Трубки адсорбционная

Сущность метода заключается в следующем. Раствор исследуемой смеси вводят в хроматографическую колонку — стеклянную трубку, заполненную адсорбентом, предварительно промытым, а затем пропитанным растворителем. Компоненты смеси адсорбируются в верхней части колонки, не разделяясь или разделяясь лишь частично образуется первичная хроматограмма (рис. 10.12, а). Затем ее проявляют . Для этого в колонку подают чистый растворитель (элюент), который десорбирует ранее адсорбированные вещества и перемещает их со своим потоком вниз по колонке. При движении по колонке происходят многократные акты адсорбции и десорбции, приводящие к разделению компонентов смеси в соответствии с законом адсорбционного замещения Цвета (1910 г.), который состоит в следующем если растворенные вегцества А, В, С,. .. по своему относительному сродству к адсорбенту образуют адсорбционный ряд А > В > С. .., тогда каждый из членов адсорбционного ряда вытесняет последующий и, в свою очередь, вытесняется предыдущими, бо.лее сильно адсорбирующимися. В результате на колонке образуется проявленная хроматограмма (рис. 10.12, б). Цвет применил этот метод для разделения на адсорбентах белого цвета (мел, оксид кальция, крахмал, целлюлоза) смеси пигментов листьев [c.304]

Определение адсорбционной способности осуществляют на лабораторной установке, которая состоит из газового баллона, адсорбера, газового приемника и вакуум-насоса, соединенных трубками с краниками. Перед опытом адсорбер проверяют на герметичность (под давлением и в вакууме). После десорбции в вакууме при 200° С для очистки адсорбента от ранее адсорбированных газов адсорбер готов для проведения анализа. В случае свежего адсорбента последний подвергают двукратной адсорбции и десорбции газом, подлежащим адсорбции. Эта операция называется промывкой. Затем приступают к адсорбции до максимального давления и к десорбции адсорбированного газа. [c.159]

Сущность хроматографического метода анализа кратко заключается в следующем. Раствор смеси веществ, подлежащих разделению, пропускают через стеклянную трубку [адсорбционную колонку), заполненную адсорбентом (рис. 14). [c.156]

С кают через стеклянную трубку (адсорбционную колонку), заполненную адсорбентом (рис. 17). [c.141]

При проектировании переточных устройств следует учитывать возможность захлебывания тарелок и зависания сыпучего материала при слишком узких переточных трубках. В адсорбционных процессах наибольшее применение нашли саморегулирующиеся перетоки. Варианты конструкций таких перетоков приведены на рис. IX.24. Переток в виде трубок с подпорным диском (отражателем) используется при малых скоростях воздуха. Саморегулирующийся переток с пружиной (рис. IX.25) аналогичен отражательному, но наличие пружины, сжимающейся под тяжестью столба адсорбента, позволяет перекрывать переток и не допускать проскока газа в случае его опорожнения. [c.162]

Вначале установку, полностью подготовленную к работе, подсоединяют к вакуумной линии для тренировки . Затем колбу 6 наполняют азотом. Для этого к крану 1 присоединяют трубку, конец которой опущен в жидкий азот. Используя известный объем калиброванной колбы и применяя закон Бойля — Мариотта (измерение производят для каждой кюветы в отдельности), измеряют адсорбционный объем системы и замеряют давление Р Р должно быть 120 мм) газа в системе при открытом кране 7, затем кран 7 закрывают и откачивают газ, далее вновь открывают край 7 (при [c.296]

Исходный газ, подлежащий разделению, условно рассматриваемый как состоящий из смеси легкой и тяжелой фракций, направляется под распределительную тарелку, равномерно распределяется по всему сечению аппарата и вступает в контакт с движущимся слоем адсорбента. Через трубки распределительной тарелки газ поступает в верхнюю адсорбционную зону 5, где в противотоке с адсорбентом происходит адсорбция. Из верхней части этой зоны отводится легкая фракция. По мере перемещения газа вверх в адсорбционной зоне происходит массообмен, в результате которого подлежащие извлечению молекулы газа вытесняют с поверхности адсорбента менее активные молекулы легкой фракции, в конечном счете с вер- [c.289]

Было установлено также, что при пропускании воздуха, содержащего газообразные углеводороды, через трубку с углем происходит разделение углеводородов при комнатной температуре. Все эти опыты, проведенные как в природных условиях, так и в лаборатории, дали обоснование для разработки нового адсорбционного метола анализа газа. [c.224]

Комнатная температура две последовательно соединенных адсорбционные трубки диаметром 2,5 см п длиной 120 см То же [c.314]

Сущность работы. Если смесь азота с гелием или водородом пропускать через трубку, заполненную испытуемым адсорбентом и охлаждаемым жидким азотом, то азот адсорбируется, а гелий или водород нет. При последующем нагревании образца до комнатной температуры азот десорбируется. Изменение состава газовой смеси при прохождении через слой адсорбента регистрируется в виде адсорбционно-десорбционной кривой самописцем (рис. 40). Удельную поверхность адсорбента рассчитывают по методу БЭТ изотерму строят по данным кривой десорбции. [c.128]

Если пары исследуемого вещества хорошо сорбируются активированным углем, то для измерения коэффициента диффузии можно применять адсорбционный метод. Этот метод основан на измерении скорости испарения из трубки жидкости, пары которой адсорбируются углем, расположенным над трубкой. [c.435]

Хроматографическая колонка является сердцем хроматографа. Она состоит обычно из металлической или стеклянной трубки, наполненной гранулированным адсорбентом в случае газо-адсорбционной хроматографии или инертным носителем, поверхность которого покрыта тонким слоем высококипящей органической жидкости в случае газо-жидкостной хроматографии. [c.24]

Барботажная бюретка 4, показанная на рис. 51, имеет одну из наиболее простых конструкций. Ее емкость 50 мл. Более эффективна усложненная бюретка, изображенная на рис. 52. В верхней части у нее узкий диаметр с ценой делений 0,05 мл, в нижней части диаметр увеличен, цена делений 0,1 мл. Такая конструкция бюретки обеспечивает возможность работы как с малым, так и с большим объемом анализируемых газов. Для полного поглощения СОг в нижней части бюретки есть дополнительная шаровидная емкость, которая обеспечивает достаточный запас раствора КОН. С левой стороны впаяна капиллярная трубка, которая нижним концом не доходит до дна бюретки на 5—10 мм конец ее погружен в ртуть, создавая ртутный затвор. Последний исключает возможность проникновения раствора щелочи в капиллярную трубку и адсорбционную колонку кроме того, он способствует более полному поглощению двуокиси углерода, так как, проходя через ртутный затвор, СОа разбивается на мелкие пузырьки. [c.139]

В зависимости от преобладающего физико-химического сорбционного процесса, определяющего разделение компонентов смеси, различают хроматографию адсорбционную, ионообменную, осадочную и распределительную. Разделяемые компоненты могут находиться в недвижной жидкой или газовой фазе, а неподвижная фаза может быть как твердой, так и жидкой. Зерна адсорбента или ионита могут заполнять колонну (колоночная хроматография) или составлять тонкий плотный слой на стеклянной пластинке (тонкослойная хроматография). Жидкий адсорбент может наноситься на стенки узкой, длинной капиллярной трубки (капиллярная хроматография). [c.305]

Для адсорбционной колонки можно использовать трубку с оттянутым концом (внутренний диаметр 1,5—2 см), в нижнюю часть которой помещают кусок ваты. Приготовив концентрированную суспензию окиси алюминия, выливают ее в трубку, которую соединяют с вакуумом (водоструйный насос). После удаления воды колонка готова к употреблению. [c.319]

Метод адсорбционной хроматографии в простейшем его виде заключается в том, что через трубку (адсорбционную колонку), наполненную каким-нибудь адсорбентом (AI2O3, MgO, СаО, СаСОз, фуллерова земля, флоридин), в течение длительного времени медленно пропускают раствор смеси веществ, которые необходимо разделить. При этом на адсорбенте в верхней части трубки отлагаются сильно адсорбирующиеся компоненты смеси, менее сильно адсорбирующиеся компоненты отлагаются в средних частях трубки и наименее адсорбирующиеся компоненты отлагаются на адсорбенте в самом низу трубки. Мало адсорбируемые вещества не могут задерживаться в верхних слоях адсорбента, так как при прохождении через эту зону новых порций раствора вещества, обладающие высокой адсорбционной способностью, вытесняют с поверхности адсорбента менее адсорбционноспособные соединения. [c.144]

Другой русский ученый — М. С. Цвет (1903 г.) использовал адсорбционную методику для анализа и разделения растительных пиг ментов зеленого листа. Адсорбентами являлис различные порошковидные вещества, в ток числе углекислый кальций, инулин и т. п. Порошками подобного типа плотно забивали стеклянные трубки (адсорбционные колонки) и через них пропускались вытяжки пигментов Растворителем являлся петролейный эфир ил1 другие органические растворители, посредствоь которых извлекался хлорофилл и его окра щепные спутники. [c.258]

Например, особым образом приготовленную (активированную) окись алюминия AI2O3 помещают в виде порошка в стеклянную трубку (рис. 18) и через полученную таким путем адсорбционную колонку пропускают исследуемый раствор. При этом в первую очередь, т. е. в самом верху колонки, поглощается наиболее сильно адсорбируемое вещество или ион, тогда как слабее адсорбируемые вещества поглощаются в слоях адсорбента, расположенных ниже. Таким образом, различные компоненты исследуемой смеси пространственно разделяются, образуя отдельные зоны на колонке. [c.130]

Раствор бутиламина во время хранения не контактирует с воздухом в процессе анализа он соприкасается с воздухом через трубку с цеолитом и твердым е,п,ким кали. После прибавлсшш бутиламина к взвсси катализатора в бензоле пробки заливают парафином и колбы встряхивают 4 ч для достижения адсорбционного рав- [c.132]

Барометр ческая трубка 3 из капилляра диаметром 0,2 см и высото [ 50 см, (ля сообщения адсорбционной колонки с атмосферой во время опыта и для цредотиращения улетучивания из нее бензиновых углеводородов. [c.161]

Обе ио пученные нри адсорбционном разделении фракции (па-рафино-на )теновую и ароматическую), содержащ,ие изопентан, освобождают от него перегонкой в струе инертного газа (СОг или N2) Для иерегонки удобна пробирка с припаянным елочным дефлегматором (/г = 150 мм) и тубусом (рис. 38). 15 тубус вставляют каучуковую пробку с отверстием для трубки, ымеюш,ей отт [нутый конец для ввода инертного газа. Обе фракции после деп( нтаниг ации взвешивают, массы их записывают в тетрадь. [c.167]

В вертикально поставленную трубчатую электропечь помещают реактор, представляющий собой кварцевую трубку длиной 70 см а диам( тром 2 см. В верхнюю часть трубки вставлен стеклянный тройник, слун ащий для подачи сырья во время опыта и для впуска воздуха во время регенерации катализатора. В трубке под тройником над катализатором помещают слой бус длиной 10—15 см цля более равномерного нагрева и испарения сырья. Нижнюю часть реакционной трубки соединяют трехходовым краном с двумя приемниками. В левый приемник поступает воздух во время регенерации катализатора. Правый приемник предназначен для приема жидкости во время опыта его погрун1ают на это время в сосуд со льдом. По выходе из приемника газы пропускают через заранее взвешенные адсорбционные трубки с активированным углем (на рисунке не показаны) и собирают в газометр. Температуру опыта измеряют двухточечной термопарой. За температуру опыта принилсают среднее из показаний обеих точек. [c.490]

Газовая смесь, подаваемая в колонну через распределительную тарелку 3, поступает в адсорбционную зону I и поднимается вверх. Адсорбент (гранулированный активный уголь) движется по колонне под действием силы тяжести сверху вниз, противотоком газовой смеси. В зоне I адсорбент поглощает более тяжелые компоненты газовой смеси, наиболее легкие, непоглощенные газы (верхняя, или легкая фракция) удаляются из верхней части зоны /. Далее адсорбент проходит промежуточную зону II и поступает в зону десорбции III, где движется по трубкам теплообменника-десорбера 4, в межтрубном пространстве кото-])ого конденсируется греющий пар. Одновременно в трубки теплообменника-десорбера подают перегретый острый пар для отдувки из адсорбента поглощенных тяжелых компонентов. Наиболее тяжелые компоненты (нижняя, или тяжелая фракция) удаляются из верхней части зоны III. Часть десорбированных 5олее легких компонентов в виде парогазовой смеси проходит в промежуточную (ректификационную) зону II. Здесь парогазовая смесь вытесняет из адсорбента часть поглощенных компонентов, более легких, чем компоненты, десорбированные в зоне III. [c.718]

Регенерированный в зоне II нагретый адсорбент проходит через разгрузочное устройство 5, регулирующее скорость удаления адсорбента, и через гидравлический затвор 6, предотвращающий утечку острого пара с адсорбентом. Далее адсорбент через регулирующий клапан 7 поступает в сборник 8, куда газодув-кой 9 подается транспортирующий газ (обычно часть непоглощенных газов легкой фракции). По трубе-газоподъемнику 10 адсорбент подается током газа в бункер 1 и отсюда ссыпается, в трубки водяного холодильника 2, где охлаждается, и снова поступает в адсорбционную зону /. Для полного восстановления активности адсорбента часть его из бункера / направляется в теплообменник-реак-. тиватор 11, обогреваемый топочными газами. [c.719]

Пипетку 6 заполняют насыщенным раствором Na l, осушительные трубки 8 (емкостью около 2 мл) — ангидроном, манометр 4 — ртутью измерительную бюретку 3—30 %-ным раствором едкого кали или едкого натра. Адсорбционную колонку 1 заполняют активированным углем марки АГ. Уголь предварительно дробят, просеивают и высушивают при температуре 150—140° до постоянного веса. Сопротивление колонки с углем 10 мм рт. ст. [c.841]

Исходный газ, подлежащий разделению, условно рассматриваемый как состоящий из смеси легкой и тяжелой фракций, паира-в.пяется под распределительную тарелку, равномерно распределяется но всему сечению п вступает в контакт с движущимся слоем адсорбента. Через трубки распределительной тарелки газ поступает в верхнюю адсорбционную зону 10, где в противотоке с адсорбентом происходит адсорбция. [c.261]

Для поддержания постоянной высочой адсорбционной активности угля часть его непрерывно вьшод5гг из бункера в зону реактивации, представленную подогревателем 15. Процесс реактивации заключается в подогреве угля, движущегося ио трубкам, до более высокой температуры, чем в десорбционной зоне Д, для удаления из него нежелательных компонентов, уцелевших после десорбции. Темиература наверху колопиы 50—60" С, вппзу, в зоне отпарки,— около 260 С. На транспорт угольного адсорбента расходуется сухой газ — примерно 1 кг на 3—6 кг угля. [c.318]

При переходе к анализу жидких продуктов возникает ряд проблем, связанных с летучестью образца, адсорбционными явлениями и термическим разложением. Летучесть образца — одна из важных характеристик, определяющая метод введения образца в прибор. Для получения интенсивных линий в спектре необходимо добиться определенного давления в ионизационной камере, а следовательно и соответствующего давления в системе напуска. С этой целью исследуемый образец вводится в нагретый баллон нануска. Во избежание конденсации паров температура трубки, ведущей к ионизационной камере, и всех частей системы, соприкасающихся с испаренным образцом, должна быть достаточно высокой. Поскольку [c.38]

Описание установки. Важнейшей частью установки (см. рис. 34) является кварцевая пружина <3, укрепленная на крючке/в верхней части шлифа II адсорбционной трубки 2 и опускающаяся до ее середины. К нижней части пружины прикрепляется легкая стеклянная чашечка для адсорбента 4. Натяжение пружины, возникающее при увеличении массы адсорбента, измеряется катетометром (на рисунке не изображен). Насосная часть состоит из дуффузионного паро-масляного насоса, форбаллона и масляного форвакуумного насоса. [c.131]

Установка для изучения адсорбции (рис. 176) состоит из измерительной и насосной частей, которые могут быть отделены друг от друга краном. В измерительную часть входят адсорбционная трубка АЬ, и-образный манометр 8, манометрическая лампа 7 марки ЛМ-2 и гальванометр 6, называемый термоманометром (термопара), буфер- [c.414]

I — маностат 2 — противогаз 3 — трубка с хлористым кальцием и натронной известью 4 и 5 — трубки с хлористым кальцием 6 и 7 — реометры 8 — газовая бюретка 9 — сосуд Дьюара 10 — адсорбционная колонка // — газоанализатор по теплопроводности ГЭУК-21 [c.25]

Осушительные трубки с различными осушителями располагают в последовательности, соответствующей понижению упругости пара над осушителями. В случае глубокой осушки, особенно требующейся в хроматографах с ионизационными детекторами, наибольшее распространение получила следующая схема (по ходу газа) хлористый кальций, силикагель, молекулярные сита (а не наоборот). Эта схема имеет то преимущество, что обеспечивает нетолько глубокую осушку, но и адсорбционную очистку газов от примесей НС1, СОа, HaS, углеводородов и паров других веществ. [c.235]

I маностат 2 — противогаз 3 — трубка с хлоридом кальция и натронной известью и 5 — реометры 6 и — трубки с хлоридом кальция 7 газовая бюретка — сосуд Дьюара /О — адсорбционная колонка —газоанализатор по теплопроводности ГЭУК-21 [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология