обобщенные Хондросом и МакЛином [144], показывают, что накопление растворенного вещества иа открытой поверхности сплава происходит в следующих системах золота Б меди (при 1123 К), никеля в железе, хрома в железе, марганца в железе (все при 1473 К). Получены, однако, довольно надежные данные для близкого явления — обогащения одним из компонентов границ зерен сплава. При исследовании границ зерен вопрос о загрязнениях не стоит так остро, как в случае открытых поверхностей. Некоторые результаты обогащения границ зерен поликристаллических сплавов приведены в табл, 4. Ввиду того что анализ данных основан на использовании изотермы адсорбции Гиббса, эти результаты относятся к весьма низкой концентрации растворенного вещества в объеме — обычно меньше I ат,%. Поскольку монослой содержит около 1,2-10 —1,5-10 ат/м , [c.164]

Позже Мэйкл и Маклин [137] усовершенствовали систему отбора, использовав фторопластовые уплотнения, и повысили чувствительность детектора, что позволило уточнить значения теплоты испарения тиоалка-нов и довести точность их определения до 1 -3%. [c.98]

Для конструктора сосудов давления, в противоположность металлургам и технологам-сварщикам, наиболее важным является внешнее проявление процессов, определяющих скорость ползучести, а не их причины. Металловедческие аспекты ползучести рассмотрены Финки и Хеллером [1 ], Маклином [2-], Кеннеди [3], Гарофало [4] и Гемилла [5]. [c.89]

Лучшим подтверждением того, что в сопряженных кислотах протон действительно связан с углеродом ароматической системы, следует считать данные спектров ядерного магнитного резонанса, с помощью которых можно различить ароматический и алифатический протоны. Маклин и сотрудники [47] получили спектр ЯМР 9,10-диметилбензантрацена в смеси трифторуксусной кислоты и трехфтористого бора. Из УФ-снектра известно, что это соединение протонируется в положение 9. В спектре сопряженной кислоты наблюдается сигнал, расположенный между сигналами [c.453]

Аналогичное наблюдение сделал Рот [Ае], проводивший опыты с дейтерированными циклопентадиеном и инденом как в жидкой, так и в паровой фазе. На основании этих опытов Рот заключил, что изомеризация обоих углеводородов протекает внутримолекулярно. МакЛин и Хайнс [4ж] установили, что 5-метилциклопен-тадиен претерпевает подобную перегруппировку при комнатной температуре в среде четыреххлористого углерода или в индивидуальном гомогенном состоянии. При проведении этой перегрзш-пировки в диметиловом эфире этиленгликоля, содержащем окись дейтерия, в продуктах изомеризации не было обнаружено дейтерия. Скорость изомеризации чрезвычайно резко возрастала при добавлении оснований. [c.202]

Из углов пересечения симметричной впадины со свободной поверхностью двойниковой границы, перпендикулярной к этой поверхности, можно получить значение свободной энергии поверхности относительно свободной энергии границы двойников у1у. Подобные определения были выполнены Уинтерботтом и Джостайном [31], которые для золота в атмосфере Нг получили значение у у = 60 10, Робертсоном и Шоумоном [32] для меди в атмосфере На (у1у = 37 9) и Редом и Маклином [33] для серебра на воздухе у у = 196 16). С другой стороны, вращательный член йу й можно рассчитать непосредственно из анализа геометрии выступов и впадин [34], поскольку значение у [c.118]

Смачиватели, вводимые в раствор для обмывки, впервые испытанные МакЛином и Вебером [20], в некоторых случаях позволяют получать более полное удаление остатков, особенно при использовании теплых растворов, но отдельные авторы, однако, не находят особой выгоды от их применения [13, 21]. Полезность применения таких смачивателей значительно уменьшается, если плоды, предназначаемые для обмывки, оставляют после сбора на хранение в течение того или иного периода при комнатной температуре. Наиболее эффективными из таких веществ являются сульфированные ароматические соединения. В моечных машинах с механическим перемешиванием жидкости или с сильной циркуляцией ее поверхностноактивные смачиватели вызывают пенообразо-вание. Образование пены можно предотвратить добавкой [c.272]

Глазурованные керамические подложки в этом смысле представляют интерес, так как они сочетают гладкую поверхность стекол с хорошей теплопроводностью керамического тела. Теплопроводность этого сэндвича , в зависимости от толщины эмали, может на порядок превышать теплопроводность стекол сравнимых толщин [68]. Влияние теплопроводности дод-ложки на распределение температуры вокруг отдельных компонентов изучалось экспериментально несколькими авторами. Маклин и др. для определения температурного профиля сопротивлений из нитрида тантала использовали температурно-чувствительные мелки [69]. Для этой же цели на нихромовых [17] и углеродных [70] пленочных сопротивлениях были применены термопары. В настоящее время большинство исследователей используют инфракрасную микроскопию. В этом методе ИК излучение с поверхности образца фокусируется на чувствительный болометр, выходной сигнал с которого пропорционален падающей радиации. Для этих целей обычно используются фотодетекторы нз антимонида индия или германия, легированного золотом. Их сигнал усиливается и регистрируется стрелочны.м или записывающим прибором. Метод может иметь погрешность, не превышающую 1°С, и разрешение по площади до 630 мкм [71]. [c.529]

В работе Бассешеса и Маклина [Л. 60], например, приводится ряд данных, показывающих большую эффективность в этом отношении некоторых искусственно внесенных в масло веществ. [c.131]

МакЛин и сотр. [122] показали, что для комплексов присоединения протона к некоторым производным бензола и некоторым конденсированным ароматическим соединениям в этой области действительно наблюдается дополнительный сигнал ЯМР. На рис. 1 в качестве примера приведены спектры ЯМР для 7,12-диметилбенз[а]антрацена и его комплекса с протоном. Как видно, имеются два сигнала СНз-групп. Это значит, что две СНз-группы неэквивалентны. Поскольку в растворах сильных кислот образуется комплекс присоединения протона, имеющий фрагмент СН — СНз, один из этих двух сигналов сильно смещается (рис. 1, б). [c.261]

Обе СНз-группы могут быть легко дифференцированы, поскольку для одной из СНз-групп соседний единственный протон вызывает расщепление СНз-сигнала в дублет, а, с другой стороны, три протона метильной группы вызывают расщепление сигнала этого протона в квадруплет. В то же время можно идентифицировать и СНз-сигнал, принадлежащий метильной группе в положении 7. В соответствующем комплексе присоединения дейтерона (рис. 1, в) квадруплет исчезает, поскольку резонансная частота дейтерона находится в другой области. Наконец, на рис. 1, г приведен пример 9,10-дигид-ро-9,10-диметилантрацена, имеющего абсолютно достоверную структуру СН—СНз. В этом случае обе СНз-группы эквивалентны, поэтому наблюдается только один дублет для СНз-протонов и один квадруплет для СН-протона. Подобные же результаты были получены для мезитилена, пентаметилбензола, гексаметилбензола, гексаэтилбензола, 9,10-диметилантрацена, пирена и бензо-[а]пирена. Данные МакЛина с сотр. [122], переведенные в шкалу т, суммированы в табл. 1. [c.261]

Химический сдвиг алифатических СН2- или СН- групп при присоединении протона к некоторым ароматическим соединениям (МакЛин и сотр. 1122 ) [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология