Щелочной лигнин

При химической переработке древесины в промышленных условиях в качестве побочных продуктов получают так называемые технические лигнины. К ним относятся щелочные лигнины - сульфатный (тиолигнин) и натронный - лигносульфонаты и гидролизный лигнин. Это крупнотоннажные побочные продукты, утилизация которых имеет важное значение. [c.371]

Строение и свойства щелочных лигнинов [c.484]

Диспергаторы обеспечивают образование тонкодисперсной системы, которая уносится потоком нефти, что препятствует отложению кристаллов парафина на стенках труб. К ним относятся соли металлов, соли высших синтетических жирных кислот, силикатно-сульфа-нольные растворы, сульфатированный щелочной лигнин [224]. [c.112]

При производстве сульфатной целлюлозы одним из главных источников загрязнения водоемов являются сточные воды ступени щелочения Отбельного цеха, обусловливающие до 85—90 процентов цветности общего стока завода. Цветность сточных вод ступени щелочения связана в основном с присутствием в них щелочного лигнина и продуктов его распада, являющихся трудноокисляемыми веществами процесс их биохимической деструкции протекает крайне медленно и не полно. Вследствие этого при биохимической очистке общего стока завода цветность почти не устраняется. Поэтому в настоящее время большое внимание уделяется разработке и применению локальных очистных установок, позволяющих извлекать основную массу окрашивающих и трудноокисляемых соединений. [c.483]

Щелочные лигнины, получаемые при сульфатной и натронной [c.371]

К техническим щелочным лигнинам следует также отнести талло-вый лигнин и шлам-лигнин. Талловый лигнин образуется как отход производства таллового масла из сульфатного мыла (см.14.9). Шлам-лигнин выделяется при очистке сточных вод сульфатцеллюлозного производства. [c.372]

Щелочной лигнин из пихты [c.76]

Кривые для тиолигнинов и щелочного лигнина показали максимум при 400, кривые для ацетилированных производ--ных — у 1000, а для метилированных производных — при 1500. [c.211]

В кобальтовом буферном растворе 0,001 М хлористого кобальта в 0,2 н. растворе аммиака п 0,1 н. растворе хлористого аммония тиолигнин и сероводородный лигнин давали типичные каталитические волны, особенно при 50—60° С. Щелочной и природный лигнин волн не давали. Однако после обработки сероводородом щелочной лигнин также давал каталитическую волну. Таким образом, эта волна тиолигнина вызывалась серой. [c.226]

В своем подробном исследовании Экман [26, 27] определил число и природу сильно кислых групп в двух образцах елового щелочного лигнина. Он экстрагировал древесину 5%-ным едким натром в течение 5 ч, сперва при 100° С, затем при 170° С и подкислял отработанные щелоки до pH 2. [c.293]

Щелочной лигнин, полученный варкой при [c.293]

Метилированные диазометаном щелочные лигнины имели 21,8 и 24,1% метоксилов. Количество последних после омыления [c.293]

Сульфатный лигнин, так же как и лигносульфонаты, обладает вьюо-кой полидисперсностью (от 2,8 до 6,9), но среднечисловая молекулярная масса гораздо меньше и лежит в пределах от 650 до 2200. Исследование растворов щелочных лигнинов показало, что при щелочной варке образуются более плотные глобулярные лигнинные фрагменты сетки, по сравнению с лигносульфонатами. [c.484]

Восстановление натронного лигнина борогидридом натрия, обладающим специфическим восстанавливающим действием на карбонильные группы, не изменяло числа сильнокислых групп. Восстановление щелочного лигнина литийалюминийгидридом (или метилированного диазометаном лигнина борогидридом лития) полностью устраняло сильно кислые группы. Это показало, что они были истинными карбоксильными группами. [c.294]

Природный лигнин Этанол лигнин. Щелочной лигнин Тиолигнин . Фенольный лигнин Лигносульфоновая лота [c.297]

При нагревании щелочного лигнина бука в течение 2 ч при 180 с 6%-ным раствором едкого натра, сдержавшим О, 1, 2 и 10% сульфита натрия, происходило отщепление метоксильных групп с образованием соответствующего количества фенольных гидроксильных групп. [c.381]

Анализы щелочного лигнина и десульфированной лигносульфоновой кислоты [c.417]

Щелочной лигнин. . . Лигносульфоновая кислота, десульфированная [c.417]

В щелочном лигнине все гидроксильные группы могли быть ацетилированы и только частично метилированы. В десульфированной же лигносульфоновой кислоте такого рода группы могли быть и метилированы и ацетилированы. [c.417]

Сухой остаток состоит из орг. массы (65-70%) и минер, части (30-35%) и содержит 40-41% С, 3,9-4,1% И, 4,2-5,2% 8, 33,7-35,3% (К Ч- О). Орг. масса включает (% по массе) щелочной лигнин (ок. 50) продукты разрушения моносахаридов (гидроксикислоты, лактоны, 30-35) ( нолы, неизмененные моносахариды, нейтральные в-ва, высшие жирные, смоляные и летучие к-ты (4-13) сераорг. (ме-тилмеркаптад диметилсульфид, диметилдисульфид) и иные соед. (до 2). Состав гидроксикислот определяется видом перерабатываемого древесного сырья. В С.щ. от варки [c.456]

Природный лигнин древесины и выделенные лигнины в присутствии кислотного или щелочного катализатора вступают во взаимодействие с фенолами. Так, при нагревании древесины с избытком фенола в присутствии кислоты лигнин переходит в раствор с образованием феноллигнина. Реакция идет, как и при конденсации лигнина, по механизму ну1Слеофиль-ного замещения через промежуточный бензильный карбкатион. Фенол выступает в роли внешнего нуклеофильного реагента, присоединяющегося к карбкатиону (схема 12.43, а). Фенол в присутствии кислотного катализатора расщепляет связи а-О—4 в фенилкумарановых структурах (см. схему 12.43, б). В щелочной среде взаимодействие фенолов с лигнином происходит через промежуточный хинонметид. Подобные реакции происходят при получении лигнинфенолоформальдегидных смол с заменой на лигнин части фенола. Лигнин, как фенол, и полученный феноллигнин далее конденсируются с формальдегидом. Получаемые термореактивные смолы могут использоваться в качестве связующих (исходное сырье технический щелочной лигнин) и для получения пластмасс (исходное сырье гидролизный лигнин). Многоатомные фенолы, со структурой типа резорцина, имеющие не менее двух активных положений в бензольном кольце, могут в результате реакции конденсации с лигнином сшивать его фрагменты. Поэтому некоторые фенольные экстрактивные вещества затрудняют кислую сульфитную варку (см. 13.1.2). [c.456]

Из черного щелока можно осадить щелочной лигнин (натронный или сульфатный) подкислением минеральной кислотой (НС1, H2SO4) и даже слабой угольной кислотой [c.475]

I лигнинов от бисульфитной варки ели (см. табл. 4.5). Так же как i щелочных лигнинов, эти полосы разделены на 4 группы. Вместе по сравнению со спектрами щелочных лигнинов выявлен и ря 4чий интенсивность полосы при 483 нм увеличивается до pH 9, i при больших значениях pH, она снижается. Интенсивност] Ьсы поглощения при 578 нм в спектрах лигнинов из целлюлозы i ока изменяется по-разному. Для лигнина из целлюлозы с увеличе pH до 8 интенсивность полосы увеличивается, затем при высоки> [c.185]

Гермер Э.И., Бутко Ю.Г. Изучение кислородно-щелочного лигнина 2. Исследование с помощью дифференциальной спектроскогиш некоторых изменений фромофорного состава лигнина в процессе кислородно-содовой варки // Химия древес. 1984. №3. С. 85-90. [c.206]

Из предварительно экстрагированной древесины кири получалось 22% лигнина Класона с 61,2% углерода, 5,6%1 водорода и 18% метоксилов. При обработке 10%-ным едким натром при 150° нз нее получался щелочной лигнин с 17,47о метоксилов. Поскольку древесина кири давала резко выраженную положительную пробу Мейле, тогда как растворимый природный лигнин давал лишь слабую вишневую окраску, можно было предположить, что весь лигнин в древесине кири не является гомогенным. [c.82]

Щелочная варка экстрагированной пробки с 37о-ным едким натром в течение 8 ч при давлении 23 фунта и подкисленип фильтрата давала щелочной лигнин пробки с 12,4% метоксилов. Этот лигнин давал цветную реакцию с флороглюцином (59% от стандартной окраски). [c.150]

Обычные методы выделения лигнина из шелухи хлопковых семян (1,8—2% метоксилов) давали препараты лигнина лишь с 2,9—3% метоксилов. Это указывает на непригодность рассмотренных методов для определения данного лигнина. Предварительное экстрагирование шелухи кипящим 2,5%-ным раствором едкого натра в течение 3 ч давало 3,56% щелочного лигнина с 9,47о метоксилов. Из экстрагированного остатка было выделено 2,93% лигнина Класона с 13,737о метоксилов. [c.163]

Применяя криоскопический метод с Ы-диметиланилином, Бланд [21] нашел, что молекулярный вес щелочного лигнина, выделенного из технической натриевой варки, составлял 250 15. Он сделал вывод, что этот щелочной лигнин состоял в основном из мономерных структурных звеньев лигнина. Так как этот вывод противоречит результатам Меруэзера [101] для щелочного лигнина и поскольку представляется сомнительным, чтобы большая часть лигнина из технической варки могла иметь такой низкий молекулярный вес, исследование Бланда нуждается в подтверждении. [c.211]

Микава [102—104] разделял на разные фракции щелочной лигнин из японского кедра, его ацетилированные и метилированные диазометаном производные, тиолигнины А и Б из технической крафт-варки и их метилированные диметилсульфатом производные (27,7 и 25,9% метоксила соответственно). Разделения на фракции он добивался фракционированным осаждением растворов в ацетоне с нарастающими количествами воды, алкоголя, бензола или петролейного эфира. Далее, Микава определял молекулярный вес фракций в 2-нафтоле, камфаре и камфархиноне по Расту [116, получая таким образом кривые распределения молекулярного веса. [c.211]

Канда и Каваками [72, 73] нашли, что тиолигнин и щелочной лигнин давали неотчетливые катодные волны в 0,1 н. буферном растворе аммиака и 0,1 н. растворе хлористого аммония. Растворимый природный лигнин не давал волн, хотя ток несколько увеличивался у положительного потенциала по сравнению с током в буферном растворе без лигнина. [c.226]

Природный лигнин Метилированный Метаноллигнин. . Метилнрованный Этаноллигнин Метилированный Щелочной лигнин Метилированный Лигносульфонат. . Метилированный [c.253]

При кипячении щелочного лигнина с разбавленной соляной кислотой (1 1) интенсивность поглощения света возрастала, особенно в видимой области. Интенсивность кривых поглощения понижалась при увеличении продолжительности нагрева (см. Кумада и Миязато [87, 88]). [c.257]

Еловый природный лпгннн. . . Лигносульфонат бария А Лигносульфонат бария В Лигносульфонат бария С Лигносульфонат бария О Лигносульфонат натрия А Лигносульфонат натрия В Щелочной лигнин А [c.281]

Применяя этот метод, Гольдшмид нашел одну фенольную гидроксильную группу на 2,1 2,2 и 2,4 гваяцилпропановые группы в природном растворимом лигнине из тсуги, в щелочном лигнине сосновой древесины и в лигнине крафт-варки сосновой древесины (Индулин А), соответственно. Далее, он нашел одну фенольную гидроксильную группу на 2,4 2,5 и 3,4 гваяцилпропановые группы [c.289]

По потенциометрическому методу с титрованием в ДМФ молотый лигнин Бьоркмана (без углеводов ) содержал 0,38 фенольной гидроксильной группы на структурное звено лигнина. Очищенная лигносульфоновая кислота (представляющая большую часть лигнина в промышленном отработанном сульфитном щелоке) и тиогликолевокислотный лигнин содержали 0,35—0,39 сероводородный лигнин (приготовленный при рН 8,5 и 100° С) содержал 0,55—0,66 тио- и щелочной лигнины из разных стадий варки содержали 0,72—1,04 и 0,68 и 0,77, соответственно. [c.292]

Таким образом, Экман получил 2,14 и 14,1% щелочного лигнина с 13,13 и 15,1% метоксилов и 1,77 и 1,87% углеводов соответственно. Последние состояли из галактозы, ксилозы и а,ра-бинозы и не содержали уроновых кислот. Этанольный лигнин с 19,5% алкоксила был приготовлен с 11,4% выходом из той же древесины. [c.293]

Мигита с сотрудниками (74] нагревали щелочной лигнин и его диазометан производные метилированные метиловым спиртом — соляной кислотой производные метилированные диазометаном и диметилсульфатом метанольные щелочные лигнины ацетилированный метилированный диметилсульфатом метанольный щелочной лигнин с забуференным (pH 7) сероводородным раствором при 100° С. [c.298]

По Кальнину и Кальниной [52], щелочной лигнин имеет структуру, подобную структуре 1-ацетил-2-оксинафталина, который с этилмалонатом дает этил 1, З-диоксифенантрен-4-карбоксп-лат. Следовательно, этот лигнин должен подвергаться тому же типу конденсации. [c.304]

Бремнер подверг испытанию следующие образцы лигнинов растворимый природный лигнин ели мидоль индулин А томлинит , щелочные лигнины пшеницы приготовленные по [c.355]

Потери метоксилов обнаруживаются также при определении методом Стоуна и Бленделла [40] количества содержащих метоксильные группы ароматических альдегидов, которые образуются при щелочном нитробензольном окисдении лигнинных продуктов (после обработки азотистой кислотой). Так, например, продукт, полученный при обработке щелочного лигнина И в течение 5 ч азотистой кислотой, давал только половину количества ванилина, образующегося из необработанного лигнина. [c.356]

Отличные обзоры по выделению лигнина после щелочного гидролиза древесины, а также по выделению и использаванию щелочного лигнина, были сделаны Меруезером [94, 95, 97]. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология