Жирноароматические углеводород

Синтезы Гриньяра. — Реакция Гриньяра применяется во многих синтезах смешанных жирноароматических углеводородов, содержащих насыщенные и ненасыщенные боковые цепи. Приводимые ниже примеры (реакции 1—3) иллюстрируют один из типов реакций, при которых используются арилмагнийгалогениды — реактивы Гриньяра, легко получаемые взаимодействием магния с ароматическими бромидами и иодидами [c.181]

Исключением являются протолитические реакции, сопровождающиеся разрывом связи С—Н, которые идут со значительно меньшими скоростями. Таким процессом является, например, диссоциация так называемых псевдокислот — нитропроизводных парафиновых или жирноароматических углеводородов [c.117]

Дальнейшим развитием реакции М. И. Коновалова явилось парофазное нитрование парафинов, циклопарафинов и жирноароматических углеводородов в боковую цепь. Наряду с концентрированной азотной кислотой в технике для парофазного нитрования используются окислы азота двуокись азота МОа, ее димер—четырех- [c.83]

ТЕРМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ СМЕЩАННЫХ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.103]

Стоит еще отметить, что отрицательный температурный коэффициент скорости наблюдался и при окислении жирноароматических углеводородов — толуола, этилбензола, пропилбензола и н.бутилбензола. Бур- [c.82]

Галогенопроизводные и карбоновые кислоты нитруются несколько легче, чем соответствующие углеводороды. Жирноароматические углеводороды нитруются в -положение боковой цепи [c.83]

Ароматическими спиртами называются производные жирноароматических углеводородов, которые содержат гидроксильные группы в боковых цепях. [c.284]

При действии на жирноароматические углеводороды сильных окислителей (например, марганцовокислого калия) происходит окисление боковой цепи, причем ближайший к ядру атом углерода остается связанным с ядром и образует карбоксильную группу [c.431]

Б заключение настоящей главы, посвященной нитрованию азотной кислотой парафинов и жирной цепи жирноароматических углеводородов, необходимо дать оценку достоверности предложенных для атой реакции схем механизма. [c.301]

Таким образом согласно современным взглядам, существует принципиальное различие механизмов нитрования азотной кислотой ароматических и жирных (в том числе и жирной цепи жирноароматических) углеводородов нитрование первых, как ясно из обзора главы II, представляет собой ионную реакцию, нитрование же вторых — молекулярно-радикальную. [c.302]

В 1855 г. А. Вюрц предложил метод синтеза алифатических углеводородов, заключающийся в действии натрия на галоидопроизводные алифатических углеводородов. Р. Фиттиг и Б. Толленс распространили этот метод на синтез ароматических и жирноароматических углеводородов. Этим методом можно синтезировать углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные. Вместо натрия можно применять другие металлы, например калий, сплав натрия с калием (1 2), литий, амальгамы, мышьяк, алюминий, медь, никель, серебро. Однако наиболее подходящим для этой цели металлом является натрий, который может применяться в виде порошка, проволоки или мелких кусочков. [c.416]

Какие же химические свойства будут присущи таким жирноароматическим углеводородам [c.357]

Рис. 4.3.2. Принципиальная технологическая схема производства арилкарбоново. кислоты окислением жирноароматического углеводорода.

Окисление жирноароматических углеводородов с получением гидроперекисей [c.182]

На основе имеющихся кинетических данных [168, 169, 174— 176] инициированное сопряженное окисление ароматических и жирноароматических углеводородов и спиртов можно представить следующей схемой [c.286]

Здесь R- — радикалы, возникающие при окислении введенных алифатических спиртов или жирноароматических углеводородов. [c.286]

Нитрование предельных и жирноароматических углеводородов наиболее благоприятно протекает при повышенном Давлении Нитрование в открытых сосудах приводит к сравни- [c.237]

Подробное исследование и раскрытие механизма нитрования предельных и жирноароматических углеводородов принаД лежит А И Титову [c.253]

Правильность предположения о возникновении свободных радикалов при действии NOa на жирноароматические углеводороды подтверждается наблюдением автора [1111 о сильном возрастании скорости реакции в ряду толуол, дифенилметан, трифенилметан — параллельно легкости образования соответствующих радикалов Свободные радикалы далее реагируют с радикалоподобными молекулами окиси азота и двуокиси азота [c.256]

Свою теорию нитрования парафиновых и жирноароматических углеводородов А И Титов [112] подтвердил и на опыте нитрованием дифенилметана и циКлогексана [c.259]

Как обсуждалось в предыдущей главе, жидкофазное хлорирование показывает резко выраженный эффект растворителя, а изомерное распределение продуктов хлорирования любого субстрата зависит от используемого растворителя. При хлорировании жирноароматических углеводородов может образовываться комплекс с атомом хлора поэтому можно ожидать, что концентрация субстрата наряду с природой любого используемого растворителя влияет на распределение изомеров (табл. 13.3). Отмечено, что, как только [c.179]

Гидрофобной частью молекулы ПАВ являются остатки алифатических или жирноароматических углеводородов с длинной углеродной цепочкой, как известно, нерастворимых в воде. Гидро-фильность обусловливается присутствием групп СОО", 50з . sor нт. д. [c.328]

В 1888—1894 гг. М. И. Коноваловым была открыта и изучена реакция жидкофазного нитрования парафиновЛ циклопарафинов и жирноароматических углеводородов и их производных разбавленной азотной кислотой (преимущественно 12—20%-ной) при повышенной температуре (100—150° С) и небольшом давлении. Легче всего происходит замещение нитрогруппой водорода при третичном углеродном атоме, труднее — при вторичном, наиболее трудно — при первичном. Это связано с различной подвижностью водородных атомов. Так, при нитровании 2,5-диметилгексана 13%-ной азотной кислотой при 110° С получается 2-нитро-2,5-диметилгексан с выходом 83 /о [c.83]

В конце прошлого столетия крупному русскод1у химику М. И. Коновалову [26] впервые удалось показать возможность введения нитрогруппы в углеводороды жирного ряда и в боковую цепь жирноароматических углеводородов прямьш нитрованием азотной кислотой. На основе этих работ и возникли современйые методы промышленного нитрования парафиновых углеводородов, которые привели к созданию новой отрасли промышленности органической химии — производству нитропарафинов и их многочисленных производных. [c.12]

В противоположность -динитросоединениям, образование которых происходит благодаря взаимодействию с N0, со-моно-нитросоединения возникают при действии на боковую цепь жирноароматического углеводорода мономерной формы двуокиси азота (применяющаяся обычно для нитрования жидкая N204 представляет собой равновесную смесь мономерной N02 и димерной N204 форм двуокиси азота и, кроме того, некоторого количества N0). [c.378]

Дальнейшим развитием реакции М. И. Коновалова явилось парофазное нитрование парафинов, циклопарафинов и жирноароматических углеводородов в боковую цепь. Наряду с концентрированной азотной кислотой в технике для парофазного нитрования используются окислы азота двуокись азота NO2, ее димер — четырехокись азета N2O4 и реже — азотный ангидрид NaOs- Техническая двуокись азота при обычных условиях представляет собой равновесную смесь двуокиси азота и ее димера N2O4. При разбавлении технической двуокиси азота углеводородом и повышении температуры содержание мо- [c.78]

Инициирующее действие окиси этилёна на крекинг парафиновых и жирноароматических углеводородов обусловлено образованием свободных радикалов -СНз—СНа—О- и -СНа-, особенно СНа- подтверждением является то, что в газах крекинга всегда имеется большое количество метана. [c.68]

В. М. Потехиным с сотрудниками было показано, что соли щелочноземельных металлов, ортло-фенантролиновые комплексы Zn , и др. ускоряют окисление жирноароматических углеводородов в гидроперокснды, сохраняя высокую селективность процесса, Ускоряющее действие связано с увеличением скорости образования свободных радикалов и величины / в результате частичного распада гидропероксидов. [c.323]

Жирноароматические углеводороды получаются с высокими Еыхода и1, HanpuNLep, ацетофенон восстанавливается до этилбензола с выходо.м 64А), флуорепон до флуорена — с выходо.м 95 о. [c.287]

Жирноароматические углеводороды получаются с высокими выходами. Наиример, ацетофенон восстанавливается до этилбензола с выходом 64 и, флуорепои до флуорена — с выходом 95/о. [c.287]

СИНТЕЗ ФЕНОЛОВ КИСЛОТНЫМ РАЗЛОЖЕНИЕМ ГИДРОПЕРЕКИС ПОЛУЧАЕМЫХ ОКИСЛЕНИЕМ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.173]

Накопление гидроперекиси при окислении жирноароматических углеводородов сопровождается образованием побочных продуктов в первую очередь диметилфенилкарбинола и ацетофенона (в случае окисления кумола). На рис. 4.4.3 показан характер накопления гидреперекиси и побочных продуктов в процессе окисления кумола [45]. Диметилфенилкарбинол образуется при термическом разложении кумилгидроперекиси по реакции [c.182]

Парофазному нитрованию подвергались и жирноароматические углеводороды Так Булок и Митчелл [143] при нитровании толуола азотной кислотой в паровой фазе получили емесь изомерных нитронроизводных, которая содержала 55% о-нитротолуола, 5% м-нитротолуола и 40% п-нитротолуола В продуктах реакции обнаружены незначительные количества полинитропродуктов и продукты окисления Соотношение изомеров примерно такое же, которое получается при обычном нитровании [c.277]

При взаимодействии предельных алифатических, алициклических и жирноароматических углеводородов с треххлористым фосфором и кислородом происходит замещение атома водорода на Р0С12-группу 11-151. [c.84]

Не меньшее значение имеет также реакция дегидрогенизации алифатических цепей жирноароматических углеводородов. Среди реакций этого типа следует отметить дегидрогенизацию этилбензола в стирол, разработанную Н. Д. Зелинским с сотрудниками (Г. М. Марукьян, О. К. Богданова). [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология