Ацетил оксинафталин

Ацетил-1-оксинафталин см. 2-Ацетил-1-нафтол [c.55]

Ацетил-2-оксинафталин кипит при температуре 160—165°/9 лiJ ipт. ст. (примечание 2). Он представляет собой светло-желтое масло, которое через некоторое время закристаллизовывается в виде светло-желтых призм (примечание 3). [c.313]

Кипит 1-ацетил-2-оксинафталин при температурах 157— 160°/7 мм рт. ст., 161—165°/9 рт. ст., 176—179°/17 мм рт. ст., 184—188724 мм р. ст., 190—195°/28 мм рт, ст. [c.313]

Затвердевает 1-ацетил-2-оксинафталин очень медленно, иногда даже в течение недели. Для его идентификации можно получить фенил-гидразон следующим образом. 0,5 г кетона растворяют в возможно малом количестве спирта (около 2 мл) и по каплям добавляют воду до появления мути. Затем добавляют 0,25 г свежеперегнанного фенилгидразина и одну [c.313]

Кипит 1-ацетил-2-оксинафталин при температурах 157— 160°С/7 мм рт. ст., 161—165°С/9 мм рт. ст., 176—179°С/17 мм рт. ст., 184—188°С/24 мм рт. ст., 190—195°С/28 мм рт. ст. [c.319]

Затвердевает 1-ацетил-2-оксинафталин очень медленно, иногда даже в течение недели. Для его идентификации можно получить фенил-гидразон следующим образом. 0,5 г кетона растворяют в возможно малом количестве спирта (около 2 мл) и по каплям добавляют воду до появления мути. Затем добавляют 0,25 г свежеперегнанного фенилгидразина и одну каплю уксусной кислоты и слегка подогревают. После охлаждения выделяется фенилгидразон, который после перекристаллизации из разбавленного этилового спирта плавится при температуре [c.319]

По Кальнину и Кальниной [52], щелочной лигнин имеет структуру, подобную структуре 1-ацетил-2-оксинафталина, который с этилмалонатом дает этил 1, З-диоксифенантрен-4-карбоксп-лат. Следовательно, этот лигнин должен подвергаться тому же типу конденсации. [c.304]

Перегруппировка Фриса. 1-Ацетил-2-оксинафталин ПОХ—313. 2,5-Диокси-ацетофенон (хинацетофокон) СОП, IV—209. 4-Окси-З-метоксиацетофенон Л—135, [c.151]

Активные азокра ои тели с Ы-галогенацильяо й реакцио нноспоооб-ной группой получают, ацилируя азокрасители хлорацетилхлоридом. Например, Активный ярко-красный 2СШ получают сочетанием диазотированной 4-питроанилин-2-сульфокпслоты с М-метиланилидом 2-ами-но-8-оксинафталин-6-сульфокислоты, восстановлением нитрогруппы в полученном моноазокрасителе до аминогруппы и последующим ацети-лированием хлорацетилхлоридом. [c.140]

Ацетил-1 -оксинафталин 1 -Окси-2-ацетонафтон СНзСОС,оНеОН 2632220081 [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология