Циннамоилхлорид

Белчер и сотр. [6] использовали циннамоилхлорид для определения 1,2—4,5 мг воды. Результаты холостого определения составляли от 0,45 до 0,53 мл при титровании 0,05 н. раствором буры, что несколько выше, чем при использовании сукцинилхлорида. [c.45]

Продукт выделяют перегонкой в вакууме (т. кип. 180 I °С при 18 мм. рт. ст.). Линднер [46, 47 ] использовал это соединение при количественном определении воды в установке для микроанализа реагент в расплавленном виде помещали в адсорбционную трубку, нагреваемую примерно до 100 С. В этих условиях реакции (2.28) и (2.32) проходят в основном количественно, и, следовательно, 2 моль НС1 эквивалентны 1 моль воды. Однако реакция протекает медленно и для ее завершения требуется несколько часов. Тем не менее при определении 0,2—10 мг воды ошибка составляет всего 2—5 мкг. Кроме того, реагент Линднера более стабилен, чем циннамоилхлорид, и при его использовании достигается лучшая воспроизводимость результатов холостого опыта. Образующаяся кислота обычно поглощается водой и определяется титрованием стандартным раствором основания в присутствии метилового оранжевого или фенолфталеина. [c.47]

Фенолы также реагируют с ангидридами и хлорангидридами, давая эфиры. Так, при обработке фенола циннамоилхлоридом фениловый эфир коричной кислоты образуется с выходом 75% (СОП, 3, 442) [c.290]

В результате взаимодействия циннамоилхлорида и метилового эфира -ф-экгонина при 150—160° получен изомерный -ц и.н н а м ил кокаин (мeтилциннaмoил- -ф-экгoнин). Он кристаллизуется в виде призм, т. пл. 68°, [л]о +2° (в спирте). Хлоргидрат алкалоида 0А-НС1 образует иглы, т. пл. 186° хлороплатинат—иглы, т. пл. 208°, а хлороаурат— оранжевые иглы, т. пл. 164°. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология