Этиленовые соединения ацилирование

Ацилирование проводилось уксусным ангидридом и хлоран-гидридами карбоновых кислот (в отдельных случаях применялся бромистый ацетил) в присутствии различных катализаторов. Попытки применить эту реакцию к некоторым другим классам этиленовых соединений до настоящего времени не привели к положительным результатам. [c.257]

В присутствии Н2804 образуется промежуточное соединение А,, повышенная реакционная способность которого благоприятствуем высокому выходу ацетатов. Это, по-видимому, можно объяснить легкой отщейляемостью гидроксила 5 этиленового триола в присутствии На804. Перераспределение электронного облака делает гидроксил в положении 2 более кислым, связь С —О усиливается, водород гидроксила делается более подвижным, что и способствует реакции ацилирования. Положительно заряженный углерод (С ) взаимодействует с электронной парой кислорода группы ОН в положении 1, происходит отщепление протона и замыкание в цикл. [c.62]

Вместо жирных ацилированных оксиаминосоединений для получения поверхностноактивных веществ можно сульфоэтерифицировать также жирные ацилированные аминосоединения этиленовых углеводородов. Например, из аллил- или металлиламидов жирных кислот кокосового масла при этом образуются соединения [170], весьма сходные с соединениями, получаемыми из моноэтаноламида. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология