Установление гомогенности и индивидуальности

УСТАНОВЛЕНИЕ ГОМОГЕННОСТИ И ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ [c.287]

К классическим методам установления гомогенности и индивидуальности органических соединений, а вместе с тем и степени их очистки, применявшимся химиками XIX в. с конца этого века добавились спектральные методы, сначала ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии, а затем уже в XX в. Раман-спектроскопии, ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и другие методы, прилагаемые уже к специальным случаям, из которых следует отметить дисперсию оптического вращения. [c.306]

Большинство белков, а также некоторые полисахариды и липиды обладают свойствами антигенов, т. е. они стимулируют образование специфических антител после инъекции подопытному животному. Инъекция индивидуального вещества вызывает образование антител одного типа, тогда как смесь антигенных веществ вызывает образование нескольких типов антител. Этот биологический метод установления гомогенности белковых препаратов может быть таким же чувствительным, как методы, основанные на детекции по энзиматическому или гормональному действию, при условии, что примеси обладают антигенными свойствами. [c.165]

Спектры электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Метод ЭПР — чувствительный метод обнаружения неспаренных электронов. Метод основан на резонансном поглощении энергии веществом с неспаренными электронами в сильном магнитном поле под действием радиочастот. Метод ЭПР чрезвычайно перспективен при изучении элементарных актов адсорбции при изучении природы активных центров окисных катализаторов (индивидуальных и на носителях) при изучении строения металлосодержащих комплексных гомогенных катализаторов при изучении чисто радикальных реакций на твердых поверхностях при изучении действия ионизирующей радиации на катализатор и каталитические реакции при изучении металлических катализаторов на носителях (В. В. Воеводский и др.). Этот метод ЭПР может оказать существенную помощь при установлении природы и строения активных центров и выявлении механизма их взаимодействия с реагирующими веществами, а также при изучении активных промежуточных продуктов каталитических реакций. [c.180]

Современные методы установления строения полисахаридов применимы лишь к индивидуальным веществам. Работа с неочищенными полисахаридными препаратами может привести к выводам о строении, весьма далеким от истины. В то же время не существует вполне строгих критериев индивидуальности выделенного полисахарида, так же как нет употребительных для всех случаев методов контроля за процессом выделения. Полисахарид обычно считается индивидуальным, если не менее двух разных способов очистки не изменяют его мономерный состав и физико-химические свойства (например, удельное вращение, молекулярный вес), а общепринятые аналитические методы не выявляют наличия примесей (гомогенность по данным хроматографии, электрофореза, ультрацентрифугирования). [c.488]

Установление индивидуальности вещества на первой стадии сводится к установлению его гомогенности, надежным свидетельством чего служит неизменность всех поддающихся в процессе очистки определению физических свойств. К таким свойствам относятся температуры кипения и особенно плавления, плотность, показатель преломления, для оптически активных веществ —< удельное вращение плоскости поляризации света. [c.287]

Представления о гомогенных и гетерогенных системах и фазах, изложенных в предыдущей главе, следует дополнить понятиями о компонентах и степенях свободы. Компонентами называют индивидуальные вещестза системы, концентрации которых определяют состав всех ее фаз, т. е. веществ в системе может быть больше, чем требуется для описания состава всех ее фаз. Например, при установлении равновесия [СаСОз] = [СаО] + (СО,) [c.71]

Однако даже при индикаторных количествах М. определение механизма экстракции требует установления режима, а при кинетическом режиме, более простом в отношении анализа, необходимо определить природу соединения, переходящего из одной фазы в другую (рассматривается случай реакции в объеме фаз). В этом случае следует рассмотреть весь на-Ьор возможных реакций, для чего необходимо знать состав всех соединений, которые могут существовать в рассматриваемой системе, и, исключив соответствующим преобразованием концентрации всех индивидуальных соединений, перейти к аналитическим концентрациям и сравнить экспериментально полученные зависимости с возможными теоретическими. Это весьма сложная задача даже для реакции в гомоген-92 [c.92]

Исследование механизма полимеризации а-олефинов в гомогенных каталитических системах (II группа систем мономер— катализатор, но нашей классификации) позволило продвинуться значительно дальше в установлении влияния, которое оказывает строение органического соединения переходного металла на его каталитическую активность. Использование индивидуальных органических соединений переходных металлов позволило сделать обоснованные выводы о строении активных центров, в частности о вхождении в их состав алюминийорганического компонента [ ]. Дальнейшее развитие этих исследований Хенрици-Оливе и Оливе привело их к открытию ряда зависимостей, [c.249]