Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимеризация в присутствии природных алюмосиликатов

    Совершенно исключительный теоретический и практический интерес представляет одно из последних исследований С. В. Лебедева (1934 г.), посвященное изучению полимеризации изобутилена в присутствии природного алюмосиликата (флоридина) при низких температурах. Была обследована очень широкая температурная область (от —10° до —130°) и показано, что изобутилен полимеризуется в порах флоридина даже при —130°. Оптимальная температура полимеризации изобутилена лежит около —65°. При этой температуре получается смесь полимеров изобутилена со средним молекулярным весом 7000—8000. С. В. Лебедев впервые показал, что высокомолекулярные полимеры изобутилена получаются при низких температурах в не осложненных реакциями изомеризации, крекинга и деполимеризации условиях. Это открытие С. В. Лебедева широко используется в настоящее время при получении высокополимерных соединений из моно- и диолефинов, а также при совместной полимеризации этих двух групп непредельных мономеров. [c.68]


    Па некоторых жирных кислотах установлено ", что при низких температурах (до 200°) происходит превращение со снижением кислотного числа. Также установлено, что продуктом превращения является соответствующий кетон. Интересным фактом с точки зрения разработанной одним из нас теории происхождения нефти является обнаруженное нами превращение канифоли и каналов в присутствии активных глин в углеводороды. Новая теория происхождения нефти, выдвинутая в 1942 г., устанавливает на основе обширного экспериментального материала, что в присутствии природных активных глин происходит преобразование органических соединений со снижением степени окисления. Весь изложенный выше материал показывает, насколько велика область превращений, вызываемых алюмосиликатами. Действие природных активных глин на продукты анаэробного биохимического превращения животных и растительных остатков приводит при 150—200° к образованию нефти. Эта область температур достаточна для осуществления реакций дегидратации спиртов и кетонов, полимеризации, изомеризации, диспропорционирования, образования углеводородов и кетонов из кислот, которые, несомненно, имеют место в процессе образования нефти. [c.269]

    При повышенных давлениях и температурах на тех же катализаторах, активированных добавками или водородом, протекает высокомолекулярная полимеризация. В присутствии природных и синтетических алюмосиликатов высокомолекулярная полимеризация протекает при атмосферном давлении уже при температуре около 80° С. [c.152]

    В 1910 г. в Германии Гарриес [8, 9] получил каучукоподобный полимер нагреванием (100° С) изопрена в запаянной трубке в присутствии уксусной кислоты и затем описал оптимальный режим этого процесса. Полимеризацию изопрена, инициируемую хлористым алюминием, описал шведский химик О. Ашан [10] в 1915 г. К этому же году относится первое упоминание об активности некоторых алюмосиликатов (природных глин) при полимеризации олефинов Л. А. Гурвич [11] полимеризовал пентены и терпены под действием флоридина. [c.91]

    Изомеризация с кислыми катализаторами. Изомеризация ацетиленовых и диеновых углеводородов широко изучалась с алюмохромовым катализатором при 225—300° [135, 138—140, 143, 146—149] и с природным алюмосиликатом — флоридином при 220—330° [254—262]. Гептин-1 изомеризуется в присутствии пемзы при 350° [88]. На этих катализаторах типа халькогенидов и, вероятно, кислых протекание реакции в значительной мере зависит от термодинамической стабильности различных возможных изомеров, а так как диены-1,3 обычно менее энергонасыщены, чем диолефины с несопряженными двойными связями, то ацетиленовые углеводороды часто образуются, а затем подвергаются полимеризации. Интересным исключением является [c.104]


    А. В. Топчиев, Я. М. Паушкин и сотр. [179] подробно исследовали полимеризацию олефинов в присутствии фтористого бора и его соединений. Они нашли способы управления активностью этих катализаторов, чтобы получать соответственно поставленным задачам димеры, тримеры и полимеры олефинов. Фтористый бор внервые применялся в их исследованиях в смеси с различными кислотами, солями, окислами, металлами и углем. Советские химики подробно изучали также катализирующее действие при реакциях полимеризации галогепидов алюминия, цинка, титана, циркония, олова, железа, природных и синтетических алюмосиликатов [180—182]. [c.242]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимеризация в присутствии природных алюмосиликатов: [c.296]    [c.296]    [c.37]    [c.32]    [c.68]   
Смотреть главы в:

Каталитическая полимеризация олефинов в моторное топливо -> Полимеризация в присутствии природных алюмосиликатов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюмосиликаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте