Аминобензантрон

Важное значение как люминесцентные составляющие дневных флуоресцентных пигментов и красок имеют производные антрона. Наиболее простое строение у замещенных бензантро-на, таких как 3-метокси (III)-, 2- и 3-аминобензантроны (IV, V). [c.147]

Метоксибензантрон — люминофор с желто-зеленым, 3-амино-бензантрон — с оранжевым свечением. 2-Аминобензантрон флуоресцирует в более коротковолновой области, чем его 3-изомер. [c.147]

Аминовензантрон получают восстановлением 2-нитро-бензантрона дисульфидом натрия по методике, аналогичной описанной для 3-аминобензантрона. Кристаллический продукт темно-красного цвета. Выход 55-65%. 240 С. [c.160]

Аминобензантрон (XXIV) поглощает и излучает свет в более длинноволновой области, чем 3-метоксибензантрон, и имеет в толуоле оранжевую люминесценцию. Батохромный сдвиг в спектре по- [c.150]

Аминобензантрон, вопреки ожиданию, люминесцирует в толуоле более интенсивно, чем 3- и 4-изомеры. Появление у него люминесценции связано с образованием ассоциатов за счет СО-группы одной молекулы и водорода NH2-гpзшпы другой. В спектре поглощения 2-аминобензантрона в толуоле наряду с полосой с максимумом 370 нм наблюдается более длинноволновая, довольно интенсивная, полоса с максимумом 435 нм, которую относят к электронному переходу в ассоциате. По мере разбавления насыщенного раствора интенсивность этой полосы уменьшается, и при сильном разбавлении она практически исчезает [18]. [c.151]

Продукты конденсации 3-аминобензантрона с эпихлоргидрином и хлористым циануром предложены в качестве активных люминесцентных красителей для капрона (см. гл. 9). [c.152]

Этил-1-нитроантрахинон может быть превращен в 2-ацетил-1-бромантрахинон, конденсация которого с 3-аминобензантроном приводит к образованию ценного желтого кубового красителя [452]. Продукт конденсации 1-аминоантрахинона с 3-хлорбензан-трон-9-альдегидом (из 9-хлорметильного производного) представляет собой прочный желтый кубовый краситель [453]. [c.181]

Описана конденсация 5-аминосалициловой кислоты, 1,5-диами-ноантрахинона, 3-аминобензантрона и других веществ с кислотой А в хинолине в присутствии концентрированной соляной кислоты [512]. Найдено, что в качестве основного продукта при конденсации А с избытком о-фенилендиамина или его га-хлорпроизводного образуется новый, темно-фиолетовый кубовый краситель с очень хорошими прочностными свойствами (СХХ X = Н или I) [513]. [c.189]

Большое практическое значение имеет 3-метоксибензантрон (3 К = ОМе) —люминофор зеленовато-желтого свечения в твердом состоянии 3-аминобензантрон (3 К=МН2) в толуоле обладает оранжевой люминесценцией. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология