Анилин и терпены

Имеются патентные указания на возможность получения Ы-циклогексил-анилина при алкилировании анилина циклогексеном в присутствии природных алюмосиликатов при температуре 240° в автоклаве 25 . Выход К-алкилпроизводного, однако, невелик, и в основтшм образуются алкилированные в ядре соединения. В близких условиях и с аналогичными катализаторами можно алкилировать анилин терпенами с получением первичных и вторичных Ы-терпениланилинов 2 =. [c.864]

Раствор 0,93 г анилина и 1,66 г о-фталевой кислоты в 100 мл воды, насыщенной н-бутанолом. После опрыскивания нагревают 10 мин при 105° С Раствор 0,5 мл анисового альдегида и 0,5 мл конц. H2SO4 в 9 мл 96%-НОГО этанола с 0,1 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор также применяют для проявления пятен стероидов и терпенов 5%-ный раствор AgNOs в 10%-ном растворе аммиака. После опрыскивания пластинку сушат при 140° С в течение 5 мин. Применяют также обработку парами иода [c.237]

Справочник химика 21