Анилин алкилирование

Парофазное алкилирование анилина эфирами позволяет получать моно- и диалкиланилины. Для реакций [c.221]

Алкилированные анилины. При метилировании анилина по Гоф-манну путем нагревания с иодистым метилом образуется смесь моно- и диметиланилина с четвертичной аммониевой солью. [c.569]

Из толуола получите метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и используйте его для алкилирования фенола, анилина, метиланилина. [c.129]

Какие полупродукты получаются из анилина алкилированием [c.375]

Реакция алкилирования аминов в условиях кислотного катализа обратима. Так, нагревание Л/-метиланилина в присутствии кислоты приводит в результате равновесной реакции к образованию N,N-диметиланилина и анилина [c.240]

Метил- н диметиланилин. — Метилирование анилина обычными методами алкилирования всегда приводит к образованию [c.238]

Отнощение поверхности теплообмена 5 (в ж ) к объему аппарата Ун (в м ) характеризует эффективность реактора второй группы. В промышленности в качестве таких реакторов применяют контактные аппараты (типа трубчатых теплообменников) в производстве анилина алкилированных аминов, фталевого ангидрида а также сульфураторы в производстве алкиларилсульфонатов . Иногда для увеличения поверхности теплопередачи теплообменники монтируют из трубок с наружными ребрами. Увеличение разности температур АГ допустимо только в узких пределах. Большое повышение (или понижение) температуры стенки аппарата, соприкасающейся с реакционной массой, может вызвать возмущения — местные перегревы (или переохлаждения), в результате которых снижается выход готового продукта. Кроме того, при большой разности температур затруднено регулирование процесса в реакторе. [c.132]

Выполненный на основании данных масс-спектрометрии и газожидкостной хроматографии расчет содержания отдельных типов азотистых оснований дистиллята 150—180"С дает следующее количественное распределение метиланилины—70 % (о-метиланилин— 63%, л -метиланилин—6%, /г-метиланилин—1%), остальные 30% азотистых оснований представлены соединениями ряда пиридина и анилина (С-и М-алкилированными). [c.78]

При взаимодействии анилина с бензолсульфохлоридом образуется вещество, способное растворяться в щелочи и реагировать с диметилсульфатом. Нагревание продукта алкилирования в щелочной среде приводит к выделению маслообразного вещества. Каково его строение [c.243]

Какой из аминов —диметиламин или N-метил-анилин —легче подвергается алкилированию и ацили-рованию Приведите объяснения. [c.189]

Реакция алкилирования. Атомы водорода в аминогруппе могут замещаться алкильными радикалами в результате образуются вторичные и третичные жирно-ароматические амины. Так, при действии иодистого метила (СНд ) на анилин вначале получается иодистоводородная соль метиланилина ее разлагают щелочью и получают метиланилин [c.389]

При использовании бензилхлорида для алкилирования анилина и некоторых его производных, благодаря стерическим затруднениям второе бензилирование идет значительно медленнее первого [c.241]

Для достижения ароматичности шесть я-электронов атомов кольца должны занимать устойчивые делокализованные орбитали, что связано с переходом двух электронов атома азота в общую систему я-электронов. Хотя электронное облако будет смещено при этом в сторону атома азота (из-за более высокой электроотрицательности этого атома по сравнению с атомами углерода), тем не менее электронная пара азота уже не будет способна принимать протон. Такая ситуация напоминает рассмотренный выше случай с анилином (см. стр. 86) в том смысле, что катион XI, образующийся в результате протонирования пиррола, оказывается дестабилизованным по сравнению с нейтральной молекулой X (показано, что протонирование идет по азоту, хотя оно может идти также и по -углеродному атому, как это имеет место, например, в случае С-алкилированных пирролов). В случае пиррола дестабилизация катиона выражена гораздо сильнее чтобы функционировать как основание, пиррол должен полностью утратить свою ароматичность, а следовательно, и стабильность. Тот факт, что пиррол действительно является слабым основанием, видно из его значения р/(ь, равного приблизительно 13,6 (в случае анилина р/Сь 9,38). Поскольку основность пиррола очень низка, он может функционировать как кислота, хотя и очень слабая, из-за способности атома водорода, связанного с азотом, удаляться сильным основанием (например, ионом МИг) с образованием пиррольного аниона, стабилизованного за счет делокализации. [c.91]

Ввиду большого значения метильных и этильных производных анилина опубликован ряд статей и патентов, в которых указаны выходы при реакции алкилирования в присутствии различных катализаторов . [c.400]

Достигнуты некоторые успехи в алкилировании первичных аминов с образованием вторичных аминов. Используя 4 моля анилина на 1 моль хлористого бензила, получают чистый N-фенил-бензил амин с выходом 77—78% [21]. Таким образом можно синтезировать и другие N-замещенные анилины [221. Действительно,. [c.505]

Диметиланилин СбН5Ы(СНз)2, жидкость, темп. кип. 194° С, важный промежуточный продукт при синтезе красителей, взрывчатых веществ, проявителей для цветной фотографии. Получается из анилина алкилированием метиловым спиртом (стр. 299).. [c.310]

Интересно приложение рассматриваемого метода к получению N-алкилированных производных анилина путем гидрирования в присутствии Ni .K. смеси анилина с соответствующим альдегидом, причем желательно наличие ацетата натрия з , 474,48э Jqk, гидрируя при 20° и 3 ат смесь анилина и какого-либо альдегида, составленную в соотношении 1 5 или 1 2, удается достигнуть 47—65%-ный выход соответствующего моноалкилаиилииа. Число замещенных анилинов, алкилированных этим способом, сравнительно невелико п-анизидин, л-толуидин, п-аминофенол, [c.102]

Алкилирование анилина диметилсульфатом впервые изучал Бабо [356], который сообщил, что в качестве главного продукта реакции получается метиланплин. При алкилировании в эфирном растворе образуется осадок фениламмонийметилсульфата [357], тогда как метиланилин остается в растворе [c.64]

Получение анилина, алкилированного в о-и(или)п-поло- j-r и не и пцего заместит ел о Я [c.23]

С такими аминами, как анилин, диэтиламин и т. д., сульфохлориды дают К-алкилированные сульфонамиды. Сульфохлориды реагируют также легко с фенолятами, алкоголятами и тиоалкоголятами, давая соответствующие алкилсульфокислые эфиры. Продукт превращения алкильного ради- [c.138]

Алкилирование аминов спиртами ведется в присутствии минеральных кислот или же в присутствии катализаторов. Так, нагревая до 200— 210° анилин с метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты, можно ввести в аминогруппу один цли два метильных радикала, в зависимости от количества взятого спирта. Метилирование можно проводить также в присутствии серной кислоты. Применение серной кислоты при этили-ровании может привести к образованию этилена во избежание этого реакцию ведут в присутствии избытка аминав. [c.400]

В отличие от водного гидроксида гидрид калия плюскрип-танд[2.2.2] количественно превращает анилин в анилид в бензоле или ТГФ при комнатной температуре. Алкилирование заканчивается за 3 мин [1379]. Другим необычным основанием, которое предлагается для Ы-алкилирования анилина, является лиофильно высушенный фторид калия без каких-либо добавок [1605]. [c.161]

В книге не рассматривается алкилирование функциональных производных бензола и его гомологов — фенола, галог енпроиз-водных бензола, анилина и т. д. Это связано с наличием большого числа публикаций по данным проблемам, спецификой их свойств и ограниченным объемом данной монографии. [c.7]

При взаимодействии галоидных солей щелочных металлов с днэтилсульфатом получаются соответствующие этилгалоге-ниды [449]. Обработка его хлористым водородом при 140° приводит к образованию хлористого этила [451]. Сульфид натрия и сульфгидрат натрия дают соответственно диэтилсульфид и этил-меркаптан. Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, этиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этильных групп диэтилсульфата. [c.78]

Большое значение имеют каталитические методы алкилирования аминов, основанные на пропускании паров амина и спирта над соответствующими катализаторами, например А12О3, ТЬОа, 8102 , Например, пропуская смесь паров анилина и метилового спирта над окисью алюминия, нагретой до 300—320°, получают диметиланилин с выходом до 95%. [c.400]

Алкилирование мочевины, анилина, фенолов при поликон денсаиии их с формальдегидом (и другими альдегидами) [c.324]

В лабораторных условиях рассматриваемый метод синтеза имеет наибольшее значение для алкилирования жидких аминов типа анилина, п кольку при этом реакцию можно проводить при температуре кипения реакционной смеси и при нормальном давлении. Алкилирование анилина на никеле Ренея этим методом дает вторичные амины с выходами 41—83% [93] (пример а). Третичный амин, этил-метилгептиламин, получен аналогичным методом из метилгептил-амина [94]. [c.517]

Напишите уравнения реакций алкилирования бромистым метилом аммиака, метиламина, этиламина, лропилаыина, анилина, К-метиланнлпна, л-иитро-анилина. Расположите нх в ряд по легкости метилирования, [c.162]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.121 , c.241 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.238 , c.302 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.172 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.183 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.364 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.248 , c.254 , c.527 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.58 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.230 , c.293 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.526 , c.529 , c.571 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.172 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.57 , c.526 , c.529 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.121 , c.241 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.167 , c.170 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.24 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.484 , c.488 , c.491 , c.499 , c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология