Енолы дикарбонильных соединений, обнаружение

Образование комплексов железа служит качественной реакцией для обнаружения р-дикарбонильных соединений (см. стр. 577). Реакция происходит уже с соединениями, содержащими Д—2% енола. Так как малоновый эфир и его производные не енолизованы в заметной степени, они не дают реакции с хлорным железом. Чистую окраску хелатного комплекса железа можно наблюдать только в спиртовом растворе. В водном растворе наряду с ним присутствуют простые соли, также окрашенные. Так, например, фенолы, не имеющие хелатообразующей группы, дают окраску с хлорным железом только в водном растворе, поскольку эта окраска определяется наличием основных солей железа. [c.459]

Весьма характерной реакцией обнаружения цис-енолов З-дикарбонильных соединений является действие хлорида железа (III). При простом смешении спиртовых растворов образуются комплексные соединения железа (III), соответствующие структурам VIII и IX (стр. 374). Эти соединения окрашены в желто-красный, красный, синий, сине-фиолетовый и, реже, зеленый цвета. Соответственно формулам строения максимальная интенсивность окраски доетигается при взаимодействии 1 моль енола с 1 моль хлорида железа Транс-енолы не реагируют с хлоридом железа (III) Соответственно фиксированные в транс-тн-фигурации енолы р-дикетонов, такие, как сильно енолизированные дигидрорезорцины (циклогександион-1,3 или циклогексен-1-ол-1-он-3),, не дают окраски с хлоридом железа (III) в спиртовом растворе, а в водном растворе реагируют подобно фенолам Существуют также енолы, не образующие цис-хелатных соединений и вместе с тем дающие окраски со спиртовым раствором хлорида железа (III). Во всяком случае отсутствие окраски не может служить доказательством отсутствия енольной формы. [c.377]