Этилендиамины, получение

Примечания. I. Безводный этилендиамин получен из 70%-ного водного раствора этилендиамина-основания (МРТУ 6-09-1238—64) после удаления воды в вакууме водоструйного насоса при 50 °С и последующей перегонки над натрием. [c.226]

Таблица 2.5. Данные по светопоглощению системы никель(П) — этилендиамин, полученные методом изомолярных серий

Внесите в термостойкий химический стакан емкостью 100 МД 3,94 г карбоната бария, добавьте 5—10 мл концентрированного ( =i 30—50%) водного раствора иодоводородной кислоты, добиваясь полноты взаимодействия с образованием растворимых продуктов реакции. В другом химическом стакане емкостью 100 мл приготовьте раствор, содержащий 5,00 г пентагидрата сульфата меди(П) и 20 мл воды, а затем добавьте к нему 4,00 г концентрированного (ж = 70—75%) водного раствора этилендиамина. Полученный раствор небольшими порциями при интенсивном перемешивании внесите в стакан, содержащий раствор иодида бария. При этом наблюдается выделение белого осадка сульфата бария, а в растворе остаются иодид-ионы и катионы бис(этилендиамин)меди(П). Выделившийся осадок сульфата бария отделите от раствора вакуумным фильтрованием, осадок отбросьте, а раствор используйте в 37.10.3. [c.277]

Эуфиллин был шолучен при поисках растворимых препаратов теофиллина. Он представляет собой соль теофиллина с органическим основанием—этилендиамином, полученную за счет кислых свойств теофиллина. [c.368]

Взаимодействием 2-бром-2-фенилиндандиона с этилендиамином получен Ы,М -бис-[2-фенилиндандион-1,3-ил- (2)]-этилендиамин [56]. [c.191]

Р<1(МНз)2С12]. После растворения получается комплекс желто-зеленого цвета. Далее в раствор добавляют сначала 40 — 50 мл концентрированной солнной кислоты и затем 10—20 мл НС1 до pH = 2. При этом выпадает желтооранжевый осадок в виде мелких кристаллов. Полученный осадок фильтруют на вакуум-фильтре (через простую фильтровальную бумагу). Осадок отмывают от ионов хлора холодной дистиллированной водой при 3 —8°С и растворяют в 52 мл- этилендиамина. Полученный раствор кипятят до удаления запаха аммиака (1 ч), добавляют 25 г Н3ВО3 фильтруют (фильтр синяя лента ) и разбавляют водой до объема 2 л. Проверяют pH = 7 - 8 и анализируют состав электролита. Сравнительная характеристика свойств палладиевых покрытий показана в табл. 30. [c.155]

Считают, что этот антигипертензивныи агент является антагонистом адренэргических рецепторов (он блокирует их активность). В его синтезе исходят из индола (82), который при действии у-бутиролактона N-алкилируется с образованием ин-долилмасляной кислоты (83). Эта кислота легко циклизуется по Фриделю-Крафтсу в производное индолопиридина (84). Кетон (84) бромируют по а-положению к кетогруппе, а образовавшийся бромид обрабатывают этилендиамином. Полученную таким образом четвертичную соль подвергают восстановительной циклоконденсации по кетогруппе, что приводит к формированию пиперазинового производного (85). Вторичные аминогруппы в соединении (85) последовательно алкилируют сначала изопро- [c.99]

С-замещенные пиперазины 20 могут быть получены парофазным методом из соответствующих оксиэтилендиаминов с выходами до 80% [61]. Так, из М-((3-окси-пропил)-этилендиамина получен 2-метилпиперазин с выходами до 80%) [59-61] [c.219]

Реакция алифатических 1,2-диаминов с нитрилами используется для синтеза имидазолинов Например, взаимодействием фенилацетонитрила с этилендиамином в присутствии сероуглерода или с моно-п-толуолсульфонатом этилендиамина " получен 2-бензилимидазолин [c.135]

Использованием в качестве основания хлористоводородной соли этилендиамина получен соответствующий бис(6-фепилтетрагид-ро-1,3-оксазиио-3-ил) этан [15]. [c.120]

То, что магний способен давать комплексы с азотсодержащими компонентами, следует уже из состава хлорофилла. Кроме того, было синтезировано большое количество соединений солей магния с пиридином, аммиаком и этилендиамином, полученных в спиртовом растворе. Во всех этпх производных магний имеет к. ч. 6. Гексаммины магния получаются также при кристаллизации солей магния, растворенных в жидком аммиаке. Я. Бьеррум показал, что гексаммины магния образуются также в водных растворах нитрата аммония в присутствии избытка аммиака. [c.561]

Реакция изомеризации двойной связи в простых олефинах протекает в присутствии сильных основных катализаторов. Для этой реакции описаны разнообразные каталитические системы. Как показали Пайне и сотр. [5—8], они состоят из натрий — натрийорганического соединения, образующегося во время опыта в результате реакции избытка натрия с реагирующим органическим соединением, как, например, с о-хлортолуолом или антраценом. Эти катализаторы требуют температур реакции свыше 100°, а для получения оптимальных скоростей реакции — температур порядка 150—200° С. Пайне и Хааг [9] применяли также алкилнатриевые соединения при температурах их разложения (50—90°). Реггель и сотр. [4] сообщили, что в качестве катализатора для данной реакции может быть использован продукт взаимодействия лития с этилендиамином. Полученная при этом гомогенная система, по-видимому, позволяет снизить температуру до 100° [4], тогда как при применении амида калия [c.343]

Полиуретановое волокно можно получить также из растворов полимера. При растворении полимера в раствор добавляют небольшое количество матирующего вещества (TiOa), антиоксиданта и стабилизатора, препятствующего пожелтению волокна при его эксплуатации. По этому способу предварительно получают высокомолекулярный полиуретан путем взаимодействия макродиизоцианата с диамином (обычно для этой цели применяют этилендиамин). Полученный полимер растворяют в одном из указанных выше апротонных растворителей и из полученного прядильного раствора, содержащего 15—30% полимера, формуют волокно сухим или мокрым способом. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология