Гриньяра жирноароматических углеводородов

Синтезы Гриньяра. — Реакция Гриньяра применяется во многих синтезах смешанных жирноароматических углеводородов, содержащих насыщенные и ненасыщенные боковые цепи. Приводимые ниже примеры (реакции 1—3) иллюстрируют один из типов реакций, при которых используются арилмагнийгалогениды — реактивы Гриньяра, легко получаемые взаимодействием магния с ароматическими бромидами и иодидами [c.181]

Имея в виду аналогию в изучении действия натрия на органические вещества с действием магния в реакциях Зайцева — Гриньяра, которыми так широко были заинтересованы химики, П. П. Шорыгин в первых своих работах задался целью получить жирноароматические кетоны из смеси хлористого бензоила и изобутилбромида в ирп-сутстБии натрия [3]. Вместо ожидаемого кетона, получился, однако, углеводород — фенилизобутилизонропил-этен, который, как легко было установить, образовывался из соответствующего третичного спирта. Отклонение от намеченной цели не помешало П. П. Шорыгппу сделать правильный вывод о схеме реакции, в которой приняли участие натрийорганические соедипеиия. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология