Бура, приготовление раствора

Точную концентрацию полученного раствора H I устанавливают титрованием раствора буры, приготовленного из фиксанала, в присутствии индикатора метилового красного. [c.255]

Отвесив на аналитических весах около 5 г буры, тщательно переносят взятую навеску в хорошо вымытую мер-.ную колбу на 250 мл и растворяют ее в горячей воде. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и доливают холодную дистиллированную воду до метки.. После этого колбу закрывают пробкой, и раСтвор тщательно перемешивают. Нормальность приготовленного раствора буры легко рассчитать по взятой навеске. [c.226]

Нормальность приготовленного раствора проверяют при помощи точного раствора тетрабората натрия (буры) или углекислого натрия (соды). [c.137]

Приготовленный раствор не будет точно 0,1 н., потому что навеску брали на точных, а не на аналитических весах и объем измеряли мерным цилиндро.м. Проверить нормальность приготовленного раствора буры можно титрованием определенного объема его, взятого пипеткой, точным раствором щавелевой кислоты. [c.136]

Примечание. Для приготовления буферных растворов фосфатов, буры и гидроксида кальция должна использоваться дистиллированная вода, освобожденная от углекислоты. Приготовленные растворы этих веществ должны быть защищены от доступа углекислоты. [c.606]

Сульфид натрия — бесцветные или слабоокрашенные большие гигроскопические призматические кристаллы, хорошо растворимые в воде и этаноле р=2,47. На воздухе препарат медленно окисляется. При длительном хранении вследствие гигроскопичности над кристаллами появляется слой жидкости. Для приготовления растворов отбирают кристаллы, находящиеся под этой жидкостью и слегка промывают их водой. Они представляют собой сульфид натрия состава МазЗ-ЭНгО. Под действием света реактив сначала желтеет, затем приобретает бурую окраску. Разлагается при действии кислот и СОг воздуха (с выделением сероводорода). [c.70]

В коническую колбу переносят пипеткой 25 мл приготовленного раствора бихромата калия, прибавляют 2 г или соответствующий объем раствора иодида калия, затем 10 мл 2 н. соляной или серной кислоты и хорошо перемешивают. Колбу закрывают часовым стеклом, дают постоять около 5 мин, разбавляют 200 мл воды и титруют выделившийся иод тиосульфатом натрия. Когда бурая окраска выделившегося иода перейдет в лимонно-желтую, прибавляют 1—2 мл раствора крахмала. Светло-синяя окраска раствора в точке эквивалентности переходит в светло-зеленую. Иногда наблюдается посинение раствора после окончания титрования. Посинение через несколько минут может происходить вследствие окисления иодида калия кислородом воздуха и на результатах титрования не отражается. Посинение, происходящее тотчас же после окончания титрования, указывает, что выделение иода бихроматом калия не прошло до конца и разбавление было проведено слишком рано. Такое титрование неправильно, опыт должен быть повторен. [c.212]

Для приготовления реактивной бумаги смешивают в стакане равные объемы 10% растворов сульфата меди и иодида калия (по 200 мл). Образующемуся при. этом осадку дают осесть и сливают с него буро-окрашенный раствор. Осадок промывают декантацией 2—3 раза дистиллированной водой, затем по одному разу 1 %) раствором иодида калия, 1 % раствором сульфита натрия и снова два раза дистиллированной водой. Затем по возможности полнее воду сливают с осадка, остаток воды отсасывают при помощи фильтровальной бумаги. Осадок переносят в небольшой стакан и прибавляют к нему немного этилового спирта до получения полужидкой пасты. Далее при помощи ватного тампона или кисточки наносят ровным и тонким слоем на одну сторону полосы фильтровальной бумаги, сушат ее при комнатной температуре и хранят в склянке с притертой пробкой. Индикаторные бумаги имеют кремовый цвет. Готовить их необходимо в помещении, не загрязненном парами ртути. [c.240]

Описан флуоресцентный метод определения бериллия, заключающийся в следующем. Анализируемый материал сплавляют со смесью карбоната натрия и буры. Плав растворяют в соляной кислоте, вводят цитрат натрия и хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а затем нейтрализуют раствор едким натром. Прибавляют еще хинизарина и интенсивность флуоресценции сравнивают со стандартами, приготовленными аналогичным способом 3. [c.588]

Для установки титра приготовленного раствора кислоты можно применять разнообразные исходные вещества, имеющие обычно постоянный состав и создающие в растворе щелочную среду. Чаще всего применяют для этой цели тетраборат натрия (буру) и карбонат натрия (соду). [c.211]

Пример. Пусть отвешено 4,7840 г бурый из нее приготовлено 250 мл раствора. На титрование 25 мл приготовленного раствора буры было израсходовано 24,4 ж. 0,0987 н. раствора НС1. Нормальность раствора буры [c.228]

Приготовление раствора буры. Пользуясь мерной колбой емкостью 250 мл (или 200 мл), приготовьте титрованный раствор буры. [c.320]

Все эти вычисления нужно делать, пользуясь таблицами четырехзначных логарифмов и антилогарифмов с точностью, отвечающей точности анализа (т. е. до четырех значащих цифр). Наоборот, вычисления навески буры и объема концентрированной соляной кислоты при приготовлении раствора ее являются приближенными, и потому участвующие в них величины целесообразно округлять. [c.324]

В нескольких пробирках готовят при встряхивании растворы испытуемых спиртов (5—7 капель или 0,1—0,2 г их на 2—3 мл воды). В каждый из приготовленных растворов спиртов добавляют по 1 капле раствора фенолфталеина и по 1 капле разбавленного раствора щелочи. При этом содержимое пробирок окрашивается в ярко-малиновый цвет. Затем в каждую пробирку добавляют небольшой объем окрашенного раствора буры. [c.102]

Нормальность приготовленного раствора НС1 во всех случаях проверяют дополнительно титрованием х. ч. буры (стр. 250) или соды (стр. 253). [c.248]

Определяя нормальность кислоты, мо кно титровать кислотой или определенный объем приготовленного раствора буры с точно известной концентрацией, либо растворы отдельных ее навесок. [c.251]

Отбирают в коническую колбу пипеткой приготовленный раствор соды. Прибавляют одну каплю метилового оранжевого и титруют раствором соляной кислоты до появления неисчезающей розовой окраски. Проводят не. менее тре.х титрований и для вычисления нормальности берут среднее из тре.ч результатов (см. титрование буры соляной кислотой, стр. 252). [c.254]

Раствор крахмала должен быть однородным, без комков, так как адсорбируемый ими иод трудно извлекается водой. Пра вильно приготовленный раствор крахмала должен давать резкое синее окрашивание с 2—3 каплями 0,01 н. раствора иода. Коричнево-бурая окраска раствора служит признаком разложения крахмала. Такой раствор непригоден к употреблению. [c.272]

Водные растворы перманганата калия 0,01—0,5 %) мож],о использовать для дезинфекции индивидуальных систем применения СОЖ в неспециализированных производствах (в мастерских, ремонтных службах, нз опытных участках станков и др.). Преимуществом дезинфектанта является доступность и легкость приготовления раствора. Недостаток — окрашивание поверхностей оборудования в бурый цвет. Время экспозиции 30—40 мин. [c.210]

В 25 мл приготовленного раствора буры находилось [c.121]

Нормальность приготовленного раствора буры равна [c.125]

При индивидуальном определении растворимости преподаватель может воспользоваться быстрым и объективным способом оценивания качества выполнения эксперимента ч сформированности экспериментальных навыков (операции приготовления раствора, титрование и др.). Для этого достаточно иметь крупномасштабную кривую растворимости буры. Студент сообщает преподавателю температуру эксперимента и растворимость при этой температуре. Сравнив с растворимостью на этой кривой, по величине расхождения экспериментальных и теоретических преподаватель выставляет оценку за выполнение экспериментальной части задания (предварительно следует собрать сведения о наилучших и наихудших результатах и сгруппировать их в интервалы, которым приписывается заданное число баллов). [c.242]

Пентагидрат а2В407-5Н20 (ювелирная бура) получают выпариванием на водяной бане при температуре 65—70 °С насыщенного раствора буры, приготовленного при 90 °С. [c.123]

Приготовление раствора крахмала. Растирают в ступке 0,5 г растворимого-крахмала аЪ мл воды и эту смесь выливают в 95 мл кипящей воды. Для предохранения раствора от разложения микроорганизмами добавляют в него несколько крупинок Hgl2 или салициловой кислоты. Крахмальный раствор с иодом должен давать синюю окраску. Фиолетовая или красно-бурая окраска крахмала от иода свидетельствует о непригодности крахмального раствора. [c.151]

Для приготовления раствора I расчетное количество хлористого палладия тщательно растирают в фарфоровой ступке, переносят в сосуд с дистиллированной водой, предварительно подкисленной соляной кислотой в соответствии с рецептурой, и нагревают до температуры 50—80 °С до полного растворения хлористого палладия Приготовленный раствор переносят в рабочую ванну Для качественной оценки пригодности раствора активирования одну часть указанного раствора смешивают с равным объемом свеже-приготоаленного раствора сенснбилизнровання Раствор пригоден к работе, если полученная смесь окрашивается в красный илн коричнево красный цвет Бурый осадок, выпадающий при попадании нонов олова из раствора сенсибилизироваиия вследствие плохой промывки, удаляют периодическим фильтрованием Корректирование раствора по содержанию хлористого палладия производят по данным химического анализа [c.39]

Очистку метилизатина производят в полулитровой круглодонной колбе, снабженной мешалкой, суспендируя 25 г сырого продукта в 115 мл горячей воды. При перемешивании суспензии прибавляют к ней раствор 10 г едкого натра в 25 мл воды п после полного растворения, продолжая перемешивание, постепенно при.1ивают разбавленную соляную кислоту (около 27-33 мл кислоты, приготовленной разбавлением концентрированно " кислоты уд. веса 1,19 двумя мастями воды) до образовании небольшого количества зеленовато-бурого осадка. Раствор в горячем состоянии отфильтровывают от осадка, фильтрат прн перемеп нва ии подкисляют соляной кислотой до к слой реакции на конго и охлаждают. Метилизатин отфильтровывают, промывают небольшим количеством волы и сушат ня воздухе получают 19,2-20,3 г чистого ве цества с т. пл, 185-186". [c.56]

Приготовление растворов из колларгола не отличается какими-либо затруднениями, если препарат вполне доброкачествен. Помещенный в воду колларгол быстро пептизируется, образуя темно-бурый золь, обладающий в отраженном свете сильно выраженной опалесценцией. Иногда для ускорения нептизации колларгол подвергают растиранию в стунке до растворения или в присутствии растворителя. При наличии хорошего препарата в этом нет необходимости. [c.190]

Иамамото [1382] определяет висмут еще следующим образом. К слабокислому раствору соли висмута прибавляют водный раствор гуммиарабика или раствор поливинилового спирта (защитные коллоиды), а затем 0,5%-ный раствор Na S и через 2 мин. амм1ик до щелочной роакции. Бурый коллоидный раствор колориметрируют по отношению к одинаково приготовленному стандарту. В зависимости от количества защитного коллоида окраска сохраняется 6 или 3 часа. Однако если раствор содержит 2 г КС1 на 100 мл, то окраска не сохраняется и в течение ЗО мии. Точность определения висмута составляет +3%. [c.78]

Очень небольшие количества свинца в водном растворе можно определить колориметрически. Испытуемый раствор смешивают с сероводородной водой или с несколькими каплями бесцветного раствора сульфида натрия. Зависящую от концентрации окраску (желтая до буро-желтой) приготовленного таким образом коллоидного раствора сульфида свинца сравнивают с окраской таким же образом приготовленного раствора с известным содержанием свинца. Очень надежно и просто удается определить минимальные количества свинца (вплоть до 20 y) по методу Шмидта электролитическим осаждением его в виде РЬОг, растворением последнего в ледяной уксусной кислоте, смешанной с реагентом Арнольда, и колориметрированием раствора. По данным Яндера (Jander, 1937), кондуптометрическим титрованием можно достаточно точно определить количество свинца вплоть до 1 у. [c.605]

Нормальность приготовленного раствора НС1 устанавливают по буре N32640 (О, н. раствор соляной кислоты можно приготовить из фиксанала, содержащего точную навеску НС1, необходимую для приготовления 1 л 0,1 н. раствора). [c.75]

Крахмал, глицерин, смесь бензина и бензола (9 1), смесь бензина, бензола и метилового спирта (25 мл смеси бензина с бензолом 9 1 и 8 мл метилового спирта), хроматографическая окись а.люминия, алюминий (пластинки, стружка, проволока), борная кислота, бура соли железа (1П), кобальта, никеля, марганца, хрома и меди, серная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота концентрированная, 5 н. и 2 н. растворы едкого натра 30% и 2 н.. соды 2 н., хлорида ртути (II) 2 и., сульфата меди, алюминия и кобальта 2 н., свеже- приготовленный раствор сульфида аммония, раствор метилового фиолетового 0,01%, лак , усовая бумага. [c.145]

В качестве исходного материала для работы применялись радиоактивные препараты таллия, содержащие ТР . Таллий в этих препаратах находился в форме металла. Для получения трех-валентпого таллия металлический таллий растворялся в 0.1 н. HNOg, раствор обрабатывался хлорной водой, избыток хлора удалялся, трехвалентный таллий осаждался в виде Т1(0Н)з путем добавления NaOH. Темно-бурый осадок гидроокиси отфильтровывался на фильтре Шотта, тщательно промывался водой и растворялся в минимальном количестве серной кислоты. Полученный раствор использовался как исходный для приготовления растворов трехвалентного таллия. [c.220]

Можно пользоваться вместо стандартного раствора имитационным раствором К2СГО4, цвет которого соответствует цвету кремнемолибдатного комплекса. Для приготовления этого раствора в мерную колбу помещают 1,21 г хромата калия и 5 г буры N32B407, растворяют водой и доводят раствор до метки. Цвет [c.113]

Приступая к титрованию, отлеривают пипеткой 25 мл приготовленного раствора буры, переносят в чистую коническую колбу, прибавляют 1—2 капли раствора метилоранжевого и титруют рабочим раствором соляной кислоты до слабо-розовой окраски. Титрование нужно повторить еще 1—2 раза и из сходящихся результатов взять среднее. [c.226]

Для определения концентрации раствора соляной кислоты его наливают в бюретку на 50 мл, в коническую колбу для титрования отбирают пипеткой 20—25 мл приготовленного раствора буры и добавляют 3 капли индикатора метилового оранжевого. Раствор буры титруют из бюретки соляной кислотой до перемены окраски индикатора из желтой в оранжево-красную. Рекомендуется титрование с контрольным раствором-свндетелем. Каждое титрование необходимо повторить три раза и для расчета взять среднее. Значение pH в растворе в конце титрования можно вычислить, зная величину константы диссоциации борной кислоты Кн,во = =7,3-10- , р/С=9,14. [c.485]

В приготовленный профильтрованный от нерастворимых примесей раствор технического хлористого цинка с концентрацией 400—450 г/л вводится рассчитанное количество азотной кислоты для окисления примеси — закисной соли железа в окис-ную. Конец реакции окисления сопровождается переходом бурого цвета раствора в прозрачно-желтый. Затем к раствору хлорида цинка для осаждения примеси окисного железа прибавляется сода. Последняя дозируется с небольшим избытком против теории. [c.138]

Чтобы установить титр раствора кислоты, рекомендуется применять кристаллическую буру состава ЫагВ407-IOH2O. В зависимости от условий кристаллизации бура способна образовывать кристаллы и с меньшим количеством молекул воды, например Na2B40y2H20. Чтобы получить однородные кристаллы десятиводной буры, ее необходимо перекристаллизовать, соблюдая определенные условия. Нагревают воду до 70° Сив ней готовят насыщенный раствор буры . Для этого растворяют при постоянном помешивании около 12 г мелкорастертой буры в каждых 100 мл воды температуру поддерживают 65—70° С. Приготовленный раствор быстро фильтруют через бумажный складчатый фильтр, применяя воронку для горячего фильтрования (см. рис. 27). Профильтрованный раствор медленно охлаждают до 25—30° С. Затем сосуд с раствором помещают в холодную воду. Для ускорения кристаллизации раствор помешивают стеклянной палочкой. Выпавшие кристаллы буры отделяют от раствора фильтрованием через воронку для отсасывания (см. [c.249]