Хлорид железа подкисленный раствор

К первой части раствора добавьте 2—3 капли 1%-ного раствора сульфата железа (II) и 2—3 капли раствора хлорида железа (III). Смесь нагрейте в течение 1—2 мин, а затем после охлаждения подкислите 10%-ным раствором соляной кислоты (проверка синей лакмусовой бумагой). При наличии азота раствор окрашивается в синий цвет (образование берлинской лазури). Реакции могут быть представлены схемой и двумя уравнениями [c.211]

Проведение определения. К раствору алюминия и трехвалентного железа прибавляют известное количество 0,1 М раствора комплексона и кислотность раствора доводят до pH 5 прибавлением ацетата аммония. Избыток комплексона титруют 0,1 М раствором хлорида железа. По израсходованному количеству его рассчитывают содержание алюминия и железа. После титрования раствор количественно переносят в коническую колбу с пришлифованной пробкой, затем прибавляют известное количество хлорида железа и подкисляют соляной кислотой до pH 2. Через 30 мин. после того, как пройдет обмен комплексоната алюминия на комплексонат железа, определяют избыток железа иодометрически. Убыль трехвалентного железа равна содержанию алюминия. [c.84]

Эту реакцию проводят при pH 2. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора хлорида железа, подкислите раствор одной-двумя каплями соляной кислоты и прибавьте 2—3 капли раствора К4[Ре(СЫ)б]. Наблюдайте выпадение темно-синего осадка берлинской лазури. Другие катионы, в том числе и Ре +, не мешают обнаружению Ре +, так как с Н4[Ре(СЫ)б] не реагируют. Осаждению мешает избыток К4 Ре(СМ)е], ведущий к образованию растворимой формы берлинской лазури, переходящей в коллоидный раствор [c.282]

Опы 1. Реакция иа кислоту. Каплю исследуемого выпаренного в тигле досуха раствора нли крупинку твердого вещества обрабатывают двумя каплями тионилхлорида. Смесь испаряют почти досуха, затем добавляют 2 капли насыщенного спиртового раствора гидрохлорида гидроксиламина и несколько капель 0,5 н. спиртового раствора гидроксида натрия до щелочной реакции по лакмусу и снова нагревают. После охлаждения смесь подкисляют несколькими каплями 0,5 и. соляной кислоты и добавляют каплю 1%-ного водного раствора хлорида железа(III). Буро-красная окраска переходит в темно-фиолетовую. [c.74]

Опыт 3. Обнаружение ангидридов карбоновых кислот. Каплю эфирного раствора смешивают с I. .. 2 каплями свежеприготовленного раствора реагента и выпаривают досуха. После охлаждения добавляю несколько капель воды. В зависимости от содержания ангидрида образуется фиолетовое или розовое окрашивание. Для приготовления реагента 0,5%-иый спиртовой раствор хлорида железа (П1) подкисляют несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и насыщают при нагревании гидрохлоридом гнд-роксиламина. [c.74]

Цианиды. Растворяют 1 г препарата в 10 мл этанола ( 750 г/л) ИР, прибавляют 3 капли сульфата железа (II) (15 г/л)ИР, 1 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР и несколько капель раствора хлорида железа (III) (25 г/л)ИР. Слегка нагревают и подкисляют серной кислотой ( 100 г/л) ИР в течение 15 мин не должен образовываться синий осадок или появляться синее окрашивание. [c.133]

Кристаллический сложный эфир I омыляют (число омыления 173 2) и щелочной водный раствор упаривают почти досуха. Дистиллат представляет собой чистую воду. Остаток подкисляют и перегоняют при этом выделено бесцветное масло II, которое реагирует с ацетилхлоридом и дает окраску с раствором хлорида железа (111). Из остатка после перегонки выделено кристаллическое вещество III, растворимое в щелочи. При нагревании соединения III выше его температуры плавления оно превращается в соединение IV. Это вещество растворяют при встряхивании в теплом водном растворе щелочи. При подкислении раствора выделены кристаллы, идентичные соединению III. [c.551]

Получающийся при этом осадок пристает к стенкам стакана, плохо отфильтровывается и отмывается. Чтобы предотвратить гидролиз соли железа, раствор перед нагреванием подкисляют азотной кислотой, которая в процессе осаждения нейтрализуется аммиаком. Образующийся нитрат аммония играет роль электролита-коагулятора. Ион осаждают из достаточно концентрированного раствора, при этом аморфный осадок гидроксида железа(1П) получается менее объемистым, адсорбирует меньше примесей и легче отмывается от них. Чтобы еще более понизить адсорбцию осадком ионов С1 , раствор после осаждения разбавляют 1,5—2-кратным объемом горячей воды. Промывая осадок, удаляют примеси СГ, которые при прокаливании могут образовать с осадком летучий хлорид железа. [c.218]

Ход определения. 1. Осаждение. В чистый химический стакан возьмите для анализа немного раствора хлорида железа(П1). Подкислите его 3—5 мл 2н. азотной кислоты и осторожно нагревайте, не допуская кипения. К горячему раствору прибавляйте по каплям раст- [c.218]

К фильтрату, полученному после отделения Ре(ОН)з, смешанному с промывными водами, прибавляют азотной кислоты до слабокислой реакции и 3—5 капель соляной кислоты (1 2), после чего смесь нагревают на водяной бане до коагуляции хлорида серебра. Промытый осадок хлорида серебра вновь растворяют в 10% растворе аммиака и пропусканием сероводорода на холоду осаждают сульфид серебра. Выделенный центрифугированием осадок сульфида серебра промывают сероводородной водой и растворяют при нагревании в 1 мл концентрированной азотной кислоты. В полученный раствор вносят 5 мг нитрата железа (в расчете на Fe) и производят осаждение гидроокиси железа 10% раствором аммиака. После отделения гидроокиси железа раствор подкисляют азотной кислотой и прибавлением соляной кислоты осаждают хлорид серебра, который снова переводят в сульфид серебра. Осаждение гидроокиси железа с промежуточным выделением хлорида серебра производят еще два раза. [c.570]

Поэтому для подавления гидролиза и предотвращения выпадения осадка, который прилипает к стенке стакана и плохо фильтруется, к раствору добавляют кислоту. Таким образом, раствор хлорида железа (И1) подкисляют 3—5 лл 2 н. раствора азотной кислоты и осторожно нагревают (не до кипения). К горячему раствору приливают небольшими порциями 10-процентный раствор гидроксида аммония до ощущения слабого запаха аммиака. После этого содержимое стакана перемешивают стеклянной палочкой и для уменьшения адсорбции посторонних веществ разбавляют 100 мл горячей дистиллированной воды. Дают 4—5 мин отстояться, после чего проверяют на полноту осаждения осторожным добавлением 1—2 капель гидроксида аммония и сразу же фильтруют. [c.287]

Бром-ион. К смеси, полученной после открытия бензоат-иона, прибавляют 1 мл хлороформа, подкисляют несколькими каплями серной кислоты, прибавляют еще 2—3 капли крепкого раствора хлорида железа (III) и взбалтывают хлороформ окрашивается в янтарно-желтый цвет. [c.320]

Б. К другой части фильтрата добавляют 1—2 капли хлористого бензоила, нагревают до кипения, охлаждают, подкисляют каплей концентрированной соляной кислоты и понемногу приливают раствор хлорида железа(111) до появления окраски. [c.258]

Реагент. 0,5%-ный спиртовый раствор хлорида железа (III) подкисляют несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и насыщают при нагревании гидрохлоридом гидроксиламина. [c.323]

К порции отфильтрованного раствора, полученного описанным выше способом, добавляют по одной-две капле растворов сульфата железа (И) и хлорида железа (HI), перемешивают и нагревают в течение 1—2 мин, а затем охлаждают и подкисляют соляной кислотой. [c.301]

Железа хлорид РеСЬ-бНгО, раствор. Растворяют 24,2 г хлорида железа в воде в мерной колбе вместимостью 1 л, подкисляют 10 мл 22%-кого раствора хлороводородной кислоты и доводят водой до метки. [c.306]

Способ выполнения. В микропробирке. Если олово находится в четырехвалентном состоянии, его необходимо восстановить до двухвалентного посредством нескольких алюминиевых стружек и соляной кислоты. Отфильтровав алюминий, раствор переносят в микропробирку и прибавляют к нему около 0,5 мл раствора хлорида железа(III). В случае необходимости раствор подкисляют 2 н. соляной кислотой. Затем прибавляют 0,5—1 мл раствора винной кислоты, 5 капель раствора диметилглиоксима и около 1 мл аммиака. Появляется красная окраска, вызываемая образованием комплексной соли железа (II) с диметилглиоксимом. [c.45]

Способ выполнения. В микропробирке. Подкисляют анализируемый раствор соляной кислотой и прибавляют несколько капель раствора хлорида железа (III). В присутствии анионов железистосинеродистоводородной кислоты появляется синее окрашивание. [c.239]

Ход определения. Осаждение. Полученный для анализа раствор хлорида железа РеСЬ (в растворе не должно быть железа более 0,1 г) подкисляют 3—5 мл [c.214]

Определение содержания урана в морской воде [105]. Пробу воды в количестве от 1 до 20 л слабо подкисляют и выпаривают до небольшого объема. Выделяющийся при этом сульфат кальция отфильтровывают. Концентрированный раствор кипятят, добавляют немного хлорида железа и осаждают аммиаком, не содержащим углекислоты, гидроокись железа. Фильтрат вновь подкисляют, добавляют хлорид железа и осаждают гидроокись. Осадки гидроокисей объединяют, растворяют й соляной кислоте и трижды осаждают железо карбонатом аммония. Объединенные фильтраты в платиновой чашке выпаривают досуха и аммонийные соли удаляют прокаливанием. Остаток, состоящий в основном из кремне-кислоты, обрабатывают плавиковой и серной кислотами и выпаривают досуха. Остаток растворяют в небольшом количестве соляной кислоты, выпаривают досуха и добавляют (вместе с водой и 1—2 каплями плавиковой кислоты) навеску фторида натрия, и смесь выпаривают досуха. Порошок растирают в агатовой ступке и сплавляют в платиновой петле, получая перл. Сплавление прекращают сразу после получения прозрачного шарика. Интенсивность люминесценции перла сравнивают с люминесценцией стандартов и таким образом находят содержание урана в пробе. [c.327]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы содержание в нем мышьяка составляло от 0,0005 до 0,02 мг. Пробу подкисляют 0,15 мл азотной. кислоты, прибавляют 1 мл раствора хлорида железа и кипятят смесь несколько минут. Теплый раствор нейтрализуют раствором аммиака, после чего раствор снова нагревают до кипения. Осадок отфильтровывают на фильтре с белой лентой, промывают б—7 раз горячим разбавленным раствором аммиака и водой. Фильтрат выбрасывают, осадок растворяют на фильтре в 15 мл 20%-ной соляной кислоты, собирая раствор в сосуд прибора. Фильтр промывают небольшими порциями воды, после чего объем в сосуде доводят до 60 мл. Дальнейший ход определения см. в разд. 111.1.1.9.1. [c.213]

B. Повторяют испытание , ноне добавляя раствора едкого натра после реакции с гидроксиламином подкисляют 1 мл 1,0 н. соляной кислоты и добавляют 1 каплю 10%-ного раствора хлорида железа. Положительные про- [c.157]

Выполнение реакции. Несколько капель фильтрата подкисляют разбавленной соляной кислотой и добавляют 2—3 капли 10%-ного раствора хлорида железа. При наличии роданидов раствор окрашивается в красный цвет. [c.17]

Выполнение реакции. Каплю фильтрата после омыления (реакция 2.4.2.3) выпаривают в фарфоровом тигле досуха и обрабатывают двумя каплями тионил-хлорида. Смесь подсушивают и добавляют 2 капли насыщенного спиртового раствора гидрохлорида гидрокси-ламина в несколько капель раствора щелочи до щелочной реакции по лакмусу и снова нагревают. После охлаждения смесь подкисляют соляной кислотой и прибавляют каплю водного раствора хлорида железа. Появление темно-фиолетовой окраски свидетельствует о наличии в пробе дифенамида. [c.38]

Небольшое количество растворителя (0,5—1 мл) обрабатывают в фарфоровом тигле 0,5—1 мл насыщенного спиртового раствора солянокислого гидроксиламина и 0,5 мл 0,5 н. спиртового раствора КОН. Смесь нагревают до кипения, после охлаждения подкисляют 0,5 н. раствором соляной кислоты и добавляют 0,5 мл I%-ного раствора хлорида железа. При наличии сложных эфиров появляется фиолетовое окрашивание. [c.291]

Ход анализа. Пробу воды, содержащую до 100 мкг мыщьяка, помещают в стакан, подкисляют хлористоводородной кислотой, вводят 3—4 капли раствора хлорида железа(П1), нагревают раствор до 70—80 °С и осаждают гидрат окиси железа аммиаком, избегая избытка последнего. Стакан устанавливают на теплой водяной бане для коагуляции. Затем осадок отфильтровывают, растворяют в горячей хлористоводородной кислоте (пл. 1,1) и определяют мыщьяк, как указано в разделе IV. 7.1. [c.167]

Полюдек-Фабини и др. [134] описали капельную пробу на органические тиоцианаты. В микропробирке анализируемое вещество растворяют в 4—5 каплях н-бутанола, добавляют 2 капли раствора сульфида натрия и раствор упаривают досуха. Затем к остатку добавляют одну каплю раствора хлорида железа (III), раствор охлаждают и подкисляют тремя каплями сернои кислоты, и при этом возникает характерная для берлинской лазури окраска. Предел обнаружения для 4-тиоцианатоанилнна [c.226]

Появление питтинга приводит к образованию активно-пассивного элемента с разностью потенциалов 0,5—0,6 В. Большая плотность тока в этом элементе отвечает высокой скорости коррозии в питтинге, являющемся анодом. В то же время участки сплава, непосредственно прилегающие к питтингу, находятся при потенциалах ниже критического значения. При протекании тока ионы С1" поступают в питтинг, образуя концентрированные растворы хлоридов железа (П), никеля и хрома (III). В результате их гидролиза раствор в питтинге подкисляется (рис, 18.4). В области накопления анодных продуктов коррозии нержавеющей стали 18-8 в 5 % растворе Na l при плотности тока 200 А/м (0,02 А/см ) измеренное значение pH = 1,5 [43]. [c.313]

После отого подкисляют раствор и добавляют к нему хлорид окисного железа. Образуется силий осадок и.пн в случае сильного разоавления синее окрашивание. [c.133]

Цветная реакция с хлоридом железа (III). К 5 каплям исследуемого раствора добавляют 5 капель свежеприготовленного полисульфида аммония (NH4)282. Выпаривают раствор в микротигле досуха на водяной бане. Сухой остаток подкисляют каплей разбавленной НС1. Вносят 2 капли раствора Fe ig. В присутствии цианидов появляется интенсивное красное окрашивание роданида железа (III) [c.249]

Опыт, В пробирку прибора, показанного иа рис. 32, б, помещают немного твердого вещества или каплю водного раствора и выпаривают досуха с каплей щелочного раствора формиата натрия. Остаток нагревают на пламени горелки в течение примерно 30 с до появления серого оттенка, указывающего на обугливание. После охлаждения остаток подкисляют серной кислотой 1 1), закрывают Прибор Пробкой, на шариковый отросток которой нанесена капля раствора реагента, В присутствии сульфокислоты, суль-финовой кислоты нли сульфонамида висящая на пробке капля окрашивается в синий цвет. Раствор формиата натрия содержит в 100 мл воды 5 г формиата и 6 г гидроксида иатрия. Раствор реагента готовят растворением в 100 мл воды 0,08 г безводного хлорида железа(III) и 0,1 г гексацнаноферрата (III) калия. [c.81]

Вторую часть раствора слюны слегка подкислите слабым раствором хлороводородной кислоты и добавьте несколько капель 3%-го раствора хлорида железа РеС1 . Красно-бурая окраска свидетельствует о том, что в растворе есть роданиды - соли роданистоводородной кислоты. [c.154]

Цианид. Раствор циайата, содержащий соль двухв.а-лентного железа, подщелачив1ают раствором едкого натра, слегка нагревают, подкисляют и затем добавляют несколько капель раствора хлорида железа (3). Образование берлинской лазури указывает на присутствие цианида. [c.89]

Осаждение сероводородом, отделение и обнаружение Со н N1 проведите, как указано в 19, 20, 21 и 22. Раствор хлоридов Р е, А1, Сг, 2п, Мп прокипятите до полного удаления сероводорода. Если предварительное испытание показало присутствие ионов железа, прибавьте к раствору 2 капли конц. азотной кислоты н нагрейте в кипящей водяной бане (5—7 мин.). Затем внесите в раствор 3—4 кристаллика хлорида аммония и прилейте по каплям 6 н. раствор аммиака до появления неисчезающен при перемешивании мути. Подкислите раствор каплей ледяной уксусной кислоты и тщательно перемешайте. Если муть ие растворится, то прибавьте еще каплю кислоты и разбавьте водой до 2 МЛ] затем прибавьте 0,5 мл (10 капель) 10%-ного раствора бензоата аммония, перемешайте и нагрейте (3 мин.) в кипящей водяной бане. Центрифугируйте раствор горячим. Промойте осадок 10 каплями горячей воды и присоедините промывную [c.91]

Баррел [233] концентрировал кобальт и никель из природных вод в 1000 раз, используя соосаждение с гидроокисью трехвалентного железа. Для этого 10 л отфильтрованной воды подкисляли НС] до pH 2,5, Затем добавляли 10 мл 1 М раствора хлорида трех-валентного железа. Для осаждения гидроокиси железа pH раствора доводили до 9 добавлением гидроокиси аммония. Верхний слой отсифонивали и процедуру повторяли еще два раза, чтобы выделить весь никель и кобальт. После 10-минутного центрифугирования весь осадок отделяли и вновь растворяли в 8 М растворе НС1, Далее железо выделяли повторной экстракцией с изопропиловым эфиром [234], Оставшийся раствор полностью выпаривали, а остаток растворяли в НС1 и разбавляли до объе.ма 1000 мл. Затем никель и кобальт экстрагировали с помоа ю ПДКА. [c.112]

Ход определения. Навеску 0,5 г анализируемой пробы растворяют в смеси 5 мл концентрированной соляной кислоты я Б мл концентрированной азотной кислоты. Реакция протекает бурно, по окончании ее ополаскивают стенки стакана (и стекло, которым он был покрыт) водой и разбавляют до 50—60 мл. На каждые 0,5 г сплава прибавляют 3 г винной кислоты и нейтрализуют раствор концентрированным раствором аммиака по метиловому красному. Затем снова подкисляют раствор добавлением 10 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и осаждают цинк вместе с другими 1яжелыми металлами раствором сульфида натрия и карбоната натрия (50 г безводного карбоната натрия и 100 г сульфида натрия в 1 л). Для осаждения сульфидов и одновременной нейтрализации раствора обычно достаточно прибавления 15 мл этого раствора. Вводят немного фильтровальной бумажной массы, нагревают до кипения и оставляют на несколько минут. Затем фильтруют и промывают осадок горячей водой, содержащей в 100 мл 3 мл осаждающего реактива. Осадок на фильтре растворяют в 15 мл горячей соляной кислоты (1 1) и фильтрат собирают в стакан, в котором проводилось осаждение. Фильтр промывают 4—5 раз горячей водой. К фильтрату добавляют 2—3 г хлорида аммония и бромной воды до окрашивания раствора, кипятят в течение 2 мин., подщелачивают аммиаком и после добавления бумажной массы снова кипятят. Осадок, содержащий железо, алюминий и т.п., отфильтровывают и основательно промывают горячим 1 %-ным раствором хлорида аммония. К фильтрату в колбе для титрования прибавляют 5 мл концентрированного раствора аммиака, [c.481]

Исследуемый образец прибавляют к избытку 5%-ного раствора NaOH, часть полученной смеси перегоняют и испытывают на спирт при помощи иодоформной реакции. Остаток подкисляют и снова перегоняют, дистиллят обрабатывают бромной водой. При наличии феноксигрупп в исходном веществе выпадает белый, хлопьевидный осадок трибромфенола. Для идентификации фенола можно применять также реакцию с хлоридом железа (П1), реакцию с растворами хлорной извести илп брома в присутствии концентрированного раствора аммиака, реакцию с медноаммиачным комплексом или с азотной кислотой. [c.214]

Выполнение реакции. Каплю эфирного раствора исследуемого сложного эфира обрабатывают в фарфоровом микротигле каплей насыщенного спиртового раствора гидрохлорида гидроксиламина 11 ыикрокаплей 0,5 н. спиртового раствора едкого кали. Смесь нагревают на пламени микрогорелки до начала выделения пузырьков газа. После охлаждения смесь подкисляют 0,5 и. соляной кислотой и добавляют каплю 1%-ного раствора хлорида железа (П1). Появляется более или менее интенсивное фиолетовое окрашивание [c.319]

Выполнение реакции. Небольшое количество твердого вещества или o TaTijK после испарения капли раствора выпаривают в микротигле с несколькими каплями тионилхлорида. Полученный продукт обрабатывают 2 каплями насыщенного спиртового раствора гидрохлорида гидроксиламина и каплей ацетальдегида. после чего раствор подщелачивают 5%-ным раствором карбоната натрия. Через непродолжительное время смесь подкисляют 0,5 н. соляной кислотой и добавляют каплю разбавленного водного раствора хлорида железа (III). [c.338]

Реакция с гидроксиламинийхлоридом. 0,05 г полимера помещают в пробирку, добавляют по 3—5 капли 1 н. спиртовых растворов гидроксида калия и гидроксиламинийхлорида и нагревают около 1 мин при температуре не более 50°С, подкисляют 1 и. соляной кислотой и добавляют 1—2 капли 2 %-ного водного раствора хлорида железа (III). Сложноэфирные полиуретаны, в отличие от простых эфирных, реагируют с гидроксиламином с образованием гидроксамовой кислоты, дающей с Ре(III) фиолетовую окраску. Реакции мешают другие сложные эфиры. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология