Нитроловые кислоты

Если подкислить серной кислотой взвесь нитрита и первичного алифатического нитросоединения, то в результате взаимодействия с азотистой кислотой образуется нитроловая кислота [c.176]

Реакции азотистой кислоты с С—Н-кислотными соединениями применяются в аналитической химии для идентификации и разделения первичных и вторичных алифатических нитросоединений через нитроловые кислоты или псевдонитролы бесцветные нитроловые кислоты растворяются в щелочах с образованием солей темно-красного цвета. Псевдонитролы, окрашенные в сине-зеленый цвет, солей не образуют [c.234]

Нитроловые кислоты могут быть извлечены эфиром и образуют окрашенные в красный цвет щелочные соли эта цветная реакция настолько чувствительна, что позволяет обнаружить даже очень малые количества первичных нитросоединений. [c.177]

После подкисления нитроловая кислота в свою очередь может быть извлечена эфиром. [c.271]

Свободные нитроловые кислоты под действием концентрированной серной кислоты распадаются на карбоновые кислоты и закись азота (20] [c.271]

Подвижность а-водородного атома из-за влияния нитрогруппы обусловливает взаимодействие нитроалканов с азотистой кислотой с образованием нитроловых кислот [c.149]

Первичные нитросоединения образуют с азотистой кислотой нитроловые кислоты, щелочные соли которых окрашены в оранжево-желтый цвет [c.272]

Нитроловые кислоты и псевдонитролы из алифатических нитросоединений И 234 [c.388]

VL Действие азотистой кислоты. Нитроловые кислоты и псевдонитролы 368 [c.7]

Естественно, что образование нитросоединений по этому способу протекает очень не гладко, и кроме жирных кислот при этом получаются еще и другие побочные продукты, как, например, дикетоны, дикарбоновые кислоты, нитроловые кислоты и т. п. [c.235]

При обработке первичного нитропарафипа азотистой кислотой в момент выделения путем подкисления серной кислотой смеси его> с нитритом образуется нитро-нитрозосоединение, которое тотчас же перегруппировывается в нитроловую кислоту [c.270]

При нейтрализации нитроловые кислоты образуют темно-красного-цвета соли эта очень чувствигельная цвепная реакция позволяет определять весьма малые количества первичных нитросоединений. [c.270]

Щелочной расивор первичных и вторичных нигропарафинов смешивается с нитритом и подкисляется. При этом образуются нитроловая кислота и псевдонитрол. После подщелачивания псевдонитрол извлекается эфиром, а нитроловая кислота в виде темно-красной щелочной СОЛ,и остается в водном растворе. [c.271]

Оксиминогрупна в нитроловой кислоте [124] и метип-аи/гем-бенз-гидроксиламине [125] этерифицируется бензолсульфохлоридом в щелочном растворе. [c.332]

Нитрозирование применяется как качественная реакция на нитропарафины. Образующаяся при нитрозировании первичных нитропарафинов нитроловая кислота КС(К0Н)М02 дает соли, окрашивающие реакционный раствор в красный цвет вторичные нитропарафипы образуют псевдопи-тролы RR (N0)N02, имеющие синюю окраску. Третичные нитропарафины в эту реакцию не вступают. [c.577]

Показано также, что при нитровании предельных углеводородов в указанных выше условиях основными продуктами реакции являются первичные нитросоединения, содержащие группу H2NO2 (эти продукты идентифицировались по образованию нитроловых кислот и восстановлению последних до [c.380]

Пиррол и его производные [3], а также индол при нитровании этилнитратом дают соли соответствующих нитроловых кислот, например [c.418]

Нитроловые кислоты бесцветны и при встряхивании с раствором щдроксида иатрия образуют соли, окрашенные в красный цвет. В отличие от них исевдонитролы обладают в нейтральной среде голубой окраской. Эти соединения могут быть использованы для идентификации первичных и вторичных нитроалканов. Третичные нитроалканы не взаимодействуют ири 0°С с азотистой кислотой. [c.1666]

Реакция нитрозирования была открыта Виктором Мейером в 1873—1874 гг. Этот исследователь нашел, что при осторожном подкислшии щелочного раствора нитропарафина и щелочной соли азотистой кислоты первичные нитропарафины превращаются Б нитроловые кислоты [1], а вторич 1ыс нитропарафины— в псевдо-нитролы [2, [c.409]

В оригинале здесь и ниже нитроиовая кис.пота (т е. ацы-форма) ошибочно названа нитроловой кислотой,—Прим. ред. [c.294]

Первичные нитроалканы с ШОг образуют нитрооксимы (нитроловые кислоты) [c.539]

Эти бесцветные соединения с щелочами образуют соли нитроловых кислот кроваво-красного цвета [c.539]

Алифатические спирты всех трех классов при действии иода и красного фосфора переходят в галоидные алкилы. Последние при действии азотистокислого серебра переходят в соответствующие нитросоединения, ко горые с азотистой кислотой образуют нитроловые кислоты (из первичных нитросоедииений) (I) и н с е в д о н и т р о л ы (из вторичных нитросоединений) (П), в то время как третичные нитросоеди-пения дальше не реагируют. Нитроловые кислоты характеризуются кроваво-красной огфаской их щелочного раствора псевдонитролы в жидком виде или в растворе окрашены в интенсивный синий цвет, в твердом состоянии бесцветны (см. таюке Нитрозогруппа в т. IV Ни-тро группа ) [c.36]

Посинение жидкости при только что описанном процессе характерно для реакции образования псевдонитрола. При действии же азотистой кислоты на первичные нитросоединения образуются нитроловые кислоты, окрашивающиеся при прибавлении, щелочи в интен-СИВ1НЫЙ красный цвет [c.108]

Пентан, гексан, гецтан, октан и нонан также подвергались нитрованию окислами азота Выделить продукты реакции в чистом состоянии затруднительно, так как образующиеся нитропарафины перегоняются без разложения только в том случае, еспи температура кипения их лежит ниже 100°. При реакции получаю ся исключительно первичные нитросоединения, что было доказано прев ращением их в нитроловые кислоты с последующим восстановлением цинком с уксусной кислотой в соответствующие альдегидьг. Одновременно с мононитропарафшами в этих условиях образуется около 40% динитропроизводных. [c.301]

Характерное различие между первичными и вторичными нитросоединениями заключается в их отношении к действию азотистой кислоты. Если нитросоединение растворить в щеЯочи, прибавить нитрит и подкислить смесь сериой кислотой, то при этом с случае Первичных нитросоединений образуются нитроловые кислоты бесцветные вещества, которые по своему строению являются, как установил В. Мейер, нитроксимами [c.368]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.234 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.386 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.512 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.363 , c.365 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.363 , c.365 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.39 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.521 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.470 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.271 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.354 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.247 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.30 , c.32 , c.44 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.325 , c.629 , c.630 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.325 , c.629 , c.630 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.176 , c.177 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.204 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.495 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология