Хиноль

Дигидроксибензол 1,4-диоксибензол, хинол) [c.175]

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

Кумол-Ы,8 объемн, % хиноли- 10,9 2,7 4,4 1,33 [c.129]

Г-лактон Хиноксалин Хинол [c.1078]

Из фракции, содержащей 0,28—0,36% N и 2,24% 8, был получен концентрат азотистых оснований (гз = 1,0050, = 1,5626, содержание 5,8% N и 2,6% 8), в котором концентрация азота увеличилась в 20 раз. При помощи пикриновой кислоты из узких фракций, выделенных из нефти азотистых оснований, были получены кристаллические комплексы —, пикраты, из которых после многократной перекристаллизации были регенерированы и идентифицированы с синтетическими соединениями азотистые основания, оказавшиеся хиноли-нами. [c.349]

Азотистые соединения в бензинах представлены пирродами, пиридинами и в высококипящих бензиновых фракциях-— хиноли-нами. Возможно присутствие и иных соединений, попадающих в бензины из стадии первичной переработки нефти. Содержание азотистых соединений в прямогонных бензинах невелико, а во вторичных — в 5—10 раз выше, чем в прямогонных. [c.25]

В качестве антиокислительных присадок к маслам могут быть использованы соединения, содержащие одновременно азот и фосфор. За рубежом из таких веществ используются эфиры [пат. США 2844582] состава R(0)P(0R )2, (где R = пиперидил-3 или хинолил-3, R -фенил или нафтил) и эфиры фосфоновых кислот [англ. пат. 1045892] [c.43]

Влияние хинолана на результаты каталитического крекинга кумола [c.129]

Возможна также комбинация обоих состояний [так называемые нейтроцианины, типичным примером которых мол<ет служить хиноли-новый желтый (стр. 1028)]. Эти простые соотношения показывают, что полиметиновые красители могут быть использованы для создания полной и хорощо обоснованной теории красителей (Кёниг, Кун, подробнее см. стр. 598). [c.1026]

Исследование физико-механических свойств графитированных образцов на основе пеков с различными добавками агфракции показало, что нерастворимые в хинол.ине вещества по-раэному влияют на свойства МСЛ1КО- и кру1Пнозернистых материалов (см. таблицу). [c.119]

Изаест.но, что гидрохинон не инпнбирует полимеризации И ингибитором является хинол, образующийся ирн окислении гидрохинона ПО, И]. В то же время известно, что металлы переменной валентности ускоряют окисление. В связи с этим возник вопрос, будет ли влиять металлическая мадь на эффективность дейспвия гидрохинона в присутствии кислорода. Опыты показали, что гидрохинон в присутствии металлической меди более эффективен (рис. 3). Это можно объяс- [c.76]

Норриш и Тэйлор [24 изучали окисление бензола в струевых условиях при атмосферном давлении и 085 С. В работе проводился подробный анализ продуктов реакции. В качестве основных продуктов были обнаружены СО, СО2, фенол, вода, углеводороды С2 и водород. Кроме того, были найдены катехин, хиноль, дифенил, антрацен, НСНО и НСООН. Перекисей найти не удалось. Баланс но углероду был сведен на 96%. На рис. 174 приведены кинетические кривые образования фенола, СО, СО2, Н2О, расхода О2 и СаНд и рассчитанная кривая прироста давления. Как видим, все крив1,1е показывают отчетливо выраженное самоускорение. [c.432]

В результате использования данного алгоритма для анализа антибактериальной активности было выяснено, что для высокоактивных хиноло-нов во взаимодействии с моделируемым псевдоатомом находится атом азота хинолонового цикла. Для соединений с низкой антибактериальной активностью в конкуренцию с ним вступает атом азота пиперазинильного или пирродинильного кольца (сопоставимая или более высокая вероятность контакта с псевдоатомом), что, по-видимому, и приводит к сниже- [c.5]

Окси-1-[(8-хинолил)-азо]-нафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.516]

Предполагается, что при этой реакции происходит анионотропна В1нутримолекулярн ая перегруппировка (Хьюз и Инголд, IQSl). Бамбергер получил также /г-хинол II окислением п-крезола надкислотой в нейтральной среде (19Ш). Обширные исследования Вёосели (1950— [c.446]

Третичная гидроисильная группа п-толухинола является аллиль-иой и поэтому способна ацилироваться, например, З.З-динитробенэо ил-хлоридом в пиридине. Хинол способен также вступать и в другие реакции (см. схему) [c.446]

Катализируемая кислотами перегруппировка свободного п-хинола в га-толугидрохинон (реакция 2) объясняется тем, что происходит 1,2-сдвиг метильной группы в арониевом ионе, аналогичном тем ионам, образование которых предполагается при изомеризации ксилолов (см. 18.8) [c.447]

Поскольку диенон, используемый в реакции 3, а также родственные ему диеноны, получающиеся при реакции Реймера — Тимана (см. 25.6) и при аллили ровании по (Клайзену (см. 22J23), по своему строению и свойствам аналогичны п-хинолам, мы предлагаем для соединений всех этих четырех классов название ареноны. Аренон (о- или п-) является диеноном, способным образовываться из ароматического окси со единен и я или превращаться й него. [c.447]

Колебания кольца и деформационные колебания СИ в кольце обна-руиа1ваются в ИК-спектрах вблизи 1200 м , а также при 1080, 820 и 715 см . Эти спектральные характеристики свойственны ниридинам, однако уменьшенное содержание в них азота (см. табл. 9) позволяет предположить, что изучаемые объекты являются соединениями хиноли-нового ряда. [c.17]

Парамагнитные арилоксирадикалы в твердом состоятп образуют бесцветные димерные эфиры хинола [5]. Растворы арилокси-радикалов обычно ярко окрашены. Относительная скорость отщепления перокси-радикалами водорода от моноядерных фенолов находится в хорошем соответствии с постоянной Гаммета, однако эффективность АО в значительной степени зависит также и от стерических факторов [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология