Фенолы также индивидуальные

Данный метод, рекомендуемый для определения присутствия присадок в бензинах, был использован авторами для реактивных топлив. Однако анализ различных образцов реактивных топлив с присадками показал, что для качественной оценки содержания в них алкилированных фенолов такой метод непригоден. При встряхивании топлив, не содержащих присадку, с метанолом или с изопропиловым спиртом последние также дают голубоватую окраску. Особенно это относится к топливу, содержащему сернистые соединения. При анализе индивидуальных углеводородов, не содержащих присадки, окрашивания не наблюдается. [c.200]

Поэтому все попытки перенесения опыта переработки нефти и высокотемпературных дегтей на низко- и среднетемпературные в целом до сих пор не увенчались успехом. Обработка таких фракций различного рода химическими реагентами для выделения одной какой-либо группы веществ, например, фенолов, оснований, кислот, углеводородов и т. д., хотя и упрощает полученные продукты тем, что этим путем удается получить группы веществ, близких по своим химическим свойствам, но каждая группа все еще содержит соединения многочисленных классов. Так, например, фенольное масло содержит одноатомные, дву- и более атомные фенолы, тиофенолы и другие вещества в виде примесей углеводородная часть — олефиновые, парафиновые, нафтеновые, ароматические и другие углеводороды. Даже после тонкой фракционной разгонки в узких температурных пределах выделенные классы также являются неоднородными так, например, низкотемпературные нафтены содержат пента- и гексагидроароматические углеводороды непредельные — пенте-ны, гексены, олефины с различным числом двойных связей и различным их расположением и т. д. Таким образом, с нащей точки зрения, обречены на неуспех те работы, которые направлены на получение индивидуальных соединений непосредственно из низкотемпературных дегтей или их прямогонных фракций. [c.22]

На практике наибольшее распространение в качестве растворителей-доноров водорода получили не индивидуальные вещества, а дистиллятные фракции продуктов ожижения угля с высоким содержанием конденсированных ароматических соединений. Вредными примесями в растворителях являются полярные соединения, например фенолы, а также асфальтены, содержание которых не должно превышать 10—15%. Для поддержания донорных свойств циркулирующий растворитель подвергается гидрированию. С помощью растворителя обычно удается передать углю не более 1,5% (масс.) водорода. Повышение глубины превращения органической массы угля достигается введением газообразного молекулярного водорода непосредственно в реактор. [c.72]

Значительную ценность представляют индивидуальные фенолы и их смеси, а также продукты переработки оснований. В перспективе предполагается значительно расширить ассортимент индивидуальных веществ, приготовляемых из каменноугольной смолы. В основе переработки смолы лежит ее однократное испарение с последующей фракционной конденсацией получаемых паров. Фракции смолы и остаток однократного испарения (каменноугольный пек) подвергаются специальной переработке с целью приготовления товарных продуктов - индивидуальных веществ или технических смесей. [c.320]

К объяснению как самого явления ориентации заместителей, так и зависимости ориентирующего эффекта от типа катализатора следует подходить осмотрительно, ибо концентрация в реакционной смеси индивидуальных фенолоспиртов зависит не только от скорости их образования, но также и от скорости их исчезновения вследствие протекания дальнейших реакций. Скорость же исчезновения, в свою очередь, зависит от продолжительности реакции и мольного соотношения фенола и формальдегида. [c.50]

Кислородные соединения. Фенолы, карбоновые кислоты и кетоны, а также этиловый спирт, изопропиловый эфир и бензофуран были идентифицированы из сланцевых масел различными исследователями. Сланцевые масла из сланцев Колорадо, СССР, Шотландии, Швеции и Тасмании содержат различные индивидуальные фенолы. Обнаружены все фенолы, вплоть до содержащих диметил- и этилсоединения, а также и 2,4,6-триметил-фенол, два дигидрооксисоединения и их метильные производные. [c.72]

Несмотря на то что фенолы в нефтепродуктах были обнаружены сравнительно давно, сведения по индивидуальному и групповому составу фенолов в сырых нефтях до недавнего времени отсутствовали. Слабая изученность нефтяных фенолов во многом обусловлена их незначительным содержанием в нефтях, а также отсутствием аналитических методик. Фенолы нефтей Западной Сибири по сравнению с нефтями других регионов изучены наиболее подробно. Автором была разработана методика хроматографического определения индивидуального состава нефтяных алкилфенолов, а Н.И. Жильцовым — метод расчета их группового состава по масс-спектрометрическим данным. [c.85]

Высокая температура плавления большинства ароматических, а также малая доступность индивидуальных полярных соединений нафтенового класса лишили нас возможности проверить детально это положение. Но уже сопоставление растворимости парафинов в феноле и изоамиловом спирте, а также в бромбензоле и бромистом амиле (табл. 4) дает основание предположить, что наличие ароматического цикла в молекуле растворителя уменьшает его способность растворять парафины. [c.99]

Метод, основанный на азосочетании, также высокоселективен, поскольку весьма немногие другие вещества вступают в сочетание с фенолами или соединениями с активной метиленовой группой. Однако реакция сочетания не столь проста в выполнении, и для точного определения конца реакции необходим значительный навык. Из-за трудности наблюдения конца реакции воспроизводимость и точность этого метода ниже, чем анализа по разложению. Как воспроизводимость, так и точность определения различны для различных солей диазония, так как скорость сочетания индивидуальна для каждого соединения. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология