Диацетонитрил

Диацетонитрил. В литровой трехгорлой колбе, снабженной мешалкой Гершберга, мощным обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, распыляют [c.77]

Если соединение, которое является предшественником со-единения XXI, изобразить в его таутомерной форме ХХ1А, то будет очевидно, что соединения ХХШ также могут превращаться в произподныс пиридина. Так, из диацетонитрила и бензили- [c.256]

Получение этилендиамин-М,М -диуксусной кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и газоотводной трубкой, загружают раствор 280 г едкого кали в 280 мл дистиллированной воды, охлаждают его до 5—10° и медленно вводят через капельную йорон-ку раствор этилендиамин-Ы,Ы -диацетонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы ие превышала 15°. [c.158]

Своеобразно протекает взаимодействие нитрилов с декабора-ном. Это соединение реагирует с основаниями Льюиса, в том числе с ацетонитрилом, согласно следующей схеме образуя диацетонитрил декабор ан [c.335]

Арил-3-метил-5-аминопиразолы, интересные, как и пиразолоны, в качестве азосоставляющих, получаются из арилгидразинов действием диацетонитрила (1) и соляной кислоты по схеме 2 2. [c.776]

При реакции хлорангидрида фенилпропиоловой кислоты с диацетонитрил-декабораном Захаркин и сотр. [24] получили циклический кетон [c.445]

Арил-3-метил-5 -ами Нопиразолы, интересные, как и пиразолоны, в качестве азосоставляющих, получаются нз арилгидразинов действием диацетонитрила (I) н соляной кислоты по схеме [c.776]

Фенил-3-метил-5-аминопиразол, необходимый для синтеза Бен-зо-медно прочно-красного 2GL, получается при димеризации ацетонитрила под действием натрия и последующей конденсации диацетонитрила с фенилгидразином. [c.703]

Образующийся при этой реакции с прекрасным выходом ацетонитрил может быть тотчас обнаружен по запаху, и удивительно поэтому, что Боуман не установил его образования. Для окончательного доказательства идентичности этого соединения мы превратили его по способу Хольцварта [3] в диацетонитрил полученное вещество плавилось при 53—54° и не давало понижения точки плавления с диадетонитрилом, синтезированным иным способом. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология