Красители активный ярко-красный ЗСХ

Один из первых полученных активных красителей — активный ярко-красный 5СХ [c.239]

Краситель Активный ярко-красный 5СХ получают, действуя цианурхлоридом на моноазокраситель из метаниловой кислоты (диазосоставляющая) и Аш-кнслоты (азосоставляющая). [c.139]

Как получают краситель активный ярко-красный 5СХ [c.212]

Установка смонтирована и пущена в эксплуатацию. При сушке суспензии красителя активного ярко-красного 5СХ с содержанием сухого вещества 20—25% сняты следующие показатели [c.231]

Краситель активный ярко-красный 5 СХ Смачиватель НБ. . . Краситель активный золотисто-желтый [c.338]

Краситель активный ярко-красный 5 СХ Краситель дисперсный синий К. ..... [c.338]

Шкала стандартов пригодна лишь в первые 1—2 ч после ее приготовления, а шкала имитаторов не меняется в течение 1—2 мес., возможно применение и других красителей (кислотного ярко-красного, активного ярко-голубого КХ и др.). [c.397]

На рис. Н-5—11-8 представлены рис. 11-8. Изотермы адсорб-изотермы сорбции различных красите- цни кислотного черного из лей из водных растворов на свеже-осажденных гидроксидах алюминия и железа (2). железа при квазиравновесии, демонстрирующие различный характер удаления красителей из водных растворов. Дисперсные красители синий К, желтый 2К, сине-зеленый и прямой коричневый КХ коагулируют совместно с гидроксидами алюминия и железа. Красители, слабо ассоциирующие в водных растворах (активный ярко-красный 5 СХ, активный ярко-голубой, кислотный зеленый антрахиноновый, кислотный алый) [26], сорбируются на осадках гидроксидов без образования собственной твердой фазы. Изотермы сорбции активного золотисто-желтого КХ, кислотного хромового красного, кислотного черного, прямого бордо и прямого голубого имеют ступенчатую форму, обусловленную ассоциацией органических ионов на поверхности раздела фаз [27]. Горизонтальные участки на кривых изотерм сорбции, т. е. область насыщения, указывают на то, что при небольших равновесных концентрациях идет процесс сорбции ионов красителей или их ассоциатов. При высоких равновесных концентрациях изотермы сорбции, приведенные на рис. П-5, П-7 и П-8, не имеют предела насыщения, т. е. по мере укрупнения ассоциатов происходит их совместная коагуляция с гидроксидами алюминия и железа. [c.27]

Для активных красителей характерно присутствие особо реакционных групп, с помощью которых они в процессе крашения вступают в реакцию с ОН, КНг и другими группами волокон. Одним из простейших активных красителей является Активный ярко-красный 5СХ [c.327]

В молекулах активных красителей различают две главные части (взятые в формуле Активного ярко-красного 5СХ в квадратные скобки и отмеченные буквами Кр и Р). Кр — часть молекулы, 01 которой зависит цвет красителя ее называют хромофорной системой, Р — реакционная группа, благодаря которой активный краситель связывается с волокном, например [c.327]

Как видно из схемы, при взаимодействии Активного ярко-красного 5СХ с целлюлозой один из атомов хлора (отходящий атом) замещается на анион целлюлозы (частично реагирует и второй атом хлора). Эта реакция нуклеофильного замещения. Высокая реакционная способность красителя обусловлена наличием в гетероциклическом триазиновом кольце (реакционной группе) атомов азота, связанных с углеродом двойными связями, оттягивающих электронную плотность от атомов углерода. Атомы хлора также оттягивают электроны, как это ниже показано стрелками (1) [c.327]

В качестве примера можно привести схему получения активного ярко-красного красителя 5СХ (X означает, что крашение холодное, ведется без нагревания) и принцип его взаимодействия с целлюлозным волокном. [c.306]

Краситель органический активный ярко-красный 5 СХ [c.993]

Активный ярко-красный ЗСХ также относится к числу красителей для широкого потребления. [c.283]

Красители кубовый ярко-зеленый ЖД активные (ярко-красный 5СХ, золотисто-желтый КХ) диспергатор НФ [c.252]

Активные красители-сравнительно новые и пока выпускаются в небольших количествах для окраски хлопчатобумажных, льняных и вискозных тканей. Они красят без нагревания, окраска получается яркой и стойкой. В воде они не растворяются. Активные красители выпускают ярко-красного, ярко-голубого, ярко-оранжевого и золотисто-желтого цвета (для хлопка и вискозы). [c.122]

Азобензол — ярко-красное вещество с температурой плавления 68°. Сам по себе азобензол особого значения не имеет, так как его производные из него самого не получаются. Азобензол заключает в себе хромофорную группу —N = N—. Выше мы видели, что для того, чтобы вещество было не только окрашенным, но и обладало свойством красителя, необходимо наличие в молекуле групп двух типов неактивной хромофорной и химически активной ауксохромной (преимущественно аминная или гидроксильная группы). [c.321]

Основу наиболее распространенных ярко-красных активных красителей составляют продукты азосочетания 1-амино-8-нафтол-дисульфокислот, причем чаще всего применяют 1-амино-8-наф-тол-3,6- и 4,6-дисульфокислоты. Красители из 1-амино-8-нафтол- [c.191]

Кроме того, яркие красные красители такого типа получают азосочетанием дназосоединений, содержащих активные группы, с Л -ацилированной Аш-кислотой [89] [c.192]

Модифицированное ПВС-волокно окрашивается анионными активными красителями с образованием интенсивных и прочных окрасок. Ниже приведены следующие сравнительные данные по окрашиваемости и устойчивости окрасок на виноле (формализованное ПВС-волокно) и карбиноль-ном ПВС-волокне, полученные с помощью красителя активного ярко-красного 5СХ (начальная концентрация красителя 10 мг л волокна) [c.305]

Обычно активная группировка вводится в готовый -краситель. Например, для синтеза красителя активный ярко-красный 5СХ сначала синтезируют монокраситель. Диазобензол, полученный при диазотировании анилина, сочетают с Аш-кислотой, а [c.239]

Монохлортриазиновые азокрасители получают из дихлортриазино-вых, замещая один атом хлора в триазиновом кольце ароматическим амином. Так, краситель Активный ярко-красный 6С получают действием цианурхлорида на моноазокраситель, синтезированный из 4-амино-толуол-З-сульфокислоты (диазосоставляющая) и Аш-кислоты (азосоставляющая) с последующим замещением атома хлора в цианурхлориде остатком М-метиланилина. [c.139]

При сушке красителей активного ярко-красного 5СХ и дисперсного синего К наблюдалось обрастание частицы плотным, перазру-шающимся слоем высушиваемого материала (рис. [c.238]

Активный ярко-красный 5СХ принадлежит к дихлортри-азиновым активным красителям, он содержит в качестве реакционной системы группировку симметричного триазина и два подвижных атома хлора. Как следует из сказанного выше, реакция красителя с волокном осуществляется за счет подвижного атома хлора триазиновое кольцо активирует атомы хлора, делает их более подвижными. Высокая реакционная способность дихлортри-азиновых красителей позволяет окрашивать ими целлюлозные волокна в мягких условиях уже на холоду (отсюда буква X в названии Активного ярко-красного 5СХ — холодный). Однако в печатных красках, содержащих щелочь, дихлортриазиновые красители недостаточно устойчивы вследствие гидролиза [c.328]

Для предупреждения гидролиза активных красителей под действием влаги воздуха барабаны с красителями необходимо тщательно закупоривать и хранить в прохладном месте. Растворы и печатные краски необходимо хранить в нейтральном состоянии в холодном месте непродолжительное время. Печатные краски на основе некоторых активных красителей, имеющих в названии букву X, можно хранить всего 3—4 дня (например, на основе Активного ярко-красного 5СХ). Печатные краски красителей с буквенным обозначением Т можно хранить не более 25 дней, а красителей без индекса — 25 дней и более. Растворы дихлортриазиновых (самых активных) красителей хранить нельзя, их необходимо использовать сразу же после приготовления. [c.143]

В качестве примера активных триазиновых красителей можно привести Активный ярко-красный 5СХ (дихлортриазиновый краси- [c.125]

Из других красителей, вступающих в реакцию нуклеофильного замещения, сле1дует отметить галогеналкилацильные красители. Активность (подвижность) атома галогена вызвана поляризацией связи С—С1. Эти красители выпускаются под названием Цибала-новых и применяются в крашении шерсти. Таким красителем является Активный ярко-красный 2СШ [c.131]

Кроме перечисленных в таблице красителей и лаков, совместно с НИОПИКом проводилось исследование процесса сушки ряда красителей (кислотного синего, антрахинопового, катионного желтого 43, катионного красного 2С, активного ярко-красного 5СХ) и некоторых полупродуктов. Полученные данные использованы Гипроорхимом и НИОПИКом при проектировании установок для одного из строящихся заводов. [c.231]

Совместно с НИОПиКом проводилось исследование процесса сушки ряда красителей. Изучалась сушка кислотного синего, антрахинонового катионного желтого 43, катионного красного 2С, активного ярко-красного 5СХ (помимо перечисленных в табл. V.7), и некоторых полупродуктов. Полученные данные использованы Гипроорхимом и НИОПиКом при проектировании установок, которые успешно работают в настоящее время. [c.223]

Однако, если сушка солевых растворов и активного красителя золотисто-желтого КХ протекает хорошо в описанной установке, то при сушке активного ярко-красного 5СХ, смачивателя НБ и красителя дисперсного синего К отмечено яв.тгение обрастания частицы инертного материала плотным не разрушающимся слоем высушиваемого материала, что наглядно изображено на рис. 3, а и б. На рис. 3, а изображены стеклянные шарики до сушки, на рис. 3, б эти же стеклянные шарики показаны после нескольких часов работы. [c.339]

Красители органические активные хлортриазиновые голубой 43 золотисто-желтый 2КХ оранжевый 5К фиолетовый 4К черный К ярко-голубые К и КХ ярко-желтые 53 и 53Х ярко-красные 5СХ и 6С ярко-оранжевый КХ [c.241]

Промышленное значение приобрели, однако, лишь сульфонильные группировки, связанные с пягичленными циклами [293], в особенности с изотиазольным [292]. Были получены яркие, быстро фиксирующиеся на волокне активные красители, такие, как красный [c.71]

Продукты азосочетания аминонафтолсульфокислот играют в производстве активных красителей наиболее важную роль. Они дают возможность получать широчайший ряд оттенков — от оранжевого до черного. Особенно красивы яркие красные тона, которые во много.м способствовали успеху активных красителей. Такая многосторонность аминонафтолсульфокислот объясняется существованием большого количества изомеров и способности их вступать в реакции сочетания с образованием о-амино- или о-гидро-ксиазокрасителей. Ниже приводятся, главным образом, красители, имеющие практическое значение. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология