Ацилирование аминосоединений

Присутствие сильного, хотя и способного к нейтрализации, но не способного ацилироваться основания влияет в таких случаях благоприятно на процесс ацилирования аминосоединений. [c.648]

В анилинокрасочной промышленности муравьиную кислоту, так же как уксусную, применяют для реакций ацилирования аминосоединений, например в производстве паранитроанилина и др. [c.128]

На том же основании соли аминокислот и сильных оснований ацилируются легче, чем свободные аминокислоты и сила нейтрализованных оснований имеет влияние на введение ацила и скорость ацилирования таким образом, что, например, калиевые соли обычно легче ацилируются по этому способу, чем натриевые, поскольку не возникает каких-нибудь задерживающих моментов из условий равновесия. Если же основные свойства основания проявляются только в присутствии воды, то влияние на ацилирование сказывается сильнее в присутствии воды, чем без воды. Поэтому, если ацилирующие средства не разлагаются быстро водой, то ацилирование водного раствора аминосоединений имеет преимущество перед ацилированием в отсутствие воды. [c.649]

Кроме того, ацилированию подвергают аминопроизводные антрахинона для превращения в кубовые красители. Метод ацилирования посредством S2 служит для получения продуктов, применяемых в качестве ускорителей вулканизации каучука. Наконец, ряд ацил-аминосоединений занимает заметное место среди синтетически получаемых медикаментов. Ниже рассмотрены важнейшие примеры такого рода ацилирования аминов. [c.586]

Аминогруппа легко окисляется азотной кислотой. Поэтому перед нитрованием аминосоединений ее защищают , замещая один атом водорода остатком муравьиной или уксусной кислоты. Введение остатка органической кислоты (ацила) в аминогруппу называется ацилированием. Реакцию ацилирования можно изобразить схемой [c.64]

В промышленности часто ведут гидролиз в растворе кислоты (кислотный гидролиз). Ацилированный амин нагревают с водным раствором серной кислоты концентрации от 10 до 30%- Если аминосоединение нерастворимо в такой кислоте, то оно выделяется в виде эмульсии или кристаллов и затем отделяется от раствора кислот. Реакция идет по схеме [c.140]

Приводим схемы важнейших технологических процессов ацилирования ароматических аминосоединений [c.145]

Присутствие в нитро- и аминосоединениях сульфогруппы, карбоксильной группы и ацилированной аминогруппы уменьшает их вредность. [c.327]

Нитрование аминов проводят в особых условиях, так как аминогруппа очень чувствительна к окисляющему действию азотной кислоты. Поэтому нитрование аминосоединений ведут при очень низких температурах. В большинстве случаев аминогруппу защищают от окисления, заменяя в ней атом водорода на остаток органической кислоты. Эта реакция называется ацилирование м. Полученный в результате ацилирования амина продукт не окисляется азотной кислотой и не теряет способности к нитрованию. [c.229]

При этом водород аминогруппы замещается ацильным остатком. Введение ацильного остатка существенно изменяет свойства аминогруппы и всей молекулы аминосоединения. В частности, ацилирование значительно уменьшает активность аминогруппы и тем самым повышает устойчивость аминогруппы и связанного с ней ароматического ядра против многих воздействий (например, окисления). [c.116]

В качестве ацилирующих средств находят применение некоторые кислоты, ангидриды кислот, хлорангидриды и в некоторых случаях другие производные кислот, как, например, амиды и эфиры. Выбор того или иного ацилирующего средства в значительной мере зависит от относительной реакционности ацилируемого соединения. Аминосоединения при прочих равных условиях ацилируются легче, чем оксисоединения. Поэтому если для ацилирования первых применяются нередко кислоты, то для ацилирования фенолов они, как правило, непригодны, и в этом слу чае пользуются более реакционноспособными ангидридами и особенно хлорангидридами. Разумеется, в производстве предпочитают пользоваться наиболее доступными и дешевыми ацилирующими средствами, особенно в тех случаях, когда введение ацила имеет лишь вспомогательное значение. [c.526]

Ацилирование ароматических аминосоединений, например,п -анизидина. [c.176]

Ацилирование — замена атома водорода в амино- или оксигруппе ацильной группой. Наибольшее значение имеет ацилирование аминосоединений [c.97]

Вместо жирных ацилированных оксиаминосоединений для получения поверхностноактивных веществ можно сульфоэтерифицировать также жирные ацилированные аминосоединения этиленовых углеводородов. Например, из аллил- или металлиламидов жирных кислот кокосового масла при этом образуются соединения [170], весьма сходные с соединениями, получаемыми из моноэтаноламида. [c.76]

Ацилирующими агентами могут быть, во-первых, кислоты в состоянии более или менее высокой концентрации, во-вторых, ангидриды кислот, в-третьих, хлорангидриды, включая сюда и сульфохлориды. О применении для ацилирования аминогруппы остатка серной кислоты (сульфогруппы) мы упоминали в главе об алкилировании и диазотировании. И там и тут сульфаминовые кислоты общей формулы RNHSO3H оказываются очень полезными как позволяющие вовлечь аминосоединение в односторонне протекающую реакцию. [c.320]

Основным процессом в производстве азотолов является ацилирование аминов -гидроксинафтойной кислотой в органическом растворителе в присутствии хлорида фосфора (П1). Процесс этот взрыво- и пожароопасен вследствие использования таких органических веществ, как бензол, толуол, хлорбензол и т. п. Поскольку ацилированию подвергаются токсичные аминосоединения, процесс опасен и в отношении возможных отравлений. [c.202]

Кроме повсеместно присутствующих аминосоединений 6.21—6.24, некоторые растения синтезируют полиаминовые алкалоиды, представляющие собой ацилированные и алкилированные производные полиаминов. Отталкиваясь от особенностей химического строения, их можно подразделить на три структурных типа. К первому принадлежат нециклические ацильные и алкильные производные, из которых значительное внимание было уделено выделенным из некоторых видов пасленовых Solana eae) солапальмитину [c.435]

Первую группу составляют реакции, е которых участвует только свободная электронная пара азотного атома, а этиленимин выступает лишь как аминосоединение. Здесь следует отметить такие реакции, как протонизация, комллексообразование, ацилирование и алкилирование, присоединение к кратным связям. Основной особенностью этих реакций в применении к этиленимину является связанное с нестабильностью напряженного трехчленного щикла сравнительно легкое превращение их в реакции второй группы. В связи с этим проведение их требует специальных предосторожностей, главным образом абсолютного исключения кислот и сильных нуклеофильных реагент01в. [c.69]

Наличие в ядре нитро- и аминосоединений сульфогруппы, карбоксильной группы и ацилированной аминогруппы уменьшает или совсем уничтожает вредное действие этих веществ. Так, например, сульфаниловая кислота, аминобензойные кислоты, м-пит-робензолсульфокислота, форманилид, ацетанилид и -нитроацетанилид не являются промышленными ядами. [c.557]

Ди-н-децилсульфат применяют для алкилирования окси-, аминосоединений, кислот. В литературе описано несколько способов получения диалкилсульфатов ацилирование алкил-хлор сульфонатов и диалкилсульфитов (1—4], обработка хлористым сульфурилом диалкилсульфитов [2, 5 ] взаимодействие алкилсульфонатов со спирта,ми и их алкоголятами [6]. [c.19]

Ацилирование п-нитробензоилхлоридом позволяет в дальней-нем восстановить нитрогрупну и либо повторить реакцию ацили-зования полученного аминосоединения, либо использовать его для шнтеза азокрасителей. [c.405]

Из числа неорганических ацилов для временной защиты аминогруппы наиболее часто вводится остаток серной кислоты—сульфогруппа или сульфонил. Об ацилировании аминогруппы сульфонилом упоминалось в главах об алкилировании и диазотировании. Как в том, так и в другом случае сульфаминовые кислоты общей формулы ArNHSO H оказываются очень полезными, позволяя вовлечь аминосоединение в односторонне протекающую реакцию. [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология