Бензантрен

При введении метильной группы в молекулу холантрена (в положение 6) ее канцерогенность сильно повышается. На той же конденсированной ароматической структуре (1,2-бензантрен) было изучено влияние на канцерогенную активность величины алкильного заместителя (от С до С ). Положение аамеетитедя во всех случаях оста- [c.287]

Превращение а-бензилнафталина в бензантрен, температура 650— 800°, реакция ведется в присутствии водяного пара отношение а-бензилнафталина к водяному пару 1 2 [c.445]

То обстоятельство, что такие большие молекулы, как пирен,. бензантрен, ко роиея, и т. д. даже б пергидр1ирозанной форме не. могут быть внедрены в решетку комплекса тиомочевины, указывает на несоответствие размера. канала с диа.метрг>м органической молекулы. Это является решающим фактором дл Я способности к присоединению, хотя и химическая природа присоединяемого компонента оказывает определенное влияние на комплексо-образование, как это было отмечено выше. [c.12]

БЕНЗАНТРЕН БЕНЗИДИНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА [c.196]

Часто необходимо связать три атома углерода с пери-положениями ароматической системы. Это в некоторых случаях можно осуществить бензантроновым методом Бэли, однако применение данного синтеза весьма ограничено. Для построения лерц-конден-сированного кольца шире используется другой метод. Исходное соединение в этом случае должно содержать реакционноспособную метиленовую группу, например, как в бензантрене I. При взаимодействии бензантрена с малеиновым ангидридом образуется соответствующее производное янтарного ангидрида II, которое далее в одну стадию циклизуется и декарбоксилируетсЯ при плавлении со смесью хлористого натрия и хлористого цинка. Образуется 1,2-бензпи-рен III и небольшое количество перилена IV. Эти два углеводорода могут быть разделены хроматографическишх методами. [c.190]

Из многоядерных ангулярных углеводородов следует так>и1 отметить бензантрен—бесцветные листочки, плавящиеся при 84°. Получается он восстановлением бензантрона (желтые иглы, плавящиеся при 170°), который, в свою очередь, проще всего получается спеканием фенил-а-нафтилкетона с хлористым алюминием [c.488]

С5Н5КСНзСО]+[СНзСОО]-однако доказательств их структуры пока еще нет. В уксусном ангидриде при помощи цветных индикаторов, таких, как кристаллвиолет, малахитовый зеленый или бензантрен [27], были исследованы реакции между акцепторными соединениями и азотистыми основаниями. Им было дано объяснение, которое подтверждало аутоионизацию уксусного ангидрида, однако продукты этих реакций не были выделены и идентифицированы. Эти реакции можно также рассматривать как реакции замещения, посредством которых в координационном соединении происходит замена более слабого донора АА более сильным донорным К-основанием [c.169]

Бензантрацеи 3—393 Бензантрен 1—391 Бензантрон 1-391 Бензаурин 5—254 Бензгидрол 1—391 Бензедрин 5—383 Бензидин 1—392 [c.554]

Окисление диаминоперилена, в котором аминогруппы были предварительно защищены бензоилированием, 10%-ной хромовой кислотой привело к образованию вещества, большая часть которого растворялась в щелочи, а нерастворимый остаток давал куб. Из растворимой в щелочи части можно было изолировать соединение III, при перегонке которого с цинковой пылью образовался бензантрен. [c.245]

Таким образом, обработка бензантрона цинковой пылью или гидросульфитом в щелочном растворе приводит к 1,10-триме-тилен-9-оксифенантрену (IV), из которого далее получается иО-триметиленфенантрен (или дигидробензантрацен) (V) и, наконец, — бензантрен. [c.280]

Однако, при форсированных условиях (в кипящем ксилоле) бензантрен дает с малеиновым ангидридом соединение, в котором оба компонента сочетаются в молекулярном отношении. Изучение кривой экстинкции этого соединения показывает, что оно не является эндоциклическим продуктом присоединения, так как последний должен был бы иметь спектр абсорбции бензольных дериватов, не представляет собой также деривата фенантрена, но по своим оптическим отношениям близко к пирену. Поэтому Клар принимает такой механизм превращения сначала образуется продукт присоединения VIII, который — аналогично переходу бензантрена в триметиленфенантрен — перегруппировывается в IX. Последний вследствие наличия напряжения в кольце неустойчив и переходит в X. Это же соединение является дериватом дигидропирена и имеет спектр абсорбции, подобный существующему у пирена (XI) [c.281]

В табл. 1 приведены разности между трифенилметаном и п-кар-бораном (АрЯ х) и между бензантреном и метилбензилкарбораном (Дp IJJ), определенные в ДМЭ методом переметаллирования. Выбор трифенилметана и бенаантрена для сравнения с карборанами объясняется тем, что он позволяет получить одинаковый знак Ар7(Г для всех катионов, и относительная кислотность указанных индикаторов в ДМЭ почти не зависит от катиона [6], т. е. приведенные величины ДрЯ характеризуют влияние катиона только на кислотность карборанов. [c.7]

Понятие о структуре бензантрона дает синтез его действием хлористого алюминия на а-бензоилнафталин с последующим восстановлением полученного бензантрона в бензантрен [c.234]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.227 , c.445 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.391 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.28 , c.104 , c.170 , c.190 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.488 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.488 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.234 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.255 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.674 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология