Фенилпропиоловая кислота хлорангидрид

Фенилпропиоловой кислоты хлорангидрид [c.515]

Фенилпропиоловая кислота Хлорангидрид [c.438]

Видоизменением описанного синтеза является конденсация фенолов с хлорангидридом фенилпропиоловой кислоты в присутствии хлористого алюминия. Из реакционной смеси наряду с фенолом после сублимации в высоком вакууме (0,003 — 0,004 мм) удалось выделить флавон с незначительным выходом [169]. Диметиловый эфир резорцина (LXXIV) дает о-метокси-бензоилфенилацетилен (LXXV) [170, 171], который можно получить также [c.190]

При ацилировании фенилацетиленида меди фосгеном в среде толуол-пиридин (5 2) реакция останавливается на первой стадии — образовании хлорангидрида фенилпропиоловой кислоты. [c.47]

К. Ауверс и Е. Риссе [265] при получении хлорангидридов коричной и фенилпропиоловой кислоты с тех1шческим тионилхло-ридом наблюдали разложения, подобные взрывам. После очистки хлористого тионила от труднолетучих примесей путем однократной ректификации больше не наблюдалось никаких затруднений. [c.114]

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с зтольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты или на а-бромкоричную кислоту , взаимодействием диазоуКсусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия или [c.585]

При реакции хлорангидрида фенилпропиоловой кислоты с диацетонитрил-декабораном Захаркин и сотр. [24] получили циклический кетон [c.445]

Если в реакцию димеризации берут различные фенилпропиоловые кислоты [345—348], различающиеся заместителями или положением заместителя в ароматическом ядре, то образующийся димер представляет собой смесь изомеров. Так, хлорангидрид о-метоксифенилпропиоловой кислоты (XIII) с самой фенилпропиоловой кислотой образует смесь двух изомерных ангидридов (XIV) и (XV) по следующей схеме [c.610]

Хлорангидрид фенилпропиоловой кислоты при реакции с B10H12L2, очевидно, образует ожидаемый хлорангидрид фенилкарборанил-карбоновой кислоты, который, однако, тотчас же циклизуется в 2,3-бензо-4,5-карборанилциклопентанон [372, 455, 459] [c.94]

Симонис и Лэр [559] также сконденсировали хлорангидрид кислоты с, тройной связью—фенилпропиоловой, с метиловым эфиром л-крезола. При сильном охла7кдепии и молекулярных соотношениях реагирующих веществ it катализатора нормальным продуктом реакции был 5-метнл- [c.296]