Определение образующейся или поглощающейся воды

Наиболее важными свойствами глин являются набухаемость, пластичность и связующая способность. Набухаемостью называется свойство некоторых веществ поглощать жидкости и при этом заметно увеличиваться в объеме и весе. Набухание, как и растворение,— явление избирательное, т. е. данное вещество может набухать только в определенных жидкостях и неспособно набухать в других. Обусловлено оно силами взаимодействия между молекулами вещества и жидкости и диффузным проникновением молекул жидкости между молекулами вещества. Для глин, как и для других веществ, хорошо набухающих в воде, преобладающим является взаимодействие между молекулами глинистого вещества и воды. В смеси с определенным количеством воды глины образуют пластичную массу, которая под влиянием механических воздействий может принимать любую форму и сохранять ее при высыхании, а после обжига приобретать свойства камня. [c.116]

Определение окиси углерода проводят в аммиачном растворе полухлористой меди. Этот поглотитель приготовляют следующим образом. В 750 мл воды растворяют 250 г хлористого аммония и затем 200 г полухлористой меди к полученному раствору прибавляют на каждые три объема его один объем раствора аммиака удельного веса 0,91. Для предупреждения окисления поглотителя кислородом воздуха при его хранении в него помещают медные спирали или фольгу так, чтобы медь частично выступала из раствора. Приготовленный раствор поглощает 16 объемов окиси углерода на один объем раствора [c.827]

Твердый фосфорнокислый катализатор UOP получают смешением определенных количеств жидкой фосфорной кислоты и кизельгура. Катализатор имеет форму цилиндрических таблеток белого или серого цвета. В сухом состоянии он тверд, но при продолжительном пребывании во влажном воздухе быстро поглощает воду. Фирма UOP разработала два типа полимеризационных установок. На установках UOP с реакторами трубчатого типа катализатор для отвода выделяющегося при полимеризации тепла загружается в трубы, окруженные водяной рубашкой. Образующийся водяной пар обычно применяется для предварительного нагрева сырья. Дополнительный нагрев сырья до нужной температуры производится в теплообменнике за счет теплосодержания продукта реакции. Секция фракционирования продуктов реакции состоит из пропановой и бутановой колонн. Схема установки с реактором трубчатого типа представлена на рис. 3. [c.252]

Если применяется твердое осушающее вещество, образующее с водой определенные кристаллогидраты, то давление паров над осушающим веществом не зависит (в известных пределах) от количества уисе поглощенной им воды. Для осушающих веществ, которые поглощают воду вследствие адсорбции, как, например, А1,0з, давление паров резко изменяется (гигроскопичность уменьшается) после ноглощения сравнительно небольшого количества воды. То же самое наблюдается для веществ, образующих различные гидраты в растворе так, гигроскопичность 95%-ной серной кислоты значительно меньше, чем безводной серной кислоты. [c.87]

Отделенные одна от другой физически однородные части раствора образуют жидкую и паровую фазы. В отличие от кипения однородной жидкости с определенным соотношением давлений и температур, температура кипения для раствора при заданном давлении переменна и зависит от концентрации кипящего раствора. В абсорбционных машинах основным холодильным агентом служит аммиак, пары которого поглощаются водой с образованием водоаммиачного раствора. Недостаток его — небольшая разность температур кипения аммиака и воды. Для кондиционирования воздуха в абсорбционных машинах в качестве холодильного агента применяют воду, а в качестве поглотителя — водный раствор бромистого лития. Применение других холодильных агентов и поглотителей для абсорбционных машин не дало пока положительных результатов. [c.133]

Способность адсорбентов поглощать вещества в зависимости от величины их молекул впервые была подробно исследована на примере цеолитов [7]. В природе этот тип алюмосиликатов щелочных и щелочноземельных металлов, кристаллизующихся с определенным числом молекул воды, встречается относительно редко. Их отличительная способность состоит в том, что при нагревании они могут постепенно потерять всю кристаллизационную воду, причем кристаллическая решетка их изменяется. В результате образуется материал, очень богатый порами и каналами правильной формы и определенного размера. Для цеолитов характерно также, что внутренние поры имеют значительно больший диаметр, чем поры обычных адсорбентов. Свободное пространство внутри частиц цеолита после удаления кристаллизационной воды составляет более половины общего объема, занимаемого адсорбентом. [c.329]

В отличие от полевых шпатов цеолиты содержат в своей структуре слабо связанную молекулярную воду. Эта вода сравнительно легко удаляется через полости и каналы из каркаса структуры цеолитов и также легко поглощается ею вновь. Это не приводит к какому-либо изменению структуры основного каркаса цеолитов, как это, например, имеет место у истинных гидратов, удаление молекул воды из которых приводит к перестройке структуры. Молекулярная вода, которая удаляется без изменения структуры вещества, называется цеолитной водой. Эту воду не следует путать с адсорбционной, удаление которой также не влияет на изменение структуры, но которая и не входит в структуру. Молекулы цеолитной воды являются частью структуры вещества, поскольку они определенным образом расположены и ориентированы в пустотах структуры. Хотя эта вода обладает небольшой силой связи и может быть вся легко удалена из структуры, первоначальное формирование структуры цеолита может происходить только в присутствии воды, т. е. молекулы воды необходимы для построения структуры. После удаления воды из цеолитов ее место может быть занято [c.26]

Спектрофотометрия в УФ-области является удобным методом исследования равновесия реакции гидратации альдегидов и кетонов и, следовательно, может служить косвенным методом определения количества гидратной воды. Карбонилсодержащие соединения поглощают в области длин волн 270—300 нм. В присутствии воды они обычно образуют соответствующие гел-диолы [c.369]

Лэл (см. рис. 1.15), полимер будет поглощать большее количество воды, чем электролита, и соответственно нестационарный поток молекул воды в полимерном материале будет опережать нестационарный поток молекул электролита. При этом на пути перемещающегося в глубь полимера электролита образуются определенные агрегаты молекул воды. В этом случае связывание электролита с водой в полимере будет осуществляться по последовательной схеме и перенос свободных молекул электролита будет тем больше затруднен, чем больше будет плотность расположения агрегированных молекул воды в полимере. [c.54]

Метод основан на разложении фторидов при высоких температурах (1200°С), при пропускании водяного пара и использовании в качестве катализатора А Оз [4, 47]. Образующийся НР поглощается водой или щелочью и определяется любым методом, Определение возможно лишь в случае отсутствия других летучих примесей. [c.45]

Для определения анилина требуется полное разложение полимера. Для этого 5 г исследуемого вещества помещают в пробирку из тугоплавкого стекла и соединяют ее отводной трубкой с приемником — пробиркой, содержащей 5 мл дистиллированной воды. Пробирку с полимером нагревают на голом огне до полного разложения полимера. Образующиеся продукты разложения поглощаются водой в приемнике. Полученный раствор испытывают на присутствие анилина. [c.55]

Метод быстрого сожжения предназначен для определения галогенов в органических веществах. Сжигают навеску в токе воздуха в трубке, наполненной оксидом кобальта СозОй. Анализируемый объект предварительно смещивают с УгО.ч. Образующийся галогенводород поглощают водой и определяют меркуриметрическим титрованием [127]. Вариант метода — навеску сжигают в трубке в токе кислорода, применяют платиновый катализатор [7]. [c.44]

Реактив Фишера легко поглощает воду из воздуха и реагирует с ней, что вносит заметную ошибку в определения воды при помощи этого реактива. Поэтому весьма существенно, чтобы реактив, хранящийся в бутыли и находящийся в бюретке, был надлежащим образом защищен от соприкосновения с влажным воздухом. Для этой цели применяют обычные лабораторные осушители — хлористый кальций и сульфат кальция. Весьма удобны автоматически наполняющиеся бюретки, изображенные на рис. 5 и 6, или бюретки, наполняющиеся со дна, изображенные на рис. 7, В обоих случаях установки сделаны полностью из стекла пирекс. Емкость бутылей, с которыми бюретки соединены при [c.73]

Характерные оптические свойства типичных коллоидных растворов обусловливаются микрогетерогенностью, лежащей в основе их отличия от гомогенных истинных растворов. Рассмотрим общие закономерности прохождения света через коллоидные системы. Если пучок света падает на поверхность какой-либо частицы, линейные размеры которой больще длины волны падающего на нее света, происходит отражение его по законам геометрической оптики. При этом часть света может проникать внутрь частицы, испытывать преломление, внутреннее отражение и поглощаться. В случае частиц, имеющих размеры менее половины длины волны падающего на них света, отражения света от плоскостей частицы в определенных направлениях не происходит, свет рассеивается по всем направлениям, огибая частицы, встречающиеся на его пути (явление дифракции). Явление рассеяния света при прохождении яркого пучка через газообразную или жидкую среду, в которой взвешены мельчайшие частицы, впервые наблюдал Д. Тиндаль в виде светящегося конуса (рис. 102). Это явление получило название явления Тиндаля. Далее было установлено, что при пропускании пучка света через чистую воду и другие чистые жидкости, а также через истинные растворы с низкомолекулярным растворенным веществом эффект Тиндаля не наблюдается. Такие среды получили название оптически пустых. Таким образом, эффект Тиндаля явился важным средством для обнаружения коллоидного состояния, т. е. микрогетерогенности системы. [c.316]

Определение углерода и водорода. При прокаливании точно отвешенного количества органического вещества с окисью меди в струе кислорода образуются углекислый газ и вода. Вода поглощается в U-образной трубке хлористым кальцием или перхлора- [c.29]

Приготовление суспензий амида натрия. Грубо измельченный в ступке Na-амид (1 кг) обрабатывают в шаровой (лучше всего фарфоровой) мельнице с 5-кратным по весу количеством бензола, абсолютного эфира или другого растворителя в течение 1—2 недель. Чем дольше длится истирание смеси Na-амида с растворителем, тем активнее суспензия. Получаемые таким образом вазелиноподобные пасты совершенно безопасны в обращении. Послс разбавления до 3—5-молярной концентрации суспензию можно без труда вылить из мельницы. Для определения содержания Na-амида в суспензии 20 см хорошо взболтанной смесн разлагают в колбе соединенной с обратным холодильником и снабженной капельной воронкой и газоотводной трубкой, прибавляемым по каплям амиловым спиртом. Выделяющийся аммиак поглощают водой и титруют Ш кислотой. Через прибор целесообразно пропускать слабый ток индиферентиого газа. Под конец для вытеснения всего аммиака содержимое колбы нагревают. [c.64]

Продукт выделяют перегонкой в вакууме (т. кип. 180 I °С при 18 мм. рт. ст.). Линднер [46, 47 ] использовал это соединение при количественном определении воды в установке для микроанализа реагент в расплавленном виде помещали в адсорбционную трубку, нагреваемую примерно до 100 С. В этих условиях реакции (2.28) и (2.32) проходят в основном количественно, и, следовательно, 2 моль НС1 эквивалентны 1 моль воды. Однако реакция протекает медленно и для ее завершения требуется несколько часов. Тем не менее при определении 0,2—10 мг воды ошибка составляет всего 2—5 мкг. Кроме того, реагент Линднера более стабилен, чем циннамоилхлорид, и при его использовании достигается лучшая воспроизводимость результатов холостого опыта. Образующаяся кислота обычно поглощается водой и определяется титрованием стандартным раствором основания в присутствии метилового оранжевого или фенолфталеина. [c.47]

Миллс и сотр. [52] сконструировали электрохимическую ячейку, изолированную от воды и кислорода, для использования в полярографии, циклической вольтамперометрии и кулонометрии. Они описали метод определения от 10 ммоль до 10 мкмоль воды и кислорода в растворителях высокой чистоты. Например, малые количества воды влияют на вольтамперометрическое восстановление 2-метокси-3,8-диметилазоцина на капельном ртутном электроде. Эти исследователи [52] отмечают, что влага заметно влияет на восстановление азоцина до дианиона даже в очищенном диметил-формамиде, содержащем всего 10" моль воды. Пелег [57а] описывает определение воды в плавленых нитридах щелочных металлов вольтамперометрическим методом, который он затем использовал для измерения растворимости воды в нитратах лития, натрия и калия. Серова и сотр. [67а] применили реакцию с нитридом магния [уравнение (2.44)] для косвенного полярографического определения малых количеств воды в газах. Аммиак, образующийся в реакции с водой, поглощался в ловушке 0,01 н. раствором НС1 и анализировался полярографически в интервале от —0,7 [c.66]

Пьезоэлектрический метод использован также в анализаторе для определения отношения водород — углерод в углеводородах [157]. Смеси углеводородов (например, и-бутана, и-пентана, пен-тена-1) разделяют методом газовой хроматографии на колонке со скваленом и окисляют полученные компоненты кислородом в токе гелия при температуре пламени около 650 °С. После сжигания углеводородов поток окисленных продуктов разделяют на две части одну пропускают над кристаллом кварца, колеблюш,имся с частотой 9,000 МГц, который поглощает воду последовательно из бутана, пентана и пентена. Другую часть потока осушают хлористым кальцием и пропускают над вторым кристаллом кварца, колеблющимся с той же частотой и поглощающим диоксид углерода. Частота колебаний каждого кристалла кварца уменьшается пропорционально количеству поглощенных воды или диоксида углерода каждая из этих двух частот накладывается порознь на фиксированную частоту эталонного генератора — 9,001 МГц, в результате чего образуются три различных дифференциальных частоты. Полученные данные непрерывно регистрируются, и расчет соотношений водород — углерод производится автоматически. В качестве материалов для покрытия кристалла, сорбирующего воду, Сэнфорд и сотр. [157] использовали силикагель, оксид алюминия, природные и синтетические смолы для сорбции диоксида углерода эти авторы применяли полярные вещества, например полиэтиленгликоль. [c.587]

Первые порции газа, попавшего в горелку, смешиваются с остатками воздуха в счетчике и регуляторе давления, поэтому перед тем как зажечь горелку некоторое время выпускают эту смесь на воздух. Когда горелку зажгут, то, впуская воздух в нижнюю часть ее, делают пламя несветящимся, добиваясь таким образом полного сгорания газа. Высота пламени должна быть небольшая—4—Ъ см Перед тем как ввести горелку, калориметр наполняют водой, которая впускается по трубке 2. Кран 6 должен быть повернут таким образом, чтобы вода из калориметра стекала в раковину. Скорость прохождения воды по калориметру регулируется вентилем 7, а температура входящей и выходящей воды измеряется термометрами 7(9 и 77 с делениями до О,Г. Для большей точности отсчеты по термометрам делаются при помощи луп 14. Воду, поступающую в калориметр, можно брать из водопровода, но при желании получить наиболее точные результаты следует брать воду из отдельного резервуара емкостью около 100 л, расположенного на некоторой высоте над прибором в этом резервуаре температура воды комнатная, температура же водопроводной воды может быть значительно ниже комнатной и подвергаться значительным колебаниям во время опыта, что понижает точность определения. Впускать воду в калориметр следует осторожно, чтобы вода не переливалась через край воронок 4 и 5. Убедившись в том, что из калориметра вода вытекает, вводят горелку в калориметр, а под трубку 18 ставят какой-либо стаканчик. За пламенем наблюдают при помощи зеркала 24 главная цель этих наблюдений — смотреть, чтобы пламя не погасло и чтобы оно было несветящимся, т. е. чтобы происходило полное сгорание. Теплота, выделяющаяся при горении, поглощается водой, проходящей по калориметру, поэтому температура выходящей воды начнет повышаться и между температурой входящей и температурой выходящей воды образуется некоторая разница. Температура входящей воды может также несколько подняться, но разница между температурами входящей и выходящей воды будет увеличиваться до тех пор, пока не наступит равновесие, т. е. когда эта разница будет постоянной. Равновесие означает, что вся теплота, выделяющаяся при горении, поглощается водой, протекающей по калориметру. При однол и трм же количестве сжигае.мого газа разница в температурах входящей и выходящей воды зависит от количества воды, проходящей через калориметр чем больше это количество, тем меньше разница. Наивыгоднейшие условия опыта—когда разница равна 10—12°. При сухом природном газе подобная разница получается, когда на 1 л [c.309]

Цеолиты с обменными катионами. Поскольку известно, что цеолиты способны энергично поглощать воду, а во многих типах сырья, подвергаемого каталитической переработке, вода всегда содержится в. тех или иных концентрациях, важно выяснить, каким образом цеолиты взаимодействуют с ней. Кроме того, как показывают рентгеноструктурные данные и измерения, выполненные с помощью ЯМР, молекулы воды оказывают определенное влияние на локализацию катионов. Исследованию адсорбции воды на цеолитах методом ИК-спектроскопии посвящено большое число работ. В обзоре Киселева и Лыгина [120] обобщены результаты исследований, опубликованных до 1972 г. Берч и Хэбгуд [26] одними из первых выполнили систематическое исследование в этой области. Они получили спектры молекул воды, адсорбированной цеолитами со щелочными катионами при малых заполнениях. Перед измерениями цеолиты вакуумировали при 500° С. В спектрах наблюдались три основные полосы поглощения в области валентных колебаний при 3720—3650, 3400 и 3250 см , а также полоса поглощения деформационных колебаний при 1650 см . Положение этих полос зависело от природы катиона. Так, например, с уменьшением радиуса катиона полосы при 3700 и 1650 см сдвигались, первая в область более высоких, а вторая в область более низких частот. Появление полос при 3500 и 3400 см в спектрах воды, адсорбированной на NaX и NaA, отмечали еще Шиманский и сотр. [22], а Фронсдорф и Кингстон [21] наблюдали в спектре полосу при 3450 см при адсорбции воды на NaA. Согласно Берчу и Хэбгуду, полоса в области 3700 см была узкой, а остальные полосы — широкими и плохо разрешенными. Такой вид спектра указывает на то, что молекула воды через свой атом кислорода вступает в непосредственное взаимодействие с катионом [c.225]

А. обнаруживается по характерному запаху. Бумажка, смочешгая раствором Hg2(NOз).J, при. действии А. чернеет. Малые ко,пичества А. в воде открываются с помощью т. н. реактива Несслера — пщ.лоч-пого р-ра K2[Hg.I4] — в присутствии. А. образуется бурый осадок NHg2. 1 Н2О (следы А. дают желтое окрашивание). Для ко.лич. определения А. поглощают измеренным количеством титрованного р-ра кислоты и оттитровывают избыток последней р-ром щелочи с индикатором метиловым красным или метиловым оранжевым. [c.101]

При определении фтора во фторкремнийорганических соединениях, не содержащих других галогенов, можно использовать методы сожжения, разработанные различными авторами для анализа фторорганических соединений. При этом сожжение навески проводят в кварцевой трубке в токе кислорода при 900 °С в присутствии либо катализатора платины , либо дробленого кварцаВ первом случае продукты горения поглощают водой и определяют содержание фтора титрованием полученного раствора щелочью. Во втором случае образующийся четырехфтористый кремний гидролизуют водой и определяют фтор с помощью нитрата тория или поглощают раствором ацетата нат-рия и образующийся фторид натрия определяют высокочастотным титрованием с ацетатом стронция . [c.280]

В вышеприведенных примерах соединений с водою мы видели постепенное усиление связи между водою и телом, с которым она образует однородное вещество. Есть затем разряд таких соединений с водою, в которых вода удерживается с весьма большою силою, выделяется только разве при очень большом жаре, а иногда и вовсе не выделяется ни при каком жаре, без полного разложения состава. В таких веществах обыкновенно вовсе незаметно никаких признаков содержания воды. Из безводного вещества и воды обр 1зуется совершенно новое вещество, в котором иногда вовсе незаметно некоторых начальных свойств составных начал. В большинстве случаев, при таком соединении с водою, отделяется значительное количество тепла. Иногда это отделение столь велико, что при соединении происходит накаливание, выделяется свет. Немудрено, вследствие этого, что при таком соединении образуются прочные тела. Для разрушения их нужно прибавить много теплоты, нужно произвести большую работу, чтобы разъединить те части, из которых они образовались. Все такие соединения суть определенные и, обыкновенно, совершенно резко определенные. Такие определенные соединения с водою называются гидратами. Вода, в них находящаяся, носит нередко название конституциоивой воды, т.-е. воды, вошедшей в строение или состав взятого вещества. Этим хотят выразить, что в других случаях частицы воды как бы находятся отделенными от частиц того тела, с которым вода соединена (молекулярные соединения), напр., в кристаллогидратах. Можно привести многие примеры образования определенных и прочных гидратов. Наиболее известным в практике примером таких гидратов может служить гидрат извести, или так называемая гашеная известь. Известь получается чрез выжигание известкового камня, причем из него выделяется углекислый газ и остается белая каменистая масса, плотная и сплошная, довольно вязкая. В этом виде известь обыкновенно продается и носит название кипелки или негашеной извести. Если такую известь облить водою, то тотчас, или спустя некоторое время, замечается весьма большое повышен)1е температуры. Вся масса разгорячается, избыточная часть воды испаряется, каменистая масса, поглощая воду, рассыпается в порошок и, если воды взято достаточное количество, а известь [c.83]

Степень, до которой можно концентрировать кислоту в водном растворе, изменяется в широких пределах. Растворы борной кислоты и ряда других кислот (см. табл. 15) могут быть сконцентрированы до тех пор, пока вся вода не будет удалена и не останется твердая кислота. Если, с другой стороны, концентрировать посредством выпаривания растворы серной или азотной кислоты, то концентрация будет возрастать до определенной величины (которая для данной кислоты зависит от давления над раствором), после чего она остается постоянной (постоянно кипящая смесь). Чистые кислоты могут быть получены посредством замораживания таких растворов или путем добавления определенного количества 50д или N,0. соответственно (по расчету). Однако эти кислоты при обычных условиях неустойчивы. Например, 100-проц. серная кислота теряет 50д до тех пор, пока не достигнет концентрации 98,3 /о (постоянно кипящая смесь), и этот раствор затем поглощает воду до тех пор, пока давление над раствором не сравняется с упругостью паров воды в окружающей атмосфере. Поведение угольной кислоты является характерным для многих нестабильных кислот. Вода прп 15°С растворяет только приблизительно равный объем двуокиси углерода, причем раствори- ю ть быстро уменьшается с повышением температуры. Поэтому в. кислом растворе можно получить очень малую концентрацию ионов СОз (или НСО ), поскольку реакция СОз -Д-Н — СО - — -(-ОН- или НСО —>-С02- -0Н протекает очень быстро. Ко> карбонаты щелочных металлов хорошо растворяются в воде например, карбонат калия растворяется в равном весе воды. В таких растворах происходит некоторый гидролиз (СОз - -Н+—> НСО "), пр)шодящий к образованию избытка ионов ОН однако, если раствор не кипятить, то выделение СО не происходит. Таким образом, в щелочных растворах можно значительно увеличить концентрацию ионов СОз или НСО , и, следовательно, нестабильность раствора угольной кислоты не означает, что эти ионы нестабильны в водном растворе. Тиосульфатный ион 5,Оз , повидимому, даже менее стабилен при отсутствии ионов металла, и существование тиосерной кислоты в водном растворе вообще является сомнительным. [c.275]

Более правильный контроль процесса разложения связан с определением количества хлористого водорода, выделяющегося по мере нагревания образца. В простейшем виде это определение сводится к пропусканию сухого чистого воздуха или инертного газа через порошкообразный полимер. Трубка с испытуемым образцом помещается в термостат, где поддерживается определенная температура (например, 150°). Выделяющийся хлористый водород поглощают водой и затем определяют нефелометрическим методом. Спустя некоторое время (например, через каждые 15 минут) присоединяют новую поглотительную склянку и т. д. Помимо нефелометрирования в ряде случаев производят арген-тометрическое и ацидиметрическое определения. Предложено также измерение электропроводности образующегося при этом водного раствора НС1. [c.63]

Определение в воздухе. Неспецифические методы — поглощение паров Б. активированным углслМ и силикагелем. Сжигание с последующим определением образующейся углекислоты (например, по методу Матвеева) или воды (литературу см. Лазарев, 1931), Эмульсионный метод — образование мути при разбавлении водой раствора Б. в конц, уксусной кислоте и сравнение ее со стандартными растворами. (Метод пригоден для всех нефтепродуктов кроме кипящих весьма низко.) Определение при помощи парафинового масла путем просасывания воздуха через поглотители с охлажденным парафиновым маслом. Количество Б. определяется привесом в поглотителе. Одновременно определяются пары бензола. При наличии в воздухе паров нафталина последние поглощаются пикриновой кислотой и не мешают определению. [c.62]

При 44,8°С пары серного ангидрида сжижаются в бесцветную прозрачную жидкость, а при охлаждении до 16,8°С жидкий серный ангидрид превращается в прозрачную твердую массу, напоминающую собой по внешнему виду лед. Эта летучая модификация серного ангидрида, называемая льдовидной, образована молекулами 50з. На воздухе она сильно дымит, так как происходит соединение серного ангидрида с парами воды с образованием мельчайших капелек серной кислоты. Устойчива эта модификация лишь при температуре выше 25°С. Ниже этой температуры с течением времени происходит превращение серного ангидрида в вещество асбестовидной формы. Шелковидные волокна асбестовидной формы серного ангидрида с трудом режутся ножом. Эта модификация серного ангидрида не имеет строго определенной температуры плавления, что указывает на ее неоднородность. Исследования показывают, что в ней находятся три модификации серного ангидрида, отличающиеся друг от друга различной степенью полимеризации молекул 50з ЗзОд, 8369 и (ЗОз) .. Наиболее устойчива при обыкновенных условиях модификация (ЗОз) ,. Серный ангидрид хорошо растворяется в концентрированной серной кислоте и почти не поглощается водой. [c.280]

МПа (60 ати) при некотором определенном соотношении пропана и кислорода получают главным образом ацетальдегид, формальдегид и метанол. На другом заводе США в качестве исходного продукта применяют пропанбутановую, смесь. Окисленив смеси производится воздухом под давлением 2,063-3,044 МПа (20-30 ати) при температуре 300-350 С, обычно без применения катализатора. Полученные кислородсодержащие соединения поглощаются водой, а остаточные пропан и бутан, освобожденные в особой установке от инертных газов, возвращаются в процесс. Водный конденсат подвергают разгонке, В результате получают ацетальдегид, форгл-альдегид, ацетон, метанол и высшие спирты. Выход отдельных продуктов зависит от содержания того или иного углеводорода в начальной смеси, режима температуры и давления, а также продолжительности окисления. При повышенной температуре увеличиваются выход метанола и формальдегида. Повышение давления и [c.211]

Следует учитывать еще одну особенность работы с пятиокисью фосфора. Как известно, пятиокись фосфора при поглощении воды количественно превращается в фосфорную кислоту. Фосфорная кислота, образующаяся при первом сожжении в свеженаполненной трубке, не может уже поглощать воду. Поэтому при последующих определениях необходимо нагревать переднюю часть поглотительного аппарата для того, чтобы перегнать воду, образовавшуюся при предыдущем сожжении, из отработанного слоя наполнителя в слой с непрореагировавшей дяти-окисью фосфора. [c.132]

Проиллюстрируем рассмотренные выше величины на примере испытания холодильной машины с компрессором 4ФУ-19 [49]. Методика этого испытания основана на определении количества циркулирующего в системе рабочего тела по тепловому балансу конденсатор а, а также непосредственном измерении мощности электродвигателя компрессора с помощью моторвесов. Рассол здесь циркулирует через испаритель, мерный бачок и специальный теплообменник, где он подогревается таким образом поглощается полученный холод. Охлаждающая вода через конденсатор и мерный бачок поступает в ту же теплообменную батарею и подогревает рассол. Количества циркулирующей воды и рассола измеряют с помощью диафрагм с дифференциаль- [c.183]

Разборка и чистка прибора. При сгорании нефш в кислороде, весь ее углерод превращается в углекислоту, водород в воду, а сера — в серную кислоту, причем часть серы остается в виде сернистого ангидрида. Вместе с тем в бомбе имеетс-я еще большое давление. К одному из вентилей вместо пробки привинчивается отводнал трубка, которую соединяют с поглотительными приборами, через которые медленно выпускают все газы из бомбы. Окончательно бомбу промывают еще кислородом при нагревании. Таким образом все газообразные примеси могут быть химически связаны и определены. Углекислота поглощается редд о, а водород вообще не может быть точно определен [c.67]

Если газ пропускать через слой сухого регенерированного адсорбента, то все компоненты газа, которые способны поглощаться, будут адсорбироваться с различной скоростью. Через некоторое, сравнительно короткое время, в слое адсорбента появится несколько адсорбционных зон. Каждая из этих зон представляет собой участок слоя, в котором происходит поглощение определенного компонента. Позади адсорбционной зоны мы имеем слой, который уже насыщен компонентами, извлекаемыми из газа. Впе- реди адсорбционной зоны концентрация этого Насьтени компонента в газе равна нулю или является минимальной. Эти зоны образуются и перемещаются по слою адсорбента в направлении потока газа. Последней по ходу газа образуется адсорбционная зона по воде. [c.241]

Фотометрические методы определения концентрации растворов основаны на сравнении поглощения или пропускания света стандартными и исследуемыми растворами. Степень поглощения света фотометрируемым раствором измеряют с помошью фотоколориметров и спектрофотометров. Измерение оптической плотности стандартного и исследуемого окрашенных растворов всегда производят по отношению к раствору сравнения (нулевому раствору). В качестве раствора сравнения можно использовать аликвотную часть исследуемого раствора, содержащего все добавляемые компоненты, кроме реагента, образующего с определяемым ионом окрашенное соединение. Если добавляемый реагент и все остальные компоненты раствора сравнения бесцветны и, следовательно, не поглощают лучей в видимой области спектра, то в качестве раствора сравнения можно использовать дистиллированную воду. [c.204]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Часто набухание студня переходит в полное его растворение (например, набухание каучука в бензине или гуммиарабика в воде). В этом случае говорят онеограниченном набухании данного полимера. Если студень поглощает определенное количество растворителя, но не образует раствора полимера, то такое набухание называется ограниченным. В качестве примера можно назвать набухание желатина в холодной воде, вулканизированного каучука в органических жидкостях. Иногда ограниченное набухание может переходить в неограниченное при повышении температуры или изменении состава среды. Так, студень желатина хорошо растворяется в воде при нагревании выше 313—315 К или при комнатной температуре при добавлении 2 н. раствора KS N илн KI. [c.390]

В достаточно разбавленных растворах происходит полная диссоциация, и поэтому существует однозначная связь между концентрацией и ЭJ(eктpoпpoвoднo тью. Это позволяет находить концентрацию по измерениям электропроводности. Так, для определений количеств серы или углерода в каких-либо материалах соответствующие навески сжигают в токе кислорода. Образующиеся при этом SO2 или СО2 пропускают через воду или раствор щелочи, где они поглощаются и образуют новые ионы SOf и OI". При этом происходит изменение электропроводности раствора, которое связано с количествами SO2 или СО2. В современных аналитических установках подобные анализы выполняются автоматически за 1—2 мин. Такие методы называются кон,-> дуктометрическими. [c.99]

Для определения нафталина по ГОСТ 5580—56 используют свойство насыщенного водного раствора пикриновой кислоты при температуре не выше 3° С поглощать нафталин. При этом образуются золотисто-желтые кристаллы состава юНаСвНз (К02)зОН. Отфильтрованный пикрат нафталина разлагают горячей водой [c.69]

Примечани е.— Если присутствует цианамид, он должен быть удален, как сказано в реакции 12. Если результаты реакции 11 не надежны, повторяют определение следующим образом разбавляют 50 w3 раствора 100 см воды,-прибавляют 2 г окион магния и кипятят смесь в аппарате для отгонки аммиака в течение 15 минут, поглощая дестиллат водо й. Прибавляют 2 капли индикатора метил рот и титруют выделившийся аммиак 1/10 н. серной кислотой. [c.107]