Алкилированные анилины

Парофазное алкилирование анилина эфирами позволяет получать моно- и диалкиланилины. Для реакций [c.221]

Алкилированные анилины. При метилировании анилина по Гоф-манну путем нагревания с иодистым метилом образуется смесь моно- и диметиланилина с четвертичной аммониевой солью. [c.569]

Алкилирование анилина бенз иловым спиртом над окисью алюминия [c.380]

Алкилирование анилина н-бутиловым спиртом над силикагелем [c.379]

При использовании бензилхлорида для алкилирования анилина и некоторых его производных, благодаря стерическим затруднениям второе бензилирование идет значительно медленнее первого [c.241]

Другой каталитический способ алкилирования является предметом различных патентов и употребляется в настоящее время только для алкилирования анилина. [c.645]

Алкилирование анилина в производственных условиях проводят спиртами при высоких температурах, как и в случае предельных аминов. При алкилировании, как правило, образуются смеси вторичных и третичных аминов. [c.326]

Аммиак и амины сравнительно трудно взаимодействуют с алкенами. При высоких температурах протекают сложные реакции с образованием нитрилов в качестве преобладающего продукта. Однако установлено [47, 51 ],. что в присутствии щелочных металлов можно осуществлять реакцию простого присоединения нри сравнительно мягких условиях. Свободные амино-радикалы, получаемые разложением пщроксиламинов, присоединяются к алкенам или 1,3-диенам с образованием диаминов [1 ]. Если реакцию алкенов с аминами инициировать действием перекисей алкилов или светом, то алкилирование протекает при атоме углерода, а не при атоме азота [80]. Алкилирование анилина в кольце действием этилена можно осуществлять с высокими выходами целевого продукта, если применять анилид алюминия или гидрид кальция [33, 77]. [c.236]

Алкилирование анилина температура 350 и 375°, выход 45,1% моно-метиланилина, 59,7% моноэтиланилина 50% окиси алюминия и 50% окиси железа 30% окиси алюминия и 70% окиси железа 369 [c.419]

Алкилирование анилина метанолом исследовано в присутствии цеолитов типа У и X, модифицированных катионами Ма , К , КЬ , при 400°С. Установлено, что активность и селективность цеолита сильно зависят от его кислотно-основных свойств на более основных катализаторах, содержащих К , КЬ , в основном образуется К-метиланилин, а на более кислых цеолитах - л- и о-толуидины [517]. [c.183]

Алкилирование анилина диметилсульфатом впервые изучал Бабо [356], который сообщил, что в качестве главного продукта реакции получается метиланплин. При алкилировании в эфирном растворе образуется осадок фениламмонийметилсульфата [357], тогда как метиланилин остается в растворе [c.64]

Активность и селективность цеолитов Н-Х, Н-У, Н-28М-5 и Н-морденита при парофазном алкилировании анилина этанолом повышается при модифицировании цеолитов УгОз [519]. [c.183]

Алкилирование. Анилин, как и другие амины, при действии различных алкилирующих агентов, например галоидпроизводных, переходит во вторичные и третичные амины [c.165]

Алкилирование анилинов и фенолов в ядро может быть осуществлено путем использования в качестве катализатора соответствующих соединений алюминия. Этилирование анилина, например, проводят в присутствии ани-лида или хлорида алюминия реакция проходит быстро при температуре 300° и давлении 200 ат [19]. Предполагают, что п-электроны этилена пополняют электронную ненасыщенность атома алюминия и при этом образуется ион карбония, который атакует ароматическое кольцо. [c.102]

В отличие от водного гидроксида гидрид калия плюскрип-танд[2.2.2] количественно превращает анилин в анилид в бензоле или ТГФ при комнатной температуре. Алкилирование заканчивается за 3 мин [1379]. Другим необычным основанием, которое предлагается для Ы-алкилирования анилина, является лиофильно высушенный фторид калия без каких-либо добавок [1605]. [c.161]

При взаимодействии галоидных солей щелочных металлов с днэтилсульфатом получаются соответствующие этилгалоге-ниды [449]. Обработка его хлористым водородом при 140° приводит к образованию хлористого этила [451]. Сульфид натрия и сульфгидрат натрия дают соответственно диэтилсульфид и этил-меркаптан. Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, этиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этильных групп диэтилсульфата. [c.78]

В лабораторных условиях рассматриваемый метод синтеза имеет наибольшее значение для алкилирования жидких аминов типа анилина, п кольку при этом реакцию можно проводить при температуре кипения реакционной смеси и при нормальном давлении. Алкилирование анилина на никеле Ренея этим методом дает вторичные амины с выходами 41—83% [93] (пример а). Третичный амин, этил-метилгептиламин, получен аналогичным методом из метилгептил-амина [94]. [c.517]

Броун и Pefifl производили алкилирование анилина метиловым, этиловым, н.-пропиловым и н.-бутиловым спиртами при 365—400° над силикагелем Доп. перев.] [c.645]

О каталитическом алкилировании анилина при пропускании со спиртом над ПЬОа при 370—450° см. работу Роя 7. [c.646]

О каталитическом алкилировании анилина метиловым и этиловым спиртом в присутствии смешанных катализаторов (А1гОз и Ре Оз) см. работу Шуйкина. Установлено, что прибавление Ре Оз снижает скорость реакции. Подробности см. в оригинальной работе . Доп. перев. ] [c.646]

Полученный бензилэтиланилин легко отделяется от диэтилани-лина, а образующийся в качестве побочного продукта при алкилировании анилина этиловым спиртом этиланилин полностью используется. [c.185]

Конденсация (алкилирование) анилина с этанолом с образованием этиланилина и диэтиланилина [582] быстрее всего происходит на алюмосиликате, AlaOa, AIPO4. Менее активна ZnO. В работе [582], как и в большинстве остальных цитированных работ по реакциям конденсации, нет данных по удельной поверхности катализаторов. [c.180]

К-Метиланилин может быть получен жидкофазным или парофазным М-алкилированием анилина метанолом. Жидкофазный процесс проводится при 180-200 С и давлении до 3 МПа при мольном соотношении анилин метанол Н2804= 1 1.6 0.1. Парофазный процесс осуществляется в присутствии гетерогенного катализатора, цикл работы которого составляет до 250 ч. Недостатки этих процессов - периодичность, невысокие выход и качество Ы-метиланилина, большое количество отходов, малый срок службы катализатора, низкие экологические и экономические показатели. [c.182]

Алкилированием анилина на металлосиликатах, в которых металлы внедрены в решетку и которые имеют большое число средних по силе кислотных центров, получают с высокой селек- [c.183]

М-Изопропиланилин и К-в/лор-бутиланилин получают в промышленности восстановительным алкилированием нитробензола или алкилированием анилина соответственно ацетоном или метилэтилкетоном при 100-120°С в присутствии платиновых или палладиевых катализаторов. [c.184]

При алкилировании анилина спиртами в присутствии цеолитов типа У и гЗМ-5 получается смесь М- и С-алкилпроизводных [523]. При увеличении времени контакта и температуры повышается селективность образования С-алкилпроизводных анилина с преобладанием о-изомера. Так, при использовании цеолита Се-У и скорости подачи реагентов 10 мл- ч при 300 С образование продуктов алкилирования анилина 2-пропанолом происходит со следующей селективностью, % М-изопропиланилин -23.5, 0-, л- и диизопропиланилины - 63, 11.2 и 2 соответственно. В аналогичных условиях при снижении температзфы до 200 °С К-изопропиланилин и о-изомер получают с селективностью 74.4 и 25.6 % соответственно, однако конверсия анилина при этом снижается с 17 до 4.3 % [524]. [c.184]

Запатентован способ получения л-изопропиланилина парофазным алкилированием анилина 2-пропанолом или пропиленом в присутствии пентасилов типа Е8М-5 или гЗМ-И при мольном соотношении 810/А120з не более 300. Так, при 300 С в присутствии цеолита г8М-5 конверсия анилина и селективность [c.184]

Л -алкилирование анилин 3, 204 Пропен — молибденд нафтенат восстановление [c.500]

Для определения среднего значения при помощи нндуктометра проводится 7—8 параллельных опытов. Опыты показывают, что алкилирование анилина в аминогруппу повышает задержку самовоспламенения. Фурфуриловый спирт имеет наименьшую задержку самовоспламенения и может являться основой для получения самовоспламеняющихся топлив в комбинации с амииами. [c.259]

Л -алкилирование анилин 3, 178 Л -арилирование ариламины 3, 180 Арндта — Эйстерта синтез диазокетоны 4, 322 внутримолекулярная циклизация дизамещенные арены 1,436сл. Вольфа перегруппировка диазокетоны 3, 308 сл. декарбоксилирование [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология