Ацетил кол хинол

В эти же положения (2, 4 или 6) идет присоединение перекисных радикалов КОг с образованием хинолидных перекисей, алкильных радикалов при ингибировании полимеризации стирола, радикалов оксимов КоС = N — 6 [31], ацетила [32], феноксильных (РЬб) и нафтоксильных радикалов. В последних двух случаях радикалы присоединяются своим атомом кислорода в пара-положение исходного феноксила, образуя эфиры соответствующих хинолов. В зависимости от строения присоединяющего радикала, они могут быть устойчивыми или обратимо распадаться с образованием исходных радикалов, как, например, в случае дифенилазотокиси. Частичное присоединение алкильных радикалов происходит, по-видимому, и к атому кислорода с образованием эфиров. [c.84]

Тем же путем из хинальдина-2-С получены хлоральхиналь-дин-2-С , натриевая соль 3-ацетил-1-С -1, 2-дигидрохинальди-новой кислоты, метил(хинолил-З)-кетон-С , хинолин-З-карбоно-вая-С кислота, хинолин-З-карбоксамид-С и, наконец, лву-окись углерода-С " и неактивный 3-аминохинолин.. [c.399]

Ацетил-4-тетрагидропиранил-2 -оксифенол с метиллитием образует (1-гидрокси-1-метилэтил)хинол с выходом 76% [61]. Описан синтез чистых Ь1-енолятов циклических кетонов с метиллитием [62, 63—бЗв] [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология