Кальнина

Кальнина Н П Изв Ростовск научно-исслед ин-та прикл химии, [c.179]

По Кальнину и Кальниной [52], щелочной лигнин имеет структуру, подобную структуре 1-ацетил-2-оксинафталина, который с этилмалонатом дает этил 1, З-диоксифенантрен-4-карбоксп-лат. Следовательно, этот лигнин должен подвергаться тому же типу конденсации. [c.304]

Кальнинш и Кальнина [68] нагревали предварительно экстрагированную еловую древесину с 5%-ным едким натром в течение 6 ч при 165°С, осаждали лигнин из черного щелока 20%-ной серной кислотой при 85—95°С и получали 227о щелочного лигнина, содержавшего 62,85% углерода, 6,3% водорода и 11,8% метоксилов. [c.453]

На основании этих реакций Кальнинш и Кальнина предложили следующую гипотезу для реакционного механизма натриевого процесса варки целлюлозы. [c.453]

Как было показано В. К- Кальниной и соавт [31], продукты механохимичеекой деструкции полпсахаридов являются низкомолекулярными углеводами с низкой редуцирующей способностью и положительной оптической активностью, что свидетельствует о преобладании среди них продуктов реверсии с а-гликозидной связью. Максимальная степень полимеризации этих продуктов для разных видов сырья и условий обработки колеблется от 8 до 14, а средняя степень их полимеризации возрастает с увеличением интенсивности и продолжительности механического воздействия. При этом для олигомеров пентозных сахаров она равна примерно 3, а для олигомеров гексоз — несколько выше они содержат в среднем от 4 до 5 элементарных звеньев. [c.207]

А, с, 105278 СССР, Способ гидролиза растительного сырья концентрированной серной кислотой при малых модулях / Одинцов П, И,, Кальнина В, К., Соболевский Ч. А. // БИ. — 1957. № 2, — С, 50, [c.432]

I0, Кальнина В. К., Казакова В. А. Гидролиз рисовой шелухи малыми количествами концентрированной серной кислоты // Тр, Ин-та лесохоз, пробл. и химии древесины АН ЛатвССР, — 1960. — Т, 21, — С, 29—34. [c.434]

Крастиньш В. П., Кальнина В. К. Основные закономерности гидролиза торфа на шнековом гидролизере Ц Исследования по технологии добычи, подготовки сырья и химической переработке верховых торфов. — Минск Наука и техника, 1971. — С. 129—140, [c.435]

Одинцов П. Н., Кальнина В. К., Ведерников И. А. О механизме деструкции полисахаридов в присутствии малых количеств концентрированной сорной кислоты // Изв, АН ЛатвССР, Сер,, хим, — 1965, — № 4, — С, 491 — 500, [c.435]

Открытие Кальнином [78] того факта, что амины и другие основания могут быть заменены в реакции Перкина натриевой солью кислоты, доказывает, что основным катализатором является карбоксилатный ион, а ангидрид участвует в этой конденсации как реагент [79]. Кинетические исследования Баклса и Бремера [80] указывают, что при этом происходит конденсация альдольного типа по уравнению (8). Промежуточные соединения, отвечающие механизму этого типа, были выделены, и показано, что они реагируют с образованием ожидаемых продуктов [79, 81, 82]. [c.169]

Однако, заменяя уксуснокислый натрий углекислым калием (катализирующим реакцию быстрее и приводящим к ббльшим выходам) или даже пиридином (П. Кальнин, 1928 г.), оказалось возможным установить, что в конденсации Перкина метиленовым компонентом является ангидрид. Отсюда был сделан вывод, что уксуснокислый натрий или, точнее, ацетат-ион играет исключительно роль основания — катализатора, образующего с ангидридом карбанион [c.651]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология